CMC/製造の英語の転職・求人情報

【アミノ酸、食品原料の品質保証希望者】 ■輸入原料の法規制対応、品質管理、各種書類の作成、品質情報...

バッテリー製品に関する品質保証・品質管理業務をご担当いただきます。 国内外拠点と連携して製品の安全...

DDS工場にて、バイオ医薬品原料（活性化PEG等）の品質管理を担当。品質試験・分析からGMP対応、...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

DIC本社における品質保証業務をお任せします。工場を監査し、全社の品質保証業務の統括責任のある部署...

自動車向け射出成型部品の品質保証領域でIATF16949に準拠した品質マネジメントの運用･改善を牽...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

品質保証部の各メンバーと協力し、高崎工場で製造する製品及び輸入品の品質保証・品質管理を担当いただき...

車載スピーカの品質保証業務を担当いただきます。品質保証は、製品の企画から関わり、製品が販売された後...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

【担当者】研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸...

「ビオスリー」を代表とする医薬品メーカーの当社にて、国内外の薬事担当者を募集。薬事申請や関連書類の...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

体外診断用医薬品・医療機器の薬事担当として、製品登録申請書類の作成・管理、PMDA等規制当局との交...

■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

補聴器および聴覚診断装置に関わる日本市場向け品質保証(QA)、薬事(RA)業務を担うポジションです...

高収入、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの製造オペレーター（夜勤あり）】

商用医薬品および治験薬の製造委託先における品質管理・製造所管理を推進いただきます。品質課題対応、変...

医薬品の製造販売承認申請に係る信頼性保証、および関連する薬事業務をお任せします。

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理...

■医療機器メーカーの当社にて、成長領域である注射剤の生産技術を担う。【詳細】・バイオ医薬品(注射剤...

当社QA／RA（品質保証・薬事）部門におけるプレイングマネージャーとして、既存の国内向け業務の統括...

転勤なし・勝山から世界へ｜16時30分の早め終業ができるお仕事

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

製薬企業のCMC薬事申請を支援するポジションです。CTD・承認申請書・一変申請書等の申請資料につい...

PHCグループ全体の品質戦略および品質ガバナンスの企画・推進を担います。各グループ会社の品質活動の...

綿半ホールディングスグループの当社にて、海外から輸入する医薬品原料（原薬及び添加剤）に係る品質管理...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社にて、品質保証業務をお...

電子カウンタや安全スイッチ等の自社製品における品質保証業務を担当。国内外拠点と連携し、品質課題対応...

本社におけるGQP（品質保証）業務全般をお任せします。製造所管理や変更・逸脱・CAPA管理、苦情対...

抗がん剤、バイオ医薬品等のグローバルCMC薬事戦略の立案・推進を担当します。日本・アジア・太平洋地...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の製造職】

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステー...

岡山工場(GMP環境)にて、新製品導入のプロセス・設備検討や試製造立案、既存製品の合理化・能力増強...

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ/自社勤務の仕事/管理職・ハイクラスの仕事/退職金制度...

ジェネリック医薬品および原薬の品質保証（QA）・薬事（RA）担当として、製造部門や関連部署と連携し...

転勤なし、年間休日120日以上、経験者優遇【医薬品の製造職リーダー（３交替）】

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の品質管理職/試...

■品質保証部にて品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】■主務：返還不具合品の品質調査/調...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の包装設計】

感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において、体外診断用医薬品（IVD）・医療機...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証】

海外の最先端理化学機器(細胞生物学・創薬系等)における技術的ソリューション設計をお任せいたします。...

日の出工場における医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の維持管理・運用および内部監査、外部...

第一品質保証部品質システムグループにて、QMS運営・内部監査・外部審査対応・各拠点支援等の業務をお...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する...

商用生産および治験薬のGMP製造業務全般をお任せします。ご経験に応じて原薬または製剤のチームへ配属...

医薬品製造工場の施設・設備・機器・ユーティリティの保守管理業務をご担当いただきます。※建物の改変を...

【【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の総括製造販売責...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

南相馬事業所にて、医薬品製造における原料受入・保管・在庫管理を中心とした生産管理全般をお任せします...

GMP製造システムを中心にCSVおよびデータインテグリティ活動を統括いただきます。リスクベースバリ...

当社の川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討...

自社工場および国内外の委託工場に対する品質保証（GQP）業務をお任せします。

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質管理業務を担っていただきます。品質管理に付随する文書作成なども行っ...

【兵庫】生産技術（課長候補） ※年休125日／手術支援ロボットメーカー／川崎重工×シスメックス社の...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

開発段階の医薬品(治験薬)に関する品質保証業務全般、および品質マネジメントシステム(QMS)の構築...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の品質保証職（GMP）】

■研究用機器・試薬、医療機器、体外診断用医薬品の品質保証および顧客対応。苦情受付や評価、海外製造所...

医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する当社にて、自社プラン...

グループ全体の品質戦略と品質ガバナンスの企画と推進役を担い、グループ会社の品質活動の目指すべき姿を...

■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプ...

当社は「化学で世界を変える」ことをモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連...

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアッ...

【【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤...

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にてGMP省令、GCTP省令及びPIC...

当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を...

細胞を用いたバイオ医薬品等の製造オペレータ業務を担っていただきます。製造に付随する文書作成なども行...

腸内細菌創薬を行う当社にて、試験方法開発や規格設定、製造方法の構築、治験薬製造、薬事相談資料作成を...

【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

グローバルQA組織において、外部パートナーやITベンダーに対するCSVおよびデータインテグリティ(...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い、原料細胞製造の拠点として新設す...

グローバルQAの中長期戦略における施策の立案・推進をお任せします。組織横断プロジェクトをリードし、...

個人の細胞からiPS細胞を樹立・保管する「BPR事業」の拡大に伴い新設するCPCにて、細胞培養の製...

〈薬事のプロフェッショナルとして、即戦力での活躍を期待します！〉 製品ライフサイクル全般の規制戦...

■製品開発本部 製剤開発グループにて製剤開発担当者として、眼科疾患における革新的な新規製剤技術の獲...

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外...

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質保証業務を担っていただきます。品質保証に付随する文書作成なども行っ...

健康食品原料の製造、販売を行う事業の品質保証部門に所属。海外/国内各国法規制調査担当として自社製品...

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

埼玉工場での医薬品の品質保証業務およびチームマネジメントをお任せします。現場に根差した視点で品質と...

CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、...