医薬品専門職、正社員、200万円以上の転職・求人情報

年収400～650万円|世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社|...

年収620～746万円|国内では数少ないバイオ医薬品製造設備を持つメーカーの品質保証ポジション/株...

当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジ...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

研究開発員として品質管理(QC)業務をお任せします。スキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサー...

当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジ...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

細胞培養関連の研究開発・分析評価業務をお任せします。 弊社は、京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充...

研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

研究開発員として品質保証(QA)業務をお任せします。入社者のスキル/経験を踏まえ配属企業内または自...

当社研究員として「研究/臨床検査」から「臨床開発」まで、ご本人の専門性と志向に合わせた最適なプロジ...

HPLC、UV、IR等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

研究開発員として品質管理(QC)業務をお任せします。スキル/経験を踏まえ配属企業内または自社リサー...

治験SMO業界トップクラスの当社にて、治験コーディネーター（CRC）職を担う。医師、院内スタッフ、...

CGT（細胞・遺伝子治療）プロジェクト立ち上げ準備（機器選定・SOP作成等）およびQC室での理化学...

農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

医薬品開発の研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により研...

【概要】東証スタンダード上場、トランスジェニックグループの当社にて、医薬品・農薬・食品・一般化学物...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

GMP試験業務の取りまとめや品質保証、デスクワーク業務を担当します。試験スケジュール立案、記録照査...

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...

■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後...

HPLC, GC, UV/VIS, 理化学試験（pH、融点、滴定、定性試験）等を活用した研究開発・...

バイオ・メディカル系プロジェクトの研究開発・分析業務を中心に担当。業界トップクラスの1,000件以...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研...

細胞培養・発酵から医薬品づくりへ／月給30万円〜50万円／賞与年2回

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

アジフェイズ製法を用いた医薬品化合物（ペプチド）の合成・精製および分析業務を担当します。粗製プロセ...

製薬企業向け医療コンテンツ（動画台本・Web・資材等）の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカ...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

自社製造・販売製品（医薬品原料等）の品質保証を担い、安全性等を確保する品質管理業務全般をお任せしま...

バイオ・メディカル系プロジェクトにおけるプロセス設計・工程設計を中心に担当いただきます。業界トップ...

コーンスターチのリーディングカンパニーとして原料素材を展開する当社にて、医薬品原薬の製造・品質管理...

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

医薬品の研究開発領域におけるAI創薬の推進を担う中核人財として、研究プロジェクトチームと連携し、A...

医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

DDS工場にて、バイオ医薬品原料（活性化PEG等）の品質管理を担当。品質試験・分析からGMP対応、...

当社では、医薬品点眼薬の一貫製造（原資材受入れから製造、出荷まで）を行っており、法令を遵守した各製...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

鎮咳去痰薬や服薬ゼリー等の事業を行う当社にて、固形製剤の研究開発をお任せします。OTC医薬品を中心...

当社QA／RA（品質保証・薬事）部門におけるプレイングマネージャーとして、既存の国内向け業務の統括...

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェ...

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、メディカルライティング業務をお任せします。

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

最新の設備環境が整う大阪工場にて、グループリーダーや試験責任者の指示のもと、以下の業務をお任せしま...

新薬開発におけるPMDA相談・承認申請・治験届等の開発薬事業務全般を担当。併せて、既収載品・新薬収...

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当して...

■品質基準に基づき最適な品質を確保するための文書管理全般を担当。QMS・GLP関連業務、研究開発セ...

■担当製品のアジア地域（日本・中国除く）における薬事申請資料作成・提出をリード。当局照会事項対応を...

■医薬品精製材料（シリカゲル）の製造業務。設備の操作、工程管理、原材料の受入れ等を担当。入社後は常...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

月給30万円〜50万円／年間休日120日以上／分析・検査で製品の品質を支える

細胞培養/品質管理/その他再生医療支援に付帯する業務をお任せします。 ■働く時間：自分で調整可能！...

新薬ローンチにおける各種プロモーション資材制作および進行管理・マネジメントをお任せします。また、メ...

CRC（治験コーディネーター）

特定細胞加工物および再生医療等製品の品質試験・管理を担当。細胞培養・分析経験を活かし、高品質な製品...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

国内最大級のCROである当社にて、医療従事者としての経験を活かし、医薬品開発に関る臨床試験、製造販...

歯科用医薬品・医療機器などの生産技術検討をお任せします。スケールアップ検討を行い、大量生産する工程...

製薬企業メディカル部門所属のクライアントが弊社に委託する臨床研究(倫理指針下の観察研究がメイン)の...

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当します。品質課題への対応、変更管理...

商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変...

治験開始準備（Start-up）から終了（Close-out）まで、担当する臨床試験をリモートモニ...

グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課...

≪概要≫ 製薬企業や医療機関等の研究プロジェクトにおいて、R/Pythonを用いたデータ解析実務お...

オンコロジー薬理の専門性を活かし、新規がん治療薬のテーマ立案、in vitro/in vivo評価...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション...

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステー...

現在、部全体で約30名が臨床試験に関連する業務に従事しています。 今回募集するメンバーの方には、弊...