医薬品専門職、転勤なし、500万円以上の転職・求人情報

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後...

製薬企業向け医療コンテンツ（動画台本・Web・資材等）の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカ...

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、...

■担当製品のアジア地域（日本・中国除く）における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メ...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

≪概要≫ 製薬企業や医療機関等の研究プロジェクトにおいて、R/Pythonを用いたデータ解析実務お...

国内外の製薬会社や研究機関から依頼された臨床開発プロジェクト(企業治験、臨床研究等)の進捗、予算、...

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

幹細胞利用のパイオニアである当社にて、リーダークラスとして間葉系幹細胞の研究開発や共同研究のマネジ...

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

ジェネリック医薬品を展開する当社にて、薬事部の課長候補として、部下3名のマネジメントと承認申請や当...

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコー...

臨床開発部長直下で立ち上げ期のチームにて、主に市販後製品の安全管理業務(GVP)と治験における安全...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバ...

製薬企業等のB2B事業におけるメディカル戦略・計画の立案・推進。新規案件の創出や課題解決、主要アラ...

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

製薬メーカーやアカデミア等の治験を支援する当社にて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せします。...

埼玉工場での医薬品の品質保証業務およびチームマネジメントをお任せします。現場に根差した視点で品質と...

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の...

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する...

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシ...

非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定（TK/PK試験）やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物...

持続可能な医療の実現を目指す当社にて、臨床試験PMをお任せします。臨床試験プロジェクト進捗遅延など...

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

試験全体についてのマネジメントをおまかせいたします。その他にもLead CRAやProject M...

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理...

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー、統計解...

工場の製造部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を...

眼科・皮膚科領域を中心に治験支援を行う当社で、病院・施設の開拓から治験立ち上げまでを担う営業プレイ...

難病・希少疾患領域において、専門医療機関での治療と患者さんの日常生活の間で生じる課題に向き合い、治...

治験および臨床研究のCRC業務を中心にご活躍いただきます。未経験者・経験の浅いCRCの育成・指導や...

バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチ...

年収400～900万円|高品質な医薬品製造で高い信頼があります/勝山ファーマ株式会社|46001

業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬...

医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門のマネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアッ...

医師主導治験・臨床研究におけるモニタリング業務を担当。試験の立ち上げから終了まで一貫して関わり、プ...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可

当社のOTC医薬品や化粧品、健康食品などGQP省令に基づく品質保証のマネジメント業務をお任せします...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い新設するCPCにて、細胞培養の製...

年収500～870万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

バイオ医薬品の製造における品質保証業務 （医薬品品質システムの構築、マネジメント業務）をお任せします

⭐東証プライム上場✨抗体医薬などライフサイエンス事業を推進✅フレックス制度で働きやすい

薬事法に基づく対外的な品質保証業務。変更管理や逸脱処理、品質情報等のいずれかを担当して頂きます。

【正社員募集】 45年以上の創薬研究実績を持つ企業で専門性を磨けます これまでの分析経験を活かしな...

ライフサイエンス分野に特化した当社にて、医薬品・医療機器の生産設備や機器の試運転（コミッショニング...

腸内細菌創薬を行う当社にて、試験方法開発や規格設定、製造方法の構築、治験薬製造、薬事相談資料作成を...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い、原料細胞製造の拠点として新設す...

バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務に従事していただきます。【具体...

年収500～720万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

臨床開発責任者として、パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の戦略立案から実行まで一貫してお任...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するグローバ...

経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げを担うリーダー候補としてご活躍いただきます。新規品目の...

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカー...

年収600～870万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

年収700～1050万円|眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。...

バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用）をお任せし...

医薬品製造業務全般およびマネージャー候補としてのマネジメント業務をお任せします。メンバーの育成や管...

年収600～1050万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社...

年収400～900万円|高品質な医薬品製造で高い信頼があります/勝山ファーマ株式会社|46002

データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をおまかせいたします。 【業務...

年収1000～1400万円|眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

年収465～730万円|国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質管理ポジション/株...

小児・眼科領域に強みを持つ当社の正社員として、製薬メーカーやCRO等でモニタリング業務をお任せしま...

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成/レビュー・統計解析...

年収650～800万円|富山を代表する老舗製薬会社。落ち着いて働ける職場です。/株式会社廣貫堂|4...

まずは品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。ゆくゆくは工場の製造管理...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

✅完全週休2日制（土日祝）／フレックス勤務可 ✨年間休日122日 ⭐三菱ガス化学・日本化薬の子会社...

土日祝休み、転勤なし、昇給・昇格あり【医薬品原薬のプロセス開発（合成）実験室の成果を製造へつなぐ研...

年収600～800万円|東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株...

年収620～746万円|国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質保証ポジション/株...

✅富山県内に2つの自社工場を有する複合型医薬品企業／製剤開発グループの部長職としてマネジメントに携...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】(ハイクラス求人)バイオ医薬品の品質保...

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検...

ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験...

✅完全週休2日制（土日祝）／フレックス勤務可 ✨年間休日122日 ⭐三菱ガス化学・日本化薬の子会社...

【製薬会社の安全管理担当】高年収を目指せる！経験を活かしてキャリアUP

【研究開発部門の課長】製剤研究グループをリードし、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤...

高収入、転勤なし、完全週休2日制【医薬品の製剤開発部門（一般クラス）】

年収600～800万円|東証プライム。原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株...

年収700～850万円|富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する原薬メーカー/富士化学工業...

年収750～1000万円|富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学...