PV/安全性情報担当（医薬品）、残業月20時間以内、300万円以上の転職・求人情報
- 正社員
安全性情報管理 マネジメント
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ✅中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします！
東京都新宿区西新宿
年俸500万円～700万円
求めている人材 【必須】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎】 マネジメント経験
年間休日120日以上
介護休暇あり
中途入社50％以上
+18個
- 派遣社員
PV評価(無期雇用・原則在宅)ICSR評価経験者向け
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ評価実務を、長く続けたいあなたへ。これまでの経験が主役になる
大阪府大阪市北区中之島
年俸330万円以上
求めている人材 【必須】 PV実務経験 ICSR評価、または当局報告書（案）作成経験 安全性データベース使用経験 英語症例への対応経験（読み書き中心） 【歓迎】 CROでのPV業務経験 GVP/GPSPの理解 複数プロジェクト対応経験 ■ こんな方に向いています CROでPV評価を専門職として続けたい方 入力中心から、評価・報告書主体へシフトしたい方 派遣での「柔軟性」×「安定」×「専門性」を重視したい方 管理業務より、実務を極めたい方 ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！
社員登用あり
無期雇用派遣
学歴不問
+15個
- 派遣社員
大手外資製薬メーカーのPV業務 (年収450万可 )
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ〒530-0011大阪府大阪市北区大深町
年俸330万円～450万円
求めている人材 ■必須 PV業務経験（メーカーまたはCRO） 英語：読み書き中心（翻訳ツール活用可） ※簡単なコミュニケーションができればOK 医薬用語・医療漢字の読解力 ■歓迎条件 Argus使用経験 海外症例対応の経験 ケースプロセッシングの上流工程経験 ■求める人物像 PV経験を活かしてキャリアアップしたい方 海外症例に関わりたい方 チームで効率よく業務を進められる方 コミュニケーションを取りながら仕事ができる方 「この案件で終わらず、その先のキャリアまで見据えたい方」を歓迎します。 ■雇用形態補足 無期雇用派遣（正社員）として安定して就業可能です。 同一派遣元からのフォロー体制も整っています。
業界未経験歓迎
社員登用あり
主婦・主夫歓迎
無期雇用派遣
+28個
- 正社員
CRO・SMO
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ✅急募！！医療業界デビュー♪土日休み＆研修充実◎治験サポ
東京都新宿区西新宿
年俸380万円～500万円
求めている人材 <歓迎> ・CRC経験者 ・事務局経験者 ・CRA経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし 12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★
年間休日120日以上
介護休暇あり
中途入社50％以上
+18個
- 正社員
臨床開発ポジションマッチング
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ✅土日祝休み◎医療機器業界での経験を活かせる◎土日祝休み♪
〒532-0003大阪府大阪市淀川区宮原
年俸350万円～800万円
求めている人材 ★☆2026年12月までに就業できる方を歓迎しています★☆ ・医薬品業界/医療機器業界の経験がある方。 ・GCP/GPSP/GVP/GMPなどGxPの業務経験がある方。 ・英語スキルを活かしたい方。
年間休日120日以上
介護休暇あり
+11個
- 正社員
PV(安全性情報管理)スペシャリスト
株式会社ＢＲＥＸＡ Ａｄｖａｎ【受託／フルリモート】✅国内外症例の受付・評価✅当局報告
〒160-0023東京都新宿区
年俸450万円～600万円
求めている人材 ＜必須＞ ・PV業務の実務経験をお持ちの方（目安：2年以上） ・薬機法、GVP、その他関連する規制要件に関する基本的な知識 ＜歓迎＞ ・国内、海外症例のSafety DBへの入力・評価のご経験 ・文献評価・スクリーニングのご経験 ・当局報告書作成のご経験 ・CIOMS読解可能なレベルの英語力
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
介護休暇あり
+23個
