臨床開発、賞与ありの転職・求人情報

白血病等の患者へドナーの造血幹細胞(骨髄液や末梢血幹細胞)が移植されるまでを一貫サポートする業務で...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

整理整頓が好きな方歓迎！東証プライム上場で安定勤務◎

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

臨床試験の企画立案とプロジェクトマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■臨床試験の企画/プ...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

大手アルフレッサグループのCROにて、企業治験や医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をお...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。※当社提携医療機関内での...

医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...

今回、岩城製薬ではメディカルアフェアーズを新たに立ち上げます。 岩城製薬は外皮用剤にフォーカスして...

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。当社提携医療機関内での業...

医療機関の運営をしており、組織運営・管理体制の強化を誇る当社にて、複数のクリニックの統括マネージャ...

治験施設支援機関（SMO）市場内40％シェアを保有しており業界No1である弊社のCRCアシスタント...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、...

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当...

治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集シス...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

CRC（治験コーディネーター）

CRC（治験コーディネーター）

CRC（治験コーディネーター）

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

皮膚科領域のジェネリック医薬品の臨床開発業務（計画立案～申請・当局対応まで）をリードしていただきま...

医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管...

主に製薬業界の顧客へWeb制作・運用・DX化等のマーケティング支援を行う当社のプロジェクトマネージ...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

福岡｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日｜フレックス導入

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。

■実務経験1年以上の方必見■☆有資格者注目☆薬剤師・薬局勤務経験者在籍中！20代30代40代男女問...

臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...

◎創業108年。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国...

Medii(メディ)の運営する「Medii Eコンサル」を活用し、難病で苦しまれている1人でも多く...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティ...

新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係...

担当する開発プロジェクトにとって最適なゴールとその道筋（開発戦略）を描き、最良の視点に立ってプロジ...

製薬会社や医療・研究機関からの依頼に基づき、治験参加者の募集業務を担当いただきます。オンコロジー領...

治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートPJTの責任...

★データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）に携わっていただきます。【業...

社内外で実施される非臨床研究と臨床試験サンプル検査に関する品質保証（QA）業務をお任せします。Gl...

「薬の開発」を支援する立場として活躍してみませんか？医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）の...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

【SMAとは】治験事務局担当者とも言われ、SMA（治験事務局担当者）の主な業務は、治験をスムーズに...

治験施設支援機関（SMO）市場内40％シェアを保有しており業界No1である弊社のCRCアシスタント...

医療機器などのメディカル製品に関する文書の管理業務を担当していただきます。具体的には、医療機器に関...

【未経験OKの治験コーディネーター】年収400万円以上！土日祝休み！未経験でも安心してスタートでき...

試験全体に関するマネジメントをお任せいたします。その他、Lead CRAやProject Mana...

業界最大手!!治験コーディネーター求人★管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!!

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海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験...

安全管理室にて、臨床研究の安全性情報の取扱い支援業務をご担当いただきます。また、本業務内容に附随す...

月給250,000円～：年間休日122日！産前・産後休暇あり！※取得実績あり

医療施設にて、治験コーディネーター（CRC）のサポート業務をお任せします。「薬の開発」を支援する立...

業界未経験でも、営業経験があればOK！

■CRAチームの育成・指導・管理業務。■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリ...

国内外の医療機器（診断・検査装置）および産業機器メーカー（特定顧客）向けに、高品質な製品を安定して...

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただ...

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂き...

■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコー...

臨床検査薬やヘルスケア関連領域における、新規製品・新規ビジネスモデルの戦略立案から推進までを担当。...

臨床スタディマネージャーとして主に医師主導治験のマネジメント、CTM部門の研究推進室における医師主...

【未経験OKの治験コーディネーター】年収400万円以上！土日祝休み！未経験でも安心してスタートでき...

年収400万円以上！土日祝休み！医療現場で活躍のチャンス！

製薬メーカーに代わり新薬開発業務を支援している国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての...

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

先端医療開発センター（NCC　EPOC（注））および東病院で実施する 臨床研究の統計解析用データ作...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集シス...

＼最大手のSMO企業！／未経験でも万全のサポート体制✨賞与2回・昇給あり⭕️

東証プライム市場上場企業 グローバルな医薬品開発に貢献！

東京都内勤務

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 その他、Lead CRAやProject...

■金融や製造、医薬など幅広い業界にSASシステムのコンサルティングから開発・導入までを行う当社にて...

国内最大級の競馬メディア「netkeiba」を運営するネットドリーマーズで、サービス全体の運営戦略...

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成およびレビュー■統...

ハイブリッドワーク制度・フレックスタイム制度あり◎年間休日平均127日

基礎からしっかり学べる研修＆充実した福利厚生で理想のキャリアを創造

【CRO・SMO経験者を募集！】治験コーディネーター業務の品質管理をご担当いただきます。

経験を活かしてスキルアップできる！

＜治験・臨床開発に関わる経験のある方が対象のポジションです！＞ プライム上場エムスリーのグループ会...