医薬品専門職、年間休日120日以上、200万円以上の転職・求人情報

【経験不問】研修スタート。未経験から手に職をつける！正社員のエンジニアとして大手メーカー内で働こう...

創業40年以上、全国に拠点を持つ安定企業／官公庁や大手メーカーからの依頼多数で、受託案件の幅が広い...

臨床向け細胞製造装置に関する「分化誘導・培養プロトコルの開発」「装置化構想」「装置性能評価」を担当...

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...

一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

医薬品の安全性情報（副作用など）の収集・評価・当局報告を担当します。治験から市販後まで製品軸で一貫...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

【東京エリア✨未経験】研修＆サポート体制抜群⭐年収500万円も目指せる治験のお仕事です❗️

弊社の薬事業務をご担当いただきます。

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...

国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分...

《高松エリア》未経験スタートの方が多数在籍されている治験の求人です⭕【年収450万円～✨】

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当い...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

ジェネリック医薬品（固形剤）の品質管理業務。中間製品の出荷に関わる試験や分析機器の点検を担当します...

設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカーである当社にて、以下業務のいずれかを適正を見てお任せし...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

製品開発本部 安全性動態グループに所属し、主に安全性および病理の研究員として、新製品やLCM/GE...

■微生物による環境浄化事業にて、応用研究・製品開発をお任せします。 ■顧客の排水特性に合わせた微生...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社にて、CRCとして勤務。 【CRCとは】患者への試験...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ...

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

「新興技術グループ」にて研究及びプログラムの推進を中心に業務を行っていただく研究員を募集いたします...

現在開発中の新規医療機器の米国および日本国内での事業化に向けた薬事業務の推進を担当いただきます。

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

免疫・神経・感染症領域等の新薬候補化合物の創出を担当。AI等の技術を活用した分子設計から、実際の有...

【主な業務】グループ品質基盤の強化に向け、QMS（品質マネジメントシステム）構築を推進いただきます...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

年収400～650万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

高品質な医薬品受託製造を展開する当社にて、固形製剤や内用液剤の製造作業から設備の保全管理まで幅広く...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

【概要】当社にて一般用医薬品（OTC医薬品）の薬事・申請業務をお任せします。

研究開発職として医療用iPS細胞の製造（CPC）に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラ...

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

受注先からのご依頼に基づいたゲノム編集細胞の作製業務をお任せします。一定期間の技術習得訓練ののち、...

医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をお任...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行...

当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...

理化学系アウトソーシングで国内屈指のシェアを誇る当社。製薬・化学・素材など幅広い分野で、顧客の研究...

当社国内工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査。GVP監査の立ち上げからの参画。...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備...

神戸製鋼Grである当社にて、以下の業務をお任せします。 【詳細】■品質保証・QMS対応事務局業務：...

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充...

理化学系のアウトソーシング事業にて国内最大規模のシェアを誇る当社。製薬・食品分野のプロジェクトを多...

顧客である製薬企業が発信する情報(販売情報提供活動資材や広告)についての該当資材レビューを通じ、医...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

CRA業務にて早期入社できる方を募集します。新薬の治験が適正に行われたことを確保する為、GCP省令...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般■医...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

グローバル医療機器メーカー 年休123日・オープンフラットな職場環境◎

・研究職を志望していたが、配属が叶わなかった方 ・研究職としてスキルアップができていないとお悩み...

研究開発職(iPS細胞、化合物スクリーニング)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

《大分エリア》未経験OK❗️研修＆OJT充実❗️年間休日120日❗️駅チカ徒歩5分❗️CRCの募集...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を...