必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル  ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【大阪/Project Manager, Pharmacovigilance 】完全在宅勤務 医薬品PV/安全性情報担当

医薬品安全性監視部門（PV）にて、医薬品安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）におけるプロジェクトマネジメント業務全般をご担当いただきます。

求めている人材 ■必須  PV業務経験（メーカーまたはCRO） 英語：読み書き中心（翻訳ツール活用可） ※簡単なコミュニケーションができればOK 医薬用語・医療漢字の読解力  ■歓迎条件  Argus使用経験 海外症例対応の経験 ケースプロセッシングの上流工程経験  ■求める人物像  PV経験を活かしてキャリアアップしたい方 海外症例に関わりたい方 チームで効率よく業務を進められる方 コミュニケーションを取りながら仕事ができる方  「この案件で終わらず、その先のキャリアまで見据えたい方」を歓迎します。  ■雇用形態補足 無期雇用派遣（正社員）として安定して就業可能です。 同一派遣元からのフォロー体制も整っています。

大手外資製薬メーカーのPV業務 (年収450万可 )

求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心）  【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験  ■ こんな方に向いています  CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方  ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

PV評価(無期雇用・原則在宅)ICSR評価経験者向け

評価実務を、長く続けたいあなたへ。これまでの経験が主役になる

資格 ＜＜必須条件＞＞ ―――――――― ◆ 学歴 大学卒業以上  ＜＜歓迎資格・経験など＞＞ ――――――――――――― ◆薬剤師あれば尚可 ◆製薬業界でGVPに関連した業務経験（3年以上）  ＜＜こんな方歓迎＞＞ ―――――――――― ◆モクモク作業が好きな方

大阪市（大阪府）、PV/安全性情報担当（医薬品）、転勤なしの転職・求人情報

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