大阪市（大阪府）、ファーマコビジランス/PMSの転職・求人情報

求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心） 【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験 ■ こんな方に向いています CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方 ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 1年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・被験者のリクルートに関する治験責任医師との折衝経験 ・治験管理システムの利用経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・アンブラインドのご経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・オンコロジー領域、グローバル試験、立ち上げ業務、メーカーでのCRO管理、英語を活かした業務等、 ご経験・ご意向を踏まえ、より経験値を高めるようなアサインを行います。

求めている人材 ★☆2026年12月までに就業できる方を歓迎しています★☆ ・医薬品業界/医療機器業界の経験がある方。 ・GCP/GPSP/GVP/GMPなどGxPの業務経験がある方。 ・英語スキルを活かしたい方。

求めている人材 【必須】 経験者：PMSモニターもしくはCRA 未経験者：MRもしくはDMR