CMC薬事（医薬品）、年間休日120日以上、正社員の転職・求人情報

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

製薬企業のCMC薬事申請を支援するポジションです。CTD・承認申請書・一変申請書等の申請資料につい...

医薬品の製造・品質管理に関する薬事業務全般を担当。マスターファイル（MF）作成やCTD作成、PMD...

■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプ...

海外原薬メーカーのMF国内管理局やPMDA対応を担当いただきます。特定製品に縛られず、世界40カ国...

■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の...

抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地...

＼住宅手当、借り上げ社宅、入社時の引っ越し手当あり◎未経験OK／ 薬事申請業務、行政や顧客からの問...

正社員／土日祝休み／年間休日126日／想定年収400万円～600万円／未経験OK

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

医薬生産技術部にて新薬承認申請に向けたCMC薬事文書作成や上市後の一変・軽微変更管理、自社工場やC...

転勤なし／⭐14期連続増収の東証プライム上場企業／✅国内9割以上の医薬品メーカーと取引実績／✨ジェ...

英語を活用し世界各国の申請・規制対応に携われるポジション！年間休日120日以上！さらに有給取得率も...

※履歴書添付必須（応募時）※プライム市場企業にて経験を活かして働ける土日祝休み・残業月15Ｈでプラ...