臨床開発、交通費支給、正社員の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 【歓迎】■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の臨床開発経験 ■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 【やりがい】医療の質の向上に、富士フイルムの「画像 × IT × AI」技術が役立っています。近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレンジしています。これからも業界をリードしながら次の医療ITの世界を提案出来るポジションです。 【魅力】■最新の医療AI（SaMD）の開発に関わることができる。 ■医療AIの社会実装を推進することで医療の質向上に貢献できる。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 資格・経験 ■必須条件：（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■学歴：大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上

求める人材: 薬剤師免許 ▼医療用医薬品製造販売業における３年以上の安全管理業務経験 ▼英語力：ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ▼ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社における臨床開発のリーダークラス経験（小規模試験を1人で完遂できるレベル） 【歓迎】■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV等の関連規制の知見 ■修士号（薬学等） 【魅力】 治療効果をソフトウェアで提供するDTx領域において、独自の開発基盤を構築している点が強みです。指示を待つのではなく、自らの手でスケジュールや予算をコントロールし、ゆくゆくは一つのアプリの臨床開発全体を牽引することに挑戦できる環境です。 コアタイム無しのフレックスタイム制、リモート可能で、自律的に生産性高く働ける環境が整っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医療機器または医薬品の臨床開発業務経験 【働き方】在宅勤務可/フレックス制度あり/年休126日/出張あり（国内出張が1ヶ月に1回程度、海外出張は四半期に1回程度） 【入社後は…】■導入教育プログラムにおいて、自部門および関連部門の業務内容を学び、各種会議体、審査会への参加を通じて事業部全体の製品知識と業務プロセスを習得して頂きます。その後、進行中の臨床開発（BNCTの深部癌への適応拡大、セラノスティクスなど）に参画し、OJTを進めます。 【キャリア】■臨床開発部門のマネージャー・リーダーとして、会社の臨床機器開発戦略をリードしていただくことを期待しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の臨床試験・臨床評価経験(目安5年以上)■部門横断PJマネジメント経験(5件以上)■医療機器の治験法規制/試験デザインスキル■英語力(TOEIC700点以上目安)■チームを牽引できるリーダーシップ力 【求める人物像】国内外の関係者と円滑に折衝を行い、主体的にプロジェクトを完遂できる方。薬事と臨床の双方に視野を広げ、グローバルに事業成長へ貢献したい意欲のある方を歓迎します。 【特徴】経験を活かして課長職としてマネジメントを担い、更なるキャリアアップを実現できる環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】以下いずれかの経験(1)臨床評価の企画立案・実行 (2)ソフトウェア医療機器の臨床有用性評価 (3)医用機器の臨床有用性評価 (4)Python、C/C++、MATLAB等を用いた画質設計・画像解析開発 【歓迎】統計解析、英語、プログラミング、論文投稿、医療機器法規申請、メディカルライティング、画像処理・機械学習の知見【働き方】 当社は、「生産性」と「ワークライフバランス」の双方を推進し、時間外労働の削減や有給休暇の取得を促進。2024年の年間総実労働時間1730時間を実現。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医療機器または医薬品の臨床開発実務経験 ■承認申請におけるPMDA対応経験 ■薬機法等の薬事関連法令・医療基礎知識 【歓迎】■開発予算/進捗管理 ■海外薬事対応経験(欧米・アジア) 【魅力・研修体制】■医療機器業界未経験の方でも製品知識や業界特有の規制・開発プロセスを段階的に学べるOJT環境をご用意。入社後は既存プロジェクトを通じて導入教育を行い、将来的には複数プロジェクトの統括や組織マネジメント、関連領域へのキャリア拡張も目指せます。 【働き方】在宅勤務可/フレックス制度あり/年休126日/出張あり（国内出張が1ヶ月に1回程度、海外出張は四半期に1回程度） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】製薬会社やCRO企業等での臨床開発の実務経験5年以上があり、かつ、がん領域における臨床開発の実務経験をお持ちの方【尚可】医薬品医療機器総合機構（PMDA）との折衝や調整等の実務経験をお持ちの方 【求める人物像】「医療技術の革新によってがん患者を救う」という当社のミッションに強く共感できる方。新しい価値創造のために熱意を持ってチャレンジできる方。自分で課題を見つけて自律的に解決できる方を歓迎します。【当社の魅力】東京女子医科大学等の技術とノウハウの基盤のもと、新たな治療モダリティを確立し、がんで苦しむ患者様やそのご家族へ新しい未来を届けることを真摯に目指しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■CRA（臨床開発モニター）としての実務経験3年以上 ■施設立ち上げ～試験終了までの一連業務を自立して実施可能な方 ■GCP理解および関連文書の適切な取り扱い能力 【歓迎】 ■オンコロジー領域での臨床開発経験 ■複数プロジェクトの並行管理経験 ■PL・PM・モニタリングリーダー経験 ■英語を用いた業務経験 ■新たなCROの業務手法や領域への関心 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■CRA経験3年以上を目安に、立ち上げ・SDV・終了時業務など一連のモニタリング経験をお持ちの方 ※医薬品CRAの経験のみの方も大歓迎です。医療機器の経験は問いません。 【キャリアパス】CRAとして経験を積んだ後は、プロジェクト責任者へのステップアップや幅広いキャリア選択が可能です 【当ポジションの魅力】フルアウトソーシング型案件が多く、モニタリングだけでなく開発戦略やプロジェクト運営にも深く関与できます。開発チームの一員としてクライアントに伴走しながら戦略や課題解決の提案を行うなど、パートナー型CROならではの工程に携われます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■CRAの実務経験 ■モニタリング業務の一連の経験 医療機器の経験は問いません。培ってきた臨床開発の専門性を活かし、より上流の戦略立案やプロジェクトマネジメントに挑戦したい方を歓迎します。 【必須条件】 ■CRAとしての実務経験（目安3年以上） ■立上げ・SDV・終了時業務など一連のモニタリング経験 ※医療機器領域の経験は不問です。 【歓迎条件】 ■モニタリングリーダーやチームリードなど周囲を巻き込み推進した経験 ■英語でのコミュニケーション経験 【求める志向】 ■顧客と同じ目線で臨床試験の成功に責任感を持てる方 ■将来的にプロジェクトマネージャー等へ挑戦したい方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 不問 学歴

求める人材: 【必須】 臨床検査技師

求める人材: ＼こんな方にオススメ♪／ ◎普通自動車運転免許をお持ちの方

求める人材: 短大・専門卒以上 @ ・システム開発・運用・保守の経験者 @ ・プログラムや設計書が読めること @ ・予算、工程、課題、システムの品質管理の経験 @ ・クラウドを使ったシステムの開発もしくはマネジメント経験 @

求める人材: ・理系大学院卒以上（化学、生物学、物学、農学、薬学など） ・食品開発経験3年以上・英語力（論文読解可能なレベル）