qc gmpの転職・求人情報

■製薬施設のCSV対応、GxP文書管理、逸脱処理、要件定義、検証支援、SOP準拠の文書整備を担って...

能登工場の品質管理(QC)において、試験計画の立案、バリデーションの遂行、OOS調査、コスト低減の...

品質保証部QAチームの実務担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担っていただきます。製造・物流...

※履歴書添付必須（応募時）※《賞与年3回》決算賞与を含め支給実績あり《平均有休13.6日》お休みが...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、再生医療...

ペプチドおよびオリゴ核酸原薬・原材料に関する品質管理業務を担当。試験業務からGMP対応まで幅広く関...

滋賀工場にて、医薬品の原材料・製品の試験検査(理化学・微生物)や環境モニタリング、OOS原因調査の...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

欧州向け治験（低分子）における製剤製造・包装のリードをお任せします。CDMOのマネジメントを通じ、...

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業...

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただ...

医薬品原薬/医薬部外品/化粧品原料/工業用化成品等,幅広い分野の製造・販売を行っている当社で,品質...

健康食品やサプリメント等に使用されるカプセルを製造している千葉工場にて、品質管理担当として生産性改...

【UIターンも歓迎】製品の品質保証に関わる処置の審査、顧客対応、サプライヤー対応が主たる業務です。...

品質管理体制強化のため、品質管理部門を将来的に牽引いただける管理職候補を募集します。エアゾール・液...

品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、医薬品製造に...

製品の品質保証に関わる処置の審査、顧客対応、サプライヤー対応が主たる業務です。化学メーカーにおける...

当社はイメージング技術に強みにもつ、国内でパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験におけ...

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質管理業務を担っていただきます。品質管理に付随する文書作成なども行っ...

製造された再生医療等製品が、有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学...

弊社の鹿島工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業...

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの...

《承認申請を目前品目が複数！》今後1～2年以内の承認取得・販売開始を見据え、商用生産の本格化を予定...

弊社の三田工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業...

医薬品製造工場で医薬品等の微生物試験業務をお願いします。当社は医薬品メーカーとは異なり特定の医薬品...

多数の国内大手製薬会社やグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っている当社の川越工場にて、Co...

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ/自社勤務の仕事/退職金制度あり/車通勤可/経験者歓迎...

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理...

GMP下での原薬・製剤の各種品質試験や、CMC開発からの試験方法移管・バリデーションなど、立ち上げ...

医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を...

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の...

【日本調剤グループ】品質管理職（担当・リーダー候補）／茨城

医薬品の受託製造（CDMO）事業を展開する当社にて、国内の製薬会社に対し、新規受託案件の獲得に向け...

東証上場の日本ケミファのグループ会社であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬...

当社はイメージング技術に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCROです。臨床試験にお...

多数の国内大手製薬会社やグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っている当社の川越工場にて、Co...

日本調剤グループの製造を担う当社にて、品質管理（QC）の係長候補として従事。原料や製剤の分析・評価...

医薬品に使用される原材料メーカー（供給者）の管理・監査業務をお任せします。GMPに基づき、適正な製...

品質管理（QC）担当～リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。「予...

GMPに準拠した医薬品製造の品質保証（QA）業務の中核を担っていただきます。品質システムの維持・改...

■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富■賞与実績5ヶ月、残業5h程度■稀有...

【日本調剤グループ】ジェネリック医薬品の製造職／徳島／創業130年以上／年休127日／福利厚生充実～

・大手製薬メーカーとの取引多数で安定基盤あり。・医薬品原薬・中間体を扱う素材メーカーとして、「モノ...

医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理...

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管...

【大阪工場】創業１３０年以上の老舗医薬品メーカーにて品質管理のお仕事☆年休126日◎大手ならではの...

福利厚生充実★詳細は本求人をご確認ください！

■開発戦略：クライアントが保有するデータ及び希望する開発戦略と、日本の薬事規制とのギャップを評価（...

【大阪】創業１３０年以上の老舗医薬品メーカーにて品質管理のお仕事☆年休126日◎大手ならではの高待...

当社のQA部門にて、医薬品品質システムに基づく変更管理業務全般をお任せいたします。他部門との連携を...

製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品...