求める人材:  【学歴】 高卒以上  【経験】 【必須】 ・製薬企業または開発受託機関での臨床試験実務経験（目安5年以上） ・GCPなど臨床開発関連の規制に関する知識 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取れる方  【歓迎】 ・臨床試験における品質保証（QA）経験 ・GCP監査経験  【資格】 資格不問

GCP監査(臨床試験品質保証)年間休日123日・賞与年2回・決算賞与・上場企業/45381

※履歴書添付必須（応募時）※【東証プライム上場】企業安定した製薬メーカー【年間休日123日】土日祝休み・残業月平均10時間ほど【高収入】賞与実績4ヶ月分・決算賞与支給の実績あり

必要な経験・能力等 【必須】 ■GMP監査経験（リード監査員として製造所監査を5件以上） ■ビジネス活用可能な英語力または英語の向上意欲 ■理系大卒以上  【歓迎】 ■国内外当局によるGMP査察対応経験 ■新製品の国内外申請業務（CMC領域）の経験 ■QMSのグローバル調和推進の経験 ■プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：薬剤師

医薬品監査/QA、寮・社宅あり、200万円以上の転職・求人情報

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【本社】品質保証(グローバルGMP監査およびプライヤー管理) 医薬品品質保証

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