求める人材:  薬剤師免許  ▼医療用医薬品製造販売業における３年以上の安全管理業務経験 ▼英語力：ビジネスレベルの英語読解力、文書作成力、日常会話 ▼ビジネスレベルの資料作成、薬機法に準じた資料の保管および整理能力

医薬品・医療機器・バイオ系　15148

土日祝休み／第二新卒OK／完全週休2日制／駅近／内定まで2週間／女性管理職登用実績あり

求める人材:  ＼＼次の現場でステップUP↑↑／／ 経験・スキルを活かすチャンス！ ◎これまでの経験を活かしたい方 ◎キャリアの幅を広げたい方 ◎キャリアアップを目指したい方 ◎今より良い環境で働きたい方 ⌒⌒V⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒  【対象となる方】 ◆必須  ・医薬品業界での品質管理経験 ・日本薬局方に基づく試験もしくはタンパク質の分析・評価に関する業務経験 ・関係各所との円滑なコミュニケーション能力 ・GMPおよび規制要件に関する知識 ◆歓迎 ・医薬品業界での品質管理経験(リーダーまたは試験責任者の経験が望ましい) ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション(TOEIC600点以上が望ましい) ・査察又は監査への対応経験  【学歴】 大学卒以上

バイオ医薬品品質分析

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求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験5年以上（製薬企業／医療機器メーカー／CRO） ・GCPに関する知識  ＜歓迎＞ ・製造販売後調査（PMS）の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ・関東・関西エリア在住の方は特に歓迎  ＜こんな方におすすめ＞ ・CRAとしての市場価値をさらに高めたい方 ・医療機器やPMSなど領域を広げたい方 ・大手CROの働き方に限界を感じている方 ・主体的にキャリアを選びたい方 ・将来を見据えて長く働ける環境を探している方  ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。  だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器／製薬／PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能  「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。

CRA(無期雇用)|医療機器|年収600万~ 在宅メイン

医療機器でキャリアを広げる　PMS×CRAで価値を高める

求める人材:  ＼＼次の現場でステップUP↑↑／／ 経験・スキルを活かすチャンス！ ◎これまでの経験を活かしたい方 ◎キャリアの幅を広げたい方 ◎キャリアアップを目指したい方 ◎今より良い環境で働きたい方 ⌒⌒V⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒  【対象となる方】 ◆必須 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、 研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 ◆歓迎  ・顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 ・海外の顧客との英語によるコミュニケーション  【学歴】 大学卒以上

バイオ医薬品品質保証

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求めている人材 【必須】 ・ジュニアではなく治験経験がある方 【尚可】 ・治験機器の治験経験がある方 ・英語は基本的な読み書きができる方

臨床開発、語学力を活かせる、400万円以上の転職・求人情報

医薬品・医療機器・バイオ系　15148

バイオ医薬品品質分析

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