300万円以上のsmo企業の転職・求人情報

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。 【CRCとは】患者への試...

CRC（治験コーディネーター）

CRC（治験コーディネーター）

CRC（治験コーディネーター）

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

・医薬品の輸入・調達業務：海外製薬企業との調整、契約書・通関書類対応、輸送手配、品質文書確認などを...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

当社の日本リージョンのITサービスを改善し、ユーザー体験や業務効率を向上いただきます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

治験支援機関である当社にて、医療機関向けの営業をお任せいたします。デジタルを活用した次世代の治験フ...

事業成長を支えるガバナンス基盤を強化するため、法務・コンプライアンス・リスクマネジメント領域を横断...

■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

経営戦略立案～トランザクション実行～PMI、トランスフォーメーションまで一気通貫で担う当部門にて、...

広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

医療機関との新規業務提携、既存顧客のフォロー等、治験受託に関する営業業務をお任せします。治験業界未...

岡山市北区/一般企業での看護師/日勤のみ/正社員

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターを募集いたします。業務全般をチーム制でお任せす...

広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し...

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し...

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内...

岡山市北区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Resear...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

CRC職種説明会（WEB）を4月2日(木)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠か...

＼直行直帰OK／《治験コーディネーター》高額求人｜土日祝休み｜年休124日｜企業看護師として活躍し...

人事部門の中核として、まずは人事労務に携わっていただき、将来的には制度設計・組織開発等のグループ全...

■医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連...

CRC職種説明会（WEB）を4月14日(火)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠...

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

■医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリン...

熊本｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日制｜フレックス導入

製薬会社やアカデミアに対し、治験や臨床研究の受託提案を行います。社内の各専門部署と連携し、最適なプ...

人事部門の中核として、人事労務に携わると共に、制度設計・組織開発等のグループ全体の人事企画推進をお...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

医療機関や製薬企業向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを展開する当社にて、法人営業をお任...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験...

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお...

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託して...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

■当社の中長期的な成長と企業価値向上を実現するため、経営戦略の立案・推進、業績管理、IR・広報活動...

■治験支援事業を行う当社にて法人営業をお任せします。 ■製薬会社・医療機関との信頼関係構築と、治験...

社内各部署と連携しながら、治験の新規案件の受注獲得のための営業活動や、受託した案件契約に影響を及ぼ...

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

経験を活かしてスキルアップできる！

業界国内トップのシェアを誇る当社で、既存の医療施設への営業をお任せします。ドクターはじめ院内スタッ...

福岡｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日｜フレックス導入

当社の「SMA」ポジションについて、4月9日(木)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは...

長崎｜治験コーディネーター｜経験不要｜週休2日制｜フレックス導入

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製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

IT実務の経験者向け/エンジニアの方、Webメディアで急成長中のベンチャー企業で活躍しませんか？ ...

経験を活かしてスキルアップできる！

クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携し、...

新たな治験を実施するための医療機関の開拓や、提携済みの施設への案件紹介を行います。単なる販売ではな...

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国内最大手CROの弊社で臨床試験データの統計解析をお任せ致します。■統計解析ソフトSASによるプロ...

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

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国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

SMA/在宅OK/完全週休2日制/社会保険完備/札幌市中央区/42719

IT実務の経験者向け/ベンチャー企業で急成長！エンジニア向けQAサイトでスキルを活かすチャンス *...

医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお...

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【経験者のみ募集】WEBマーケティング（リスティング広告運用）｜代表直下で教えます！/c

新たな治験を実施するための医療機関の開拓や、提携済みの施設への案件紹介を行います。単なる販売ではな...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...