資格 【必須要件】 ・理系分野のご出身の方（大学・専門学校卒以上） ・何らかの試験、もしくは実験業務のご経験がある方 ・学生時代の研究や実習、あるいは卒業研究等の経験も大歓迎です。お気軽にご相談ください。 ・PC操作に抵抗がなく、正確なデータ入力や事務作業ができる方  【歓迎要件（あれば活かせます）】 ・FACSやqPCRなどの分析・測定機器の使用経験 ・GMP（医薬品適正製造基準）環境下での業務経験 ・無菌操作のご経験  【こんな方を歓迎します】 ・「正確なデータ」こそが製品の信頼性の根拠であると理解し、数値管理に誠実に向き合える方 ・ルールや手順を遵守し、ミスなく着実に業務を遂行することに責任感を感じる方 ・最先端の再生医療という成長分野で、「社会に安心を届ける」という  社会貢献性の高い仕事にやりがいを感じる方 ・チームで協力し合い、安定した品質管理体制を築いていこうという意欲のある方

学生時代の経験可|医薬品の品質試験スタッフ

＜正社員雇用のお仕事＞医薬品の品質を「守る」スペシャリストへ！土日休み！賞与年2回:過去実績3.8~4か月分有！残業少なめ！

求めている人材 ※Not visa Support  在留資格の新規取得や  更新サポートは  一切行っておりません。  ◆こんな方、大歓迎！ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 一つでも当てはまったら ぜひご応募ください♪ ・最新の技術に触れながら  成長したい方 ・チームで協力して  作業するのが好きな方  年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・30歳以下（長期勤続によるキャリア形成のため））

再生医療等製品の細胞培養業務

【30歳以下限定】Not visa Support｜未経験可

【応募資格】 【求める学歴】大学院卒/大学卒/高専卒  【必須条件】 ・医薬品の製造または研究経験 ・日本語での手順書等の文書作成力（MS Word, Excel, PowerPoint） ・GMP業務経験 ・関連する分野における高専卒レベル以上の資格  【優遇要件】 ・抗体医薬の製造、研究経験 ・英語でのコミュニケーション  【メリット】 #社会保険完備 #転勤なし #第二新卒歓迎 #未経験者歓迎 #車通勤OK #U・Iターン歓迎 #リモート面接OK

バイオ医薬品の製造リーダー

転勤なし／土日休み／第二新卒OK／フレックス／30～40代活躍／大手グループ会社の安定基盤のバイオ医薬品製造、開発会社／未経験OK

資格 【必須】 ・専門学校卒業以上 ・医薬品の品質管理業務経験のある方（2年以上） ・GMPの知識をお持ちの方 ・HPLCの使用経験がある方  【歓迎条件】 ・新規品目の分析対応 ・分析法の技術移転で主導的立場での業務経験がある方 ・海外製造所への技術指導、監査経験がある方

大手製薬メーカーの品質管理責任者

■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富■賞与実績5ヶ月、残業5h程度■稀有な品質管理（責任者）。部門体制強化のための”増員”

応募条件 ＜免許・資格等＞ 不問 ＜必要な経験・能力＞ 【必須】 ・化学の知識があり，やる気のある方 ・理系分野が得意で技術的な仕事をやりたい人 ・有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者 ・Word、 Excel （一般的関数を自由に使える程度）、PowerPointの基本スキル 【尚可・優遇要件】 ・ 製薬業界での研究開発～プラント生産等の実務経験 ・プラントへのスケールアップ開発経験 ・連続生産（フロー合成等）関連の開発経験 ・MFおよびCTD文書等の作成経験  学歴 大卒以上（化学系、工学系） ※第2新卒歓迎

CMC/製造、第二新卒歓迎、500万円以上の転職・求人情報

学生時代の経験可|医薬品の品質試験スタッフ

再生医療等製品の細胞培養業務

バイオ医薬品の製造リーダー

大手製薬メーカーの品質管理責任者

医薬品メーカーの研究員(研究開発本部　原薬技術部　無機G)

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