医薬品専門職、家賃補助・住宅手当あり、300万円以上の転職・求人情報

未経験OK！家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変...

ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当...

当社では、医薬品点眼薬の一貫製造（原資材受入れから製造、出荷まで）を行っており、法令を遵守した各製...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援...

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステー...

理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験およびプロジェクトトキシコロジストとして創薬PJの推進や毒...

小名浜工場にて、抗体・ADC原薬製造に関わる原材料試験および環境モニタリングの試験リーダー業務をお...

土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可

農薬の国内登録における申請・維持・拡大業務をお任せします。三井化学グループが保有する豊富な原体を活...

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、メディカルライティング業務をお任せします。

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

DDS工場にて、バイオ医薬品原料（活性化PEG等）の品質管理を担当。品質試験・分析からGMP対応、...

●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当します。品質課題への対応、変更管理...

コーンスターチのリーディングカンパニーとして原料素材を展開する当社にて、医薬品原薬の製造・品質管理...

グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、...

当社QA／RA（品質保証・薬事）部門におけるプレイングマネージャーとして、既存の国内向け業務の統括...

千葉工場にて、品質マネジメントシステム（QMS）のもと、体外診断用医薬品の製造工程における品質検査...

安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのP...

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

GxP領域（開発・製造・安全管理等）を横断したグローバルQMSガバナンス体制の構築・改善を担います...

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託して...

当社の安全性疫学情報部にて、上長指導の下、医療データの解析プログラム（SAS、R）作成やアウトプッ...

歯科用医薬品・医療機器などの生産技術検討をお任せします。スケールアップ検討を行い、大量生産する工程...

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課...

新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係...

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Resear...

都内を代表する総合病院である当院の治験コーディネーターとして、院内での治験が円滑に進行するよう医師...

＼住宅手当、借り上げ社宅、入社時の引っ越し手当あり◎未経験OK／ 薬事申請業務、行政や顧客からの問...

日本固有の規制・償還環境に精通し、グローバルCDx戦略に日本の専門的視点を反映させながら、医薬品と...

◎創業100年超の製薬会社で、医薬品原薬の国際案件に関われます◎新規開拓中心ではなく、社内外をつな...

医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する新技術の開発および導入、プラントへの適用をお任せ...

ラッパのマークの正露丸と衛生管理製品シリーズでおなじみの同社において、信頼性保証に関する業務を担い...

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをご担当頂きます。業務全般をチーム制でお任せす...

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、薬品の品質管理・品質保証業務を担当。業務に慣れたらマ...

2025年新設のLS愛知工場にて、バイオ医薬品等に用いられるDDS素材の製造管理を担当。製造オペレ...

当社の製造課にて、以下の業務をお任せいたします。 ■医薬品原薬製造設備の製造オペレーター業務　 ■...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

日本ジェネリック株式会社の分析研究部にて、医薬品の分析法開発および申請業務を担当。HPLCを用いた...

高収入、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの製造オペレーター（夜勤あり）】

東和薬品グループである当社にて、研究開発職をお任せします。【具体的には】■医薬品の有効成分である原...

医薬品の承認申請資料の信頼性監査、およびGCP監査業務をお任せします。

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

弊社ライセンス部は、国内外の企業・ベンチャー・大学等の機関が持つ医薬品や開発品の導入活動、及び自社...

創薬化学研究の自動化を推進するため、自動合成システム（合成ロボット、自動分注等）の構築・運用および...

医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。特に設備の新設に携わっていただきますが、...

国内治験のモニタリングリーダーとして、CRAチームの牽引、モニタリング計画の策定、リスク管理を担当...

当社の安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロ...

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社において、薬品の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます...

自社医薬品等を海外事業展開するための戦略立案から、導出・提携活動の実施と海外事業の活性化・最大化を...

製薬メーカーやアカデミア等の治験を支援する当社にて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せします。...

ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただ...

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ/自社勤務の仕事/退職金制度あり/車通勤可/経験者歓迎...

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する甲府工場にて試験・検査を中心とした品質管理をお任...

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドック...

抗がん剤等のバイオ医薬品に関する国内外CMO（製造委託先）の選定・契約交渉・発注支払実務や製造モニ...

GMP製造システムを中心にCSVおよびデータインテグリティ活動を統括いただきます。リスクベースバリ...

モダリティ第二研究所にて、計算科学・機械学習を用いたバイオモダリティのデザインによる創薬研究推進、...

当社は医薬品の製造メーカーであり、患者様の命に係わる医薬品を提供しています。高い品質管理のもとで、...

グローバルPVの渉外管理担当として以下の業務をリードいただきます。

中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健...

医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を...

医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、弊社...

年間休日125日◎環境分析・調査／キャリアアップ可能／未経験★土日祝休♪

当社の治験薬から商用医薬品まで、製品ライフサイクル全般の品質保証を統括します。国内外の製造所(CM...

■国内外での医薬品ライセンス業務(候補探索,デューディリジェンス,事業性評価,契約交渉等)■国内外...

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の包装にかかわる機械操作をお願いします。クリ...

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医薬品・医薬部外品・清涼飲料水のOEMメーカーとして60年以上の実績を持つ弊社にて、品質管理の業務...

がん領域における新規創薬コンセプトの創出および薬効薬理評価・作用機序解明。in vitro/in ...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証】

抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地...

土日祝休み/転勤なし/U・Iターン歓迎/WEB面接可

外部提携の事業性評価および交渉を自ら主導することで、社内ポートフォリオの拡充に貢献すること期待します

当社は皮膚科/整形外科/希少疾患領域を中心に、国内外の製薬企業と のライセンス交渉などを積極的に推...

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ/自社勤務の仕事/自社製品・サービスの仕事/退職金制度...