必要な経験・能力等 【必須】GCP・モニタリングの研修受講およびCRA認定を取得済みの方 【歓迎】施設選定から終了報告までのモニタリング経験がある方 ★CRAとしてブランクがある方からのご応募もお待ちしております！  【当ポジションの魅力】 医療機器開発における臨床試験の企画から承認申請まで携わることができ、モニタリング業務に限らず、メディカルライティングやプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験可能。多様なキャリアパスを描くことができ、ライフスタイルの変化に対応しやすい環境です。SaMDなどの先進的なアプローチに関わることで専門性を高められます。医薬品の治験に関わる機会もあり、幅広い知識が得られます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

【東京】医療機器開発モニター(CRA)/国内最大級CRO/高い定着率/福利厚生充実 医療機器CRA

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、必須文書管理、プロトコールや同意説明文書等のメディカルライティング、フルアウト案件のプロジェクトマネジメント(PM)業務等をお任せします。

必要な経験・能力等 【必須】■医療機器の事業開発・技術企画・プロジェクトマネジメント経験 ■技術系のバックグラウンド  【当課のミッション】ライフサイエンス事業では医療機器メーカに対して新しい医療機器の受託開発製造を提案していくCDMO事業の立上げを行っています。フォトニクス技術をベースに、新しい低侵襲・非侵襲のライフサイエンス事業を創出することを目指しており、医療機器メーカとともに製品開発を進めています。医療領域における新規テーマ探索や既存製品の販売促進のためのマーケティングも実施し、一気通貫で事業創出を推進。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

臨床開発、介護休暇・介護サポートあり、300万円以上の転職・求人情報

【東京】医療機器開発モニター(CRA)/国内最大級CRO/高い定着率/福利厚生充実医療機器CRA

26149【横浜】事業開発/技術企画~医療機器開発のプロジェクトマネジメント~ 事業企画

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