400万円以上のgmpの転職・求人情報

医薬品事業におけるGXP規制対応ITシステムの企画・導入・運用を担当。グループ全体の製造・品質管理...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

Aryzta製品の安全性と品質に責任を持ち、製品がAryztaの品質仕様、規格、法令遵守、顧客の期...

【再生医療】外部供給者に対するGMP監査対応支援

フルリモート/フレックスで参画いただけるポジションです！

明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、ジェネリック医薬品の流通政策全般をお任...

当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を...

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

■医薬品の品質管理業務（GQP）の管理と運営、及び医薬品品質システム（GMP）に関する業務全般■医...

甲府医薬品工場にて、製品開発や製造業務における品質保証(システム運用・改善、品質情報、バリデーショ...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。...

当社の泉工場にて、半導体や液晶製造に使用される高純度薬品（フッ化水素酸など）の品質保証業務を担当し...

■品質基準に基づき最適な品質を確保するための文書管理全般を担当。QMS・GLP関連業務、研究開発セ...

【【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤...

医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を展開する当社にて、生産設備および製造支援設備の保全・更新...

■日本市場における主導役として、GQP管理基準等に準拠した医薬品品質システム（逸脱、変更、委託先管...

明治グループでありジェネリック医薬品を販売している当社にて、流通企画・特約店担当をお任せいたします。

【【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

現在、社長・役員の社内外対応、会議運営、スケジュール調整、資料作成などの業務量が増加しています。役...

自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内容物が基準通りであるか試験、検査を行い...

日の出工場における医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の維持管理・運用および内部監査、外部...

新規医薬品プロダクトの立ち上げに伴う試験方法の設定や、新棟・新製造ライン立ち上げの環境評価、バリデ...

本社におけるGQP（品質保証）業務全般をお任せします。製造所管理や変更・逸脱・CAPA管理、苦情対...

本社品質保証ユニットにて、医薬品・化粧品の品質体制を牽引。事業拡大に伴う組織強化を目的とした前向き...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

第一三共グループ内GMP-QAのQMSの整合、関連するITシステムのグローバル適用拡大を諮り、デー...

遺遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム...

商用生産および治験薬のGMP製造業務全般をお任せします。ご経験に応じて原薬または製剤のチームへ配属...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

治験薬の開発本格化に伴い、製造・品質管理体制の強化を担う方を募集します。自ら実験をするのではなく、...

自家末梢血由来の細胞製品開発を行う当社で社内QA・薬事機能の新設および体制構築をお任せします。外部...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

製造課リーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築します。受託...

スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っ...

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タ...

スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製...

当社は「化学で世界を変える」ことをモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連...

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ/自社勤務の仕事/管理職・ハイクラスの仕事/退職金制度...

イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦...

腸内細菌創薬を行う当社にて、試験方法開発や規格設定、製造方法の構築、治験薬製造、薬事相談資料作成を...

凍結乾燥×DDS。製剤技術の中核人材募集

【兵庫】品質管理・製品評価・品質保証・生産管理・製造管理※経験者歓迎／転勤無／年休125日／土日祝...

当社は医薬品の製造メーカーであり、患者様の命に係わる医薬品を提供しています。高い品質管理のもとで、...

工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行...

課長として、課員や関係部署と連携しながら業務の運営や調整に携わり、円滑に業務を支える役割でやりがい...

年収352～720万円/東証プライム上場企業グループのメーカーでの中途採用募集/アルフレッサファー...

土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可/資格取得支援あり

年収900～1150万円/滋賀拠点における施設・設備全体の管理を担い、要件に準拠した施設レベルを維...

埼玉工場の製剤部門にて、製造グループのマネジメントをお任せします。GMPを遵守した製造工程管理、設...

蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管...

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善や...

ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただ...

✅好待遇＆好条件の下働ける✅*安心安定のキャリアを築きませんか

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理...

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、...

⭐東証プライム上場✨抗体医薬などライフサイエンス事業を推進✅フレックス制度で働きやすい

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

■加工場における品質管理（QC）および品質保証（QA）業務全般。■製造工程の品質管理、細菌検査の実...

治験薬専用倉庫の設備（空調、電気、冷蔵冷凍、セキュリティ）の安定運用と維持管理。cGMP基準に基づ...

✅20代～30代活躍中✅*安心安定のキャリアを築きませんか

海外原薬メーカーのMF国内管理局やPMDA対応をお任せします。特定製品に縛られず、世界40カ国以上...

当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっており、顧客もしくは弊社研究所の処方をベースに...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の品質保証職（GMP）】

医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、弊社...

工場における「品質・環境・労働安全衛生（QSE）」を統合的にマネジメントする役割をお任せします。Q...

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

医薬品製造管理者のサポート業務をお任せします。

★UIターンも歓迎★製品の品質保証に関わる処置の審査、顧客対応、サプライヤー対応が主たる業務です。...

年収600～870万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの...

■当社DX推進部にて、グループ全体のIT運用業務をご担当いただきます。

バイオ医薬品の製造における品質保証業務 （医薬品品質システムの構築、マネジメント業務）をお任せします

「命を支える素材」を、現場から進化させる。――国内トップクラスのセラミックス人工骨メーカー/自社勤...

■滋賀工場の品質管理スペシャリストとして、原材料や最終製品の試験検査、試験検査記録の照査・判定、O...