PV/安全性情報担当（医薬品）、ノルマなし、200万円以上の転職・求人情報

求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・複数の業務を並行して行うマルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションを取るのが好きな方 ・データ業務（入力やチェックなど）のご経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方を歓迎します。 ＜第二新卒からのリスタートを応援！＞ 仕事に必要な知識・スキルは、入社後にイチから習得可能です！ もちろん事務の経験がある方、医療・医薬品に携わっていた方も大歓迎！ 早期にご活躍いただけます！ ＼こんな方にピッタリ！／ □医薬に関わる仕事に興味・関心をお持ちの方 □医薬業界で求められる人材へと成長したい方 □英語力が求められる仕事に挑戦してみたい方 □安定企業でコツコツと仕事に向き合いたい方 □ライフステージが変わっても働き続けたい方 ＼先輩の9割以上が未経験スタート！／ 先輩たちの前職は、カフェやアパレルショップの店員、 ネイリスト、大学職員、デザイナー、製造スタッフ、 営業、美容部員、ホテルのフロントスタッフ、保育士や介護士など。 入社時点で医療や医薬品に関する知識・経験は問いません。

求めている人材 ＜必須＞ ・PV業務の実務経験をお持ちの方（目安：2年以上） ・薬機法、GVP、その他関連する規制要件に関する基本的な知識 ＜歓迎＞ ・国内、海外症例のSafety DBへの入力・評価のご経験 ・文献評価・スクリーニングのご経験 ・当局報告書作成のご経験 ・CIOMS読解可能なレベルの英語力

求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・マルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションスキル ・データ業務（入力やチェックなど）のご経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方歓迎

求めている人材 ・基本的なＰＣスキル（ MS, Word, Excel ） ・マルチタスク処理ができる方 ・コミュニケーションスキル ・データ業務（入力やチェックなど）の経験があれば尚可 ※正確かつテキパキと業務遂行できる方を歓迎

求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心） 【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験 ■ こんな方に向いています CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方 ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 ・国内受付（発番含む経験者） ・Argusの経験者