臨床開発、社食・まかない・食事補助あり、300万円以上の転職・求人情報

求めている人材 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐必要な経験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 当社は少数精鋭の組織です。 自ら考え、行動し、多くの関係者と信頼関係を 築きながら仕事を進めることにやりがいを 感じる方を歓迎しています。 私たちが求めているのは、与えられた業務を 正確にこなすだけではなく、研究全体を 見渡しながら、「次に何が必要か」 「誰にどのような対応が必要か」を考え、 主体的に行動できる方です。 専門性の高い業務ですが、実務で判断に 迷うことや課題が生じた際は、専門知識を持つ 社内メンバーがチーム全体でサポートします。 業務中にチャットや口頭でいつでも気軽に 相談でき、業務手順や申請の流れをまとめた マニュアルも完備しているため、安心して 業務に取り組んでいただけます。 ✨ 課題やリスクを発見し自ら提案できる方 ✨ 医師や関係者との調整を推進できる方 ✨ 研究全体を俯瞰し優先順位を選べる方 ✨ 周囲へ声をかけチームで成果を出せる方 ✨ 気配り・目配り・心配りで対応できる方 ✨ 信頼関係構築や感謝にやりがいを得る方 ✨ 皮膚科や臨床研究で専門性を高めたい方 私たちは、 社是である 「目配り・気配り・心配り」 を 大切にしています。 専門知識や経験だけでなく、誠実さや協調性を 持ち、多くの関係者から信頼されることを 重視しています。 研究成果を生み出すことはもちろんですが、 研究者や医療機関との信頼関係を築き、 その関係を長く育んでいくことも、 この仕事の大切な価値だと考えています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ⭐必要な経験 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 以下のいずれかの経験をお持ちの方を 歓迎します。 ✅ 医師や医療機関との調整業務経験 ✅ 倫理審査委員会（IRB・CRB） への申請資料作成・手続き経験 ✅ CRA ✅ CRC ✅ 臨床研究事務局 ✅ データマネジメント ✅ CRO・SMO・医療機関における臨床研究関連業務 ✅ 研究計画書、 説明文書・同意文書等の作成経験 ✅ CRF／eCRF、EDC、 データレビュー業務経験 ✅ 学会発表・論文化支援経験 ✅ プロジェクトマネジメント経験