大阪市（大阪府）のqlcの転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品又は医療機器業界での品質保証経験（GQP、工場QAとしてのGMP、GDP経験のいずれか目安2から3年以上） ■医薬品品質システムの担当経験 ■妥当性・リスク評価スキル 【必須続き】■根拠をもった問題・解決策の提案スキル ■高いコンプライアンス意識 【歓迎】■医薬品のGQP/GMP経験5年以上 ■品質システムの責任者経験 ■CMC研究、製造・品質の実務経験・知識 ■当局査察対応や国内外の申請経験 ■cGMP・ICHガイドライン知識 ■英語による会議経験 ■薬剤師資格 【求める人物像】複雑な課題に自律的に取り組み、周囲を巻き込める方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】海外営業のご経験 【語学要件】 ・日本語ビジネスレベル ・中国語ビジネスレベルおよび英語ビジネスレベル 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 中国語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】有機化学（特に界面活性剤）に関する開発や製造等の実務経験。 ※学生時代の研究経験のみでも可。 「研究成果を社会に役立てたい」「製造の現場まで深く関わりたい」という意欲を重視した採用です。 ■歓迎条件： ・顧客折衝や製造部門との連携に抵抗がない方 ・将来的に開発マネジメントにも携わりたい方 現在は業務分担の最適化を進めており、経験に応じて裁量を持って取り組めます。 敷地内に製造工場有し「大きな実験室を動かしている」ような感覚で、実験レベルの成果を量産化まで導くプロセスを楽しめる方に最適な環境です。専門性を武器に、重要なポジションでの活躍を期待しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 第二新卒歓迎★ 【必須】■日常会話程度の英語スキル（目安：TOEIC700以上） 【歓迎】■海外営業に興味がある方 ■英語力を活かして働きたい方 ■貿易業務を学びたい方 ■鉄・鋼材に興味がある方 ■ベトナムなど東南アジアと関わる仕事がしたい方 ■第一種運転免許普通自動車 【求めている人物像】 ■誰かが決めた仕事じゃなく、自分で考えて動きたい方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■ビジネスレベルの英語力 ■有形商材の海外営業経験 【歓迎】■受発注業務 【求める人物像】■謙虚な姿勢で物事に取り組める方 ■この会社で働きたい！この仕事に就いて活躍したい！といった熱意をお持ちの方 【仕事の魅力】自分が携わった製品が世界中の人の手に触れ、店頭に出回ったり有名人に使用してもらえたときの達成感を肌で感じることができます。その分、メイドインジャパンの品質にこだわりを持ちながらも、価格競争においては交渉力・営業力が求められます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】営業経験、ビジネス～ネイティブレベルの中国語力（台湾華語・繁体字や台湾の商習慣に精通している方）、国内外への出張が可能な方【歓迎】ビジネスで使える英語力 【求める人物像】 ・関係各所と粘り強く交渉し、解決に導ける折衝力をお持ちの方 ・必要な情報を自ら収集し、行動できる方 ・スピード感を持って行動できる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：中国語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■オープン系言語での開発経験（基本設計以上） ■SQLの開発スキル ＜入社時の想定テーマ＞ 積水化学工業のDX推進テーマ増加に伴い生産管理システムの構築を顧客と一緒になって推進するテーマを想定しています。 導入後のシステムの改善や運用なども含めた顧客と密着した活動に加え、モノづくり領域でのDX推進も顧客と共に取り組んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

求める人材: 【リモート可】ホワイトハッカーの資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】評価・解析または電気電子系エンジニアの実務経験(評価、試験等) 【入社後】全国38拠点と8か所の研修センター等、充実した体制で確かなキャリア形成とスキルアップを支援します。 【企業の魅力】東証スタンダード上場の平山HDグループで財務体質と安定感が抜群です。不況に強い事業基盤を持ちます。 【やりがい】何らかの評価経験からスタートでき、最先端半導体の品質と性能を保証するモノづくりの最後の砦として活躍できます。 【魅力】大手中心の長期プロジェクトで腰を据えて技術力を磨け、多彩なキャリアアップが叶う魅力的な環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

求める人材: 【必須条件】 ・MR経験1年以上（認定書の継続問わず）　 ・簡単なOA操作能力 【こんな方におススメ】 ・人とコミュニケーションを取ることが好きな方 ・知識欲が旺盛な方

必要な経験・能力等 【必須】 ■クラウドの開発経験 ■コンテナ、Kubernetesの開発経験 【歓迎】■組込みソフトウェア開発経験 ■車載ソフトウェア開発経験 ■車載開発プロセス構築、改善の経験 ■AI、ROS、シミュレーションを利用した開発経験 ■ビジネスレベルの英語スキル ★ご自身の意向やスキルに応じたキャリアを積んでいただくことができます。意欲・努力次第でこの領域における事業推進責任者などの経営職も目指していただきます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携わった経験 ※モニター業務3年以上を基準としています。 【歓迎】■英語でのコミュニケーション能力(TOEICスコア700程度) 【特徴】アジアを中心に成長を遂げてきた内資CRO企業。コロナワクチン開発にも携わり、アジア各国からの信頼を積み上げ、国内だけでなく、グローバル事業も拡大。更には顧客が使いやすいEDC(治療支援システム)の開発を進めており、CRO事業とのシナジーを見据えています。製薬メーカーとは異なり、薬を売ることだけを追い求めるのではなく、各国と連携の中で試験環境を整える段階から着手できるユニークさも併せ持っています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

求める人材: 【リモート可】PLの資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】 ■製薬企業またはCROにおいて、STAT業務経験が5年以上の方 ■上記と合わせて、以下内容のいずれかのご経験がある方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジメント業務 ・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー ・統計解析成果物の作成およびレビュー 【尚可】英語力（※英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください。） 【人物像】高い理解力、柔軟性、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神、行動力 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ■契約書、申請書等の文章作成業務■英文ライティング 【歓迎】■申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方■臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方■英語の文章を理解できる方 ■文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ■ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

求める人材: 介護老人保健施設の正看護師の資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】■IT職経験3年以上■英語でのコミュニケーション可能な方(学力よりもコミュニケーション力や他者を巻き込みながら業務を推進した経験を重視します)■セキュリティ製品選定・導入・運用の内、いずれかの 業務経験がある方■ITインフラ(ネットワーク/サーバ/PC)の知見をお持ちの方■TOEIC 600(文語:ビジネス英語レベル相当/口語:日常会話レベル相当)※当社契約のAIサービスも利用可能ですが円滑な業務遂行を目指しているため一定スキルを求めます。但し語学学習の補助等の相談可能) 【歓迎】■ネットワーク機器導入にあたっての設計や導入の経験■運用効率化に向けた検討/提案やツール開発/自動化などの改善活動に携わった経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：

求める人材: 正看護師の資格をお持ちの方

必要な経験・能力等 【必須】システム開発におけるリーダー、マネジメント経験（案件内容・規模不問）【求める人物像】これまでの経験からチームの中核として後進を引っ張っていける方、営業担当と連携しながらPJTを推進できる方 【やりがい・魅力】業務内容や環境はご本人のスキルに合わせ柔軟に対応し、新しい技術を覚えていくことも可能。自身の経験をもとにゼロからチームを創り上げる面白さがあります。過度なプレッシャーを抑えつつ、リーダーとしてのやりがいを十分に感じられるポジションです。また月残業10h未満、大阪府からの転勤は無く安定して働けます。長期案件ですが、終了後も希望に合わせた再配属を予定しています。 学歴・資格 学歴：大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ★DM実務未経験OK【必須】■製薬会社やCROでの実務経験(プロジェクト責任者や顧客窓口など) ■チームマネジメントまたは人材育成の経験 ■英語力(会議・交渉)※選考内で英語面接実施します。 【歓迎・人物像】 ・既存のプロセスに捉われず、自ら改善案を提案・実行できる方 ・周囲を巻き込み、全体最適を考えて調整できるリーダーシップのある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■CRAに対する意欲がある方 ■2027年1月1日に入社可能な方 【魅力】■充実したeラーニングや豊富な集合研修などで専門知識習得、 プレゼンテーション能力、交渉能力などビジネスパーソンとしての基本スキルをしっかり培っていただけます。 【キャリアパス】最短で4年目にリードモニター、6年目にモニタリングリーダー等、ご活躍次第で早期にキャリアアップできる環境。 【特徴】 ■高難易度案件を中心に受託。案件のオンコロジー比率は60%以上! 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】CROでのGPSPデータマネジメント経験 ※窓口担当として10調査以上の調査経験および適合性調査対応経験を有する方 【歓迎】 ・英語での会議、プレゼン経験 ・SASプログラム、EDC構築ライセンス所持 ・クライアントへの提案、折衝経験 【求める人物像】 複数案件を主体的に管理できる方/収益性と品質のバランスを意識できる方/チーム連携を大切にできる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医療機器メーカーにて承認申請実務1年以上の経験があること ・医療機器の開発経験1年以上の経験があること （どちらの経験があれば可能） 大人用紙おむつ「リフレ」は介護施設・病院に向けて国内トップシェアを誇ります！国内でも数少ない「医療」と「介護」の二つの事業を展開し、超高齢化社会の中、社会課題に向き合っています！産休や育休など福利厚生も充実しており、2024年からは完全週休二日制として安定して長く働ける環境です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ■製薬または医療機器業界での品質保証経験（工場QAとしてのGMPおよびQMS経験：目安3年以上） ※医療機器QA経験者はもちろん、挑戦意欲のある医薬品QA経験者も歓迎します！ 【歓迎】■医療機器のCMC研究、製造・品質に関する実務経験・知識■海外業務経験、薬事知識■英語によるビジネスコミュニケーション力（中級以上） 【求める人物像】 課題に対して専門知識を活かし、自律的に課題解決を主導できる方。組織横断でリーダーシップを発揮し、周囲と協力して継続的改善を推進できる方を歓迎します。メンバーの育成や組織の成長にも貢献いただける方を求めています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】■治験コーディネーター（CRC）としての5年以上の実務経験 ■SMOでのCRC経験 【歓迎】■チームマネジメント経験 【本ポジション魅力】■リモート/フルフレックスで柔軟な働き方が可能 ■再生医療、細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患／先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■拡大フェーズの大阪オフィスにて、チームビルディングや業務プロセス改善に直接コミット可能 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書き・会話） ⇒顧客およびグローバルチームと英語での会議・交渉が可能なレベル ■CROまたは製薬会社のPV部門におけるリード経験 ⇒国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報管理業務（ICSRの受付、トリアージ、データ入力、QC、規制当局（PMDA等）への報告）の一連のプロセスを理解し、リードできる方 ■予算見積もりおよびコスト管理の実務経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■CRAの実務経験（目安5年以上） ■実務で英語を使用した経験（Speaking含む）または TOEIC650以上 ≪シミック株式会社≫ 2025年5月に米国を中心に世界中の製薬企業およびバイオテック企業との強いネットワークを有するブラックストーン傘下に入りました。これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできましたが、この協議により、それらを活かし海外バイオベンチャー企業とのネットワーク構築をより強化しています。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】メーカーでの薬事実務経験(取扱商材や経験年数不問) 【歓迎】化粧品や医薬部外品の薬事経験、行政対応経験 ★前例踏襲ではなく自ら考え行動し、ブランド成長に貢献したい方歓迎！ ◎圧倒的スピードで成長する企業において、薬事は攻めと守りを両立させる要のポジションです。これまでの経験を活かし、開発やマーケティングと積極的に連携を取れる方を求めています。 ★実力主義で成長機会が多数あり、少数精鋭組織のため裁量を持って幅広い業務に挑戦可能。自身の介在価値を感じながら、将来的には薬事部門のリーダーとしても期待される活気に満ちた社風です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■薬学または化学を大学で専攻し卒業している■化粧品、医薬部外品、医薬品での3年以上の製造経験 ・品質および法令遵守を最優先に業務を遂行する ・品質記録やラベル表示内容を正確に確認し、ミスを未然に防ぐ ・GQP要件や関連法規に基づき、適切な判断およびエスカレーションを行う ・顧客、オペレーション部門および品質部門と円滑に連携する ・品質逸脱や不適合発生時に原因分析を行い、是正・予防措置を推進する 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】 ■化粧品または関連業界での薬事実務経験 3年以上 ■国内外の化粧品及び化粧品原料の基本的な規制知識(ASEAN、EU、日本の のいずれかに精通している方) ■関係者と円滑に業務を実施できるコミュニケーションスキル ■英語での規制文書読解力（中級レベル） 【歓迎】 ■化粧品処方知識のある方（処方開発経験) ■医薬部外品申請経験のある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■ICH-GCP・関連規制の深い知識 ■モニタリング実務経験および試験運営戦略の立案力 ■CRO・ベンダーマネジメント経験 ■英語による業務遂行能力（文書作成・会話） 【必須続き】 ■臨床試験デザイン、評価項目、薬効評価等の理解 ■試験進捗、品質、予算、リスクの総合管理スキル 【求める人物像】 科学性・倫理性・信頼性の確保されたデータを収集・管理し、関係者と信頼関係を構築しながら自律的にプロジェクトを推進できる方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■データ加工処理の実務のご経験 (製品・サービス不問) ■データベース・SQLを取り扱った業務の経験 【歓迎】 ■Informatica IDMC の経験 (特にデータ統合) ■Tableau DesktopおよびTableau Prep Builderの利用経験 ■AWS（S3・RDS・Lambda・Bedrockなど）に関する基礎知識 ■製造業や会計・経理領域に関する知識 ■レビューや手順書作成などデータ品質・運用の改善経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業での研究開発（非臨床/臨床）またはMA、MSL、Study managerいずれかの経験■臨床研究計画の立案・実行・学会発表・論化経験■プロジェクト等のマネジメント経験 【必須続き】■科学的・論理的思考力および高いコミュニケーション力 【歓迎】■ピープルマネジメント経験 【求める人物像】 困難な状況にも柔軟に対応し、新たな医療概念の創出に熱意を持って自律的にプロジェクトを推進できる方。 【魅力】質の高いエビデンス創出を通じて眼科医療の発展に貢献し、戦略立案と成果発信に携われるやりがいのある環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■CRA経験3年以上を目安に、立ち上げ・SDV・終了時業務など一連のモニタリング経験をお持ちの方 ※医薬品CRAの経験のみの方も大歓迎です。医療機器の経験は問いません。 【当ポジションの魅力】フルアウトソーシング型案件が多く、モニタリングだけでなく開発戦略やプロジェクト運営にも深く関与できます。開発チームの一員としてクライアントに伴走しながら戦略や課題解決の提案を行うなど、パートナー型CROならではの工程に携われます。治験実施計画書作成やPMDA相談への参画で開発戦略や規制対応の知見を広げるほか、海外案件の増加に伴い英語を活かしたグローバル業務に挑戦可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ■CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、OperationだけでなくDM、STAT、MWなどの複数チームを率いた経験 ■PMまたはCTMとして海外クライアントとのPointofContactとなって試験をLeadした経験 ■英語力(下記参照) 【歓迎】■課長クラスもしくは部長クラスとして、部下を管理育成するとともに、部下の担当プロジェクトをオーバーサイトし、複数のプロジェクトに対するリスク管理やイシュー管理をした経験 【英語力】英語での会話によるコミュニケーション経験がある方 ※英語での面接有。 高度なビジネス英語は不要です。英語で相手の話を理解し、自身の意図を伝えながらコミュニケーションが取れるレベルを想定しています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】社内外関係者との調整・折衝経験／システムエンジニア（SE）としての実務経験／業務システムの運用・保守に関する基本的な知識／課題管理、進捗管理などの管理業務経験（またはそれに準ずる経験） 【歓迎】会計システムの開発・運用経験・知識／英語スキル 【配属先について】積水化学工業の会計システムや受発注システムをメインに、経営に関わるシステムの企画から運用まで行っています。 【働きやすい環境】平均残業20h/月程度 ／新婚家賃補助手当等、福利厚生制度も充実 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・臨床試験におけるデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）・英語でのコミュニケーション能力（読解・会話・文書作成、メール対応、会議対応）※選考内で英語面接実施します 【仕事の魅力】・DM窓口担当として実務を行いながら英語力を活かせる ・役割を細分化していないため、DM業務全体を包括的に幅広く対応できる 【キャリアパス】 短期：グローバル案件の窓口担当 中期：複数案件を統括し、チームリーダーとして育成や改善を推進 長期：様々な案件を経験し、マネジメント職へキャリアアップ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれも必須】■CRO、製薬企業、医療機器メーカー、コンサル等での薬事業務経験3年以上 ■治験届、PMDA相談、申請資料作成・レビュー等の実務経験 ■医薬品または医療機器に関する国内規制・ガイドラインの知識 ■英語でのビジネスコミュニケーション能力 ※海外クライアント・本社との日常的なやり取りが発生します。 【歓迎要件】 ■医薬品、医療機器、AI/SaMD領域での薬事経験 ■国際共同治験やグローバル申請関連業務の経験 ■PMDA相談資料、照会事項回答、承認申請資料の作成経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】MW経験3年以上 【各種SNS】 ■LINE：https://lin.ee/wPXYiD1 ■Note：https://note.com/aspark_medical ■Instagram：https://www.instagram.com/asparkmedical ■LinkedIn：https://www.linkedin.com/company/64394931/admin/dashboard/ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 【歓迎】 ■コミュニケーション能力に優れている方 ■製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ■海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須要件】■薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ■英語：ビジネスレベル（会話重視）■日本語：ネイティブレベル（外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【入社後について】入社後は、約2か月間の導入研修を経て画像解析事業部に配属されます。配属後は、主に海外製薬企業が関与する国際共同試験において、医用画像の品質管理や読影支援、英語でのコミュニケーション業務を中心に担当いただきます。経験が浅い方でも安心して業務に取り組めるよう、メンター制度を導入しており、段階的にスキルを高めていける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】CRA実務経験2年以上（領域不問） 【こんな方におすすめ】■キャリアアップを目指したい ■働き方を改善したい 【弊社の強み】 医薬品開発に必要な専門人材の提供と、治験関連業務の受託を組み合わせて支援できる点が強みです。モニタリングや医薬品の安全性情報管理に対応するほか、創薬研究から非臨床、臨床、申請まで、開発の各段階を支える体制があります。また、専門人材を育成する研修体制も備えており、顧客の課題に合わせて人材面と業務面の両方から貢献できます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

求める人材: 【必須要件】 ・臨床開発経験3年以上 （CRA、CRC、治験事務局、データマネジメントなど） 【歓迎要件】 ・英語力（目安：TOEIC700点相当以上） ・マネジメント経験を有する方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。 ※入社時のイメージング知識は不問です。

求める人材: 【応募条件】 ・企業での管理業務（飲食店の店長なども含む）の実務経験がある方 ・介護業界未経験可 ・word、excelの基本スキル ・高校卒業以上 ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎する条件】 ・飲食店の店長などマネジャー経験がある方 ・介護関連の知識（初任者研修取得、介護福祉士取得など） ・介護関係の実務経験 ・防火管理者の資格

求める人材: 【必須要件】 ・薬学・放射線・バイオ・医学系の学部卒以上 ・英語：ビジネスレベル（会話重視） ・日本語：ネイティブレベル （外国籍の方はJLPT N1必須、日本の大学での留学経験歓迎） 【歓迎要件】 ★臨床研究、国際共同治験、画像試験に関連する業務経験 ★海外の医療機関や、CROでの就業経験 ・修士・博士歓迎 ・日常的な医学論文調査（MR、MSLなどで医師への説明や勉強会の経験） ・海外とのビジネスメール・会議ファシリテーション経験 ・中国語、韓国語歓迎（ビジネスレベル～日常会話） ※社内公用語は日本語のため、日本語での円滑なコミュニケーション能力が必須です。 ・協調的コミュニケーション能力 ・TOEIC800点以上

必要な経験・能力等 【必須要件】■CRA、CRC、治験事務局、DMなど臨床開発経験3年以上 ■プロジェクトマネジメントに興味をお持ちの方 ※イメージング技術の研修機会は多くあります。入社時のイメージング知識は不問です。 ※当社では、複数の小規模プロジェクトを並行して推進いただけるプロジェクトマネージャーを募集しています。一般的なPM職と比べ、担当いただくプロジェクトは規模が小さく、難易度も高くありません。そのため、プロジェクトマネジメントの経験を積みたい方や、柔軟に複数案件を管理できる方に最適なポジションです。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：