薬事/薬価戦略、語学力を活かせる、300万円以上の転職・求人情報

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地...

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...

【動物薬CMCのプロ募集】国内外の展開を見据えた動物薬の「製造技術・品質管理」に知見をお持ちの方へ...

東アジア・東南アジアを中心とした海外市場向け医薬品の薬事申請・更新業務、および国内薬事申請（主にC...

【時給1万〜2万円】動物薬の臨床開発・フィールド試験における「CRO管理・現場調整」のプロ募集。フ...

【再生医療】外部供給者に対するGMP監査対応支援

アジア諸国における医薬品承認申請・薬事戦略アドバイザリー/副業・シニア・コンサルタント可

日本市場におけるコンタクトレンズの薬事戦略の推進および承認取得業務をお任せします。規制当局対応やグ...

【緊急募集】治験薬製造サイト立ち上げ（CDMO選定）・ワクチンCMC・技術DDアドバイザー/副業・...

■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の...

【時給1万〜2万円】動物薬開発全体の進行・戦略を支えるアドバイザー募集。あなたの動物薬開発の知見を...

【時給1万〜2万円】国内外の動物薬「薬事申請」の知見を求めています。農水省または海外FDA対応の経...

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する...

原料調達から最終製品に至るまでの国内外規制リスクを適切に管理し、 部門横断の連携を通じて課題解決を...

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します〉 製品ライフサイクル全般の規制戦略...

体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請および業態維持管理を主軸に、メーカーの製品化を導くコンサルタン...

欧州（EU-MDR）をはじめ各国規制に従って、主力製品であるカテーテル関連医療機器を世界市場へ届け...

自社IVD製品のグローバル市場展開における薬事戦略の実行・調整を担います。承認申請、変更管理、各国...

弊社ライセンス部は、国内外の企業・ベンチャー・大学等の機関が持つ医薬品や開発品の導入活動、及び自社...

「世界の医療に最高の医療機器を」をという経営理念のもと、栃木県にて創業され、美容針等で海外売上を伸...

ポーラ・オルビスグループが保有するブランドの新製品の海外発売を可能にするため、海外薬事規制情報の収...

厚生労働省・PMDAとの主要窓口として、規制対応・監査対応・品質マネジメントシステムの維持・高度化...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品の海外薬事業務】

転勤なし／土日休み／14期連続増収／福利厚生充実／東証PRM上場企業

転勤なし／土日休み／第二新卒OK／20～30代活躍／医療機器製品の薬事申請書類作成の担当／未経験者...

入社早期の抜擢・昇給実績有り・完全週休二日制・土日祝日休み・年間休日125日

年収420～650万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社