求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験5年以上（製薬企業／医療機器メーカー／CRO） ・GCPに関する知識  ＜歓迎＞ ・製造販売後調査（PMS）の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ・関東・関西エリア在住の方は特に歓迎  ＜こんな方におすすめ＞ ・CRAとしての市場価値をさらに高めたい方 ・医療機器やPMSなど領域を広げたい方 ・大手CROの働き方に限界を感じている方 ・主体的にキャリアを選びたい方 ・将来を見据えて長く働ける環境を探している方  ◇アールピーエムについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。  だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器／製薬／PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能  「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。

無期雇用　CRA経験者|医療機器|年収600万~ 在宅メイン

医療機器でキャリアを広げる　PMS×CRAで価値を高める

資格 【必須（MUST）】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 グローバル試験の経験 コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル 理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上  【歓迎（WANT）】 CTMSの使用経験 英語での業務経験（Reading/Writing） 新人/若手CRAの教育経験

臨床開発モニター(CRA/Lead CRA候補・リモート中心)

【転勤無し/東京・大阪・鹿児島での募集】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です

資格 ◎理系の学部学科卒の方で 化学の基本知識や化学品関係法令の基本知識をお持ちの方 ＜以下の項目に該当する方＞ ・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能な方 ・基本的なPCスキルがある方(Word・Excel・PowerPoint) ・社会人としてのビジネスマナーを有する方 ・教えることも、教えられることも隔たり無くできること。  ＜以下の経験やスキルを歓迎＞ ・原薬又は化学品の調達経験（特に海外品の輸入）がある方 ・医薬品原薬の製造に関わったことがある方 ・医薬品の製造販売会社等での勤務経験がある方 ・海外サプライヤーへの監査の経験がある方 ・契約書全般の作成経験がある方 ・英語力を仕事に活かしたい方（読み書き、日常会話ができる態度）  ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【交渉・折衝】交渉や折衝にも臆する事なく取り組む 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く

製薬原薬調達業務

多様な仲間と共に成長し、調達のプロを目指そう！

資格 未経験OK  ■就労ビザについて(対象の方のみ) A valid work visa is required. No visa sponsorship. Advanced Japanese skills are required. You must strictly follow workplace rules, procedures, and instructions.  就労可能な在留資格をお持ちの方が対象となります。 ビザ取得・更新のサポートは行っておりません。

医薬品専門職、固定給35万円以上、400万円以上の転職・求人情報

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医療機器製造/新工程立上げ/東西エリア転勤

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