医療・看護師・薬剤師、語学力を活かせる、500万円以上の転職・求人情報

求めている人材 ✅必須条件 📚生物学・化学・医療・栄養学など、いずれかの分野の基礎知識 📚英語論文を読み、内容を理解できる方（翻訳ツール活用可） 📚専門的な内容を非専門家にもわかりやすく説明できるコミュニケーション力 ✅歓迎する経験・知識（いずれか当てはまればOK） 📚医学・生命科学・薬学・化学などの分野における博士号（PhD）取得者 ※特に歓迎 📚企業での研究職としての実務経験（分野不問：医薬品・バイオ・食品・化粧品・サプリメントなど）※特に歓迎 📚老化研究への興味、または新しい老化研究技術の提案経験 📚大学・研究機関との共同研究経験 📚細胞実験・遺伝子実験・マウス等を用いた動物実験の経験や知識 📚薬機法など関連法令の知識 📚医療機関での勤務経験 📚臨床研究・製薬化に関わる知識 ⇒博士号（PhD）をお持ちの方や企業での研究職経験がある方は、専門的な知見と実用化への視点を兼ね備えているケースが多く、弊社のような少数精鋭の環境ではその経験を存分に活かしていただけます。「大学や大企業の研究室・分業体制の中で研究の全体像が見えにくかった」と感じてきた方にとっても、上流から下流まで一貫して関わり、かつ世界的なコンペの決勝を戦える本ポジションは、またとない挑戦の場になるはずです。

求める人材: ～未経験OK！美容好き・接客経験者歓迎～ ★学歴不問 ＼一つでも当てはまる方はぜひご応募ください／ ◎美容業界や医療業界に興味がある ◎人に喜ばれることにやりがいを感じる ◎誠実な対応や親身な対応がしたい ◎英語または中国語で患者様対応ができる方 ◎海外のお客様への接客経験をお持ちの方 ◎語学力を活かして美容医療業界で活躍したい方

求めている人材 【歓迎】 ・即日勤務可能な方！ 【必須】 ・MDV、JMDCを用いたデータベース研究のドキュメント作成の経験(統計解析部分) ・解析プログラム作成経験（SAS、R、Python等） ◇BREXA Advanでは◇ 臨床開発モニター（CRA）、QC、DM、治験コーディネーター（CRC）などの治験関連業務や開発サポート業務等のご経験者、医療系有資格者など、医療・製薬業界でのご経験をお持ちの方を中心に登録を受付けております。あなたに最適なお仕事をご紹介致します。 ・アナタの経験や希望に合わせて「契約社員」 or「 正社員」スタートも可能！

求めている人材 ＜必須経験＞ 大卒以上 製品系環境に関する業務経験(3年以上) または製品開発経験 ＜歓迎経験＞ 製品開発に関する知識 TOEIC700点程度の英語力

求めている人材 以下いずれかに該当する方 ① MSL経験者 MSL経験3年以上 ② MR経験者 MR経験10年以上 かつ 医薬業界経験 Word、Excel、PowerPointの実務経験 医師とのコミュニケーション経験 論理的な文書作成能力 社内外との調整業務経験 【歓迎】 メディカルアフェアーズ経験 希少疾患領域経験 バイオ医薬品領域経験 成長ホルモン関連領域経験 細胞医療・再生医療領域経験 CROマネジメント経験 英語を活用した業務経験 修士・博士号保有者 【求める人物】 ・MR経験を活かしてMSLへ挑戦したい方 ・製薬企業の開発・メディカル領域でキャリアを広げたい方 ・将来的にMedical Affairsや開発関連職へのキャリア形成を考えている方 ・医薬業界専門企業のサポートを受けながら成長したい方

求めている人材 ＜必須＞ ・CRA経験5年以上（製薬企業／医療機器メーカー／CRO） ・GCPに関する知識 ＜歓迎＞ ・製造販売後調査（PMS）の経験 ・医療機器分野の経験 ・グローバル試験の経験 ・基幹病院担当経験 ・Veeva Vault、CTMS使用経験 ・関東・関西エリア在住の方は特に歓迎 ＜こんな方におすすめ＞ ・CRAとしての市場価値をさらに高めたい方 ・医療機器やPMSなど領域を広げたい方 ・大手CROの働き方に限界を感じている方 ・主体的にキャリアを選びたい方 ・将来を見据えて長く働ける環境を探している方 ◇BREXA Advanについて◇ 「臨床開発業務の受託」と、「技術者の派遣」の両軸体制で、多様な働き方を実現。 製薬会社を中心に技術サービスを提供するCROとして実績を残し、高評価をいただいていいます。 クライアントのニーズに柔軟に対応すると同時に、従業員に対しても多様な働き方を実現しています。 医薬に関わる幅広いクライアントニーズに対応することで、開発業務の受託件数・派遣のご依頼件数ともに安定して増加の一途をたどっています。 だからこそプロジェクトに縛られず、経験領域を広げられる点が特徴です。 キャリアの主導権を会社だけではなく自分で持てる環境です。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・複数の選択肢からキャリアを設計 ・医療機器／製薬／PMSなど複数領域に挑戦可能 ・専任担当によるキャリア支援 ・案件終了後も継続して次プロジェクトへ参画可能 ・60歳以降も嘱託社員として就業可能 「どの会社に入るか」ではなく 「どんなキャリアを積むか」で選びたい方に最適です。

求めている人材 【必須】 CRA経験1年以上 GCPの理解 医療機関との折衝経験 【歓迎】 ・オンコロジー経験 ・免疫疾患領域経験 ・グローバル試験経験 ・英語でのコミュニケーションに抵抗がない方 ・翻訳ツールを活用した業務経験 ・製薬メーカー経験 ■雇用形態について 正社員としての安定した雇用形態となり、 プロジェクト終了後も継続して次案件へ参画可能です。 実際に長期的にキャリアを築いている社員が多く在籍しています。 ■関西で働き続けたい方へ ・大阪／神戸／京都在住のままキャリアアップ可能 ・転居なしでグローバル試験に関われる環境 ＜こんな方におすすめ＞ ・関西を離れずに年収を上げたい方 ・大阪／神戸／京都で働き続けたい方 ◇BREXA Advanについて◇ 「案件ありき」ではなく、 一人ひとりのキャリアを軸に配属を決定しています。 ・オンコロジー領域へ進みたい ・メーカー案件を経験したい ・グローバル試験に携わりたい といった希望を踏まえ、 長期的なキャリア形成をサポートしています。 実際に案件終了後も継続してプロジェクトへ参画し、 長期的に活躍しているCRAが多数在籍しています。 だからこそ、 「次の案件探し」ではなく、 「次のキャリア形成」を目的に入社される方が多いのが特徴です。

求めている人材 【必須】 ・GCP QA業務経験（目安3年以上） ・ICH-GCP、FDA/EMA、21 CFR Part 11等の知識 ・QMS／CAPA／リスクマネジメント理解 ・論理的思考力・課題解決力 ・英語読み書き 【歓迎】 ・英語でのコミュニケーション能力 ＊BREXA Advanで働く魅力＊ ①「高年収×安定」の両立 ・無期雇用派遣で雇用安定 ・年俸500～800万円のハイクラス案件 ・製薬QAの中でも上流ポジション ② QAキャリアを“深化”できる環境 本案件は単なる監査対応ではなく、 ✔ QMS設計・改善 ✔ 組織への品質浸透 ✔ グローバル査察対応 まで関われるため、 「QAの市場価値を一段上げる経験」が可能です。 ③ BREXA Advan独自のキャリア支援 ・CRA／QA／PVなど医薬に特化した支援 ・キャリア面談・案件提案の質に強み ・長期的なキャリア形成を重視 配属後も専任担当が定期フォローを行い、 キャリアの悩みや次のステップまで伴走します。 “とりあえずの案件紹介”ではなく キャリア軸から逆算した提案を行う点が強みです。 ④大手内資製薬企業でのコア業務 ・品質保証部門の中核ポジション ・社内教育や品質文化醸成にも関与 ・現場影響力が大きい仕事

求めている人材 MA・MI業務経験者 ※業務内容の一部でも応募可能！

必要資格・経験 ＜必須＞ 正看護師免許 普通自動車免許（AT限定可） ＜歓迎＞ 臨床経験4～5年程度 管理者及び管理者に近い経験のある方 会社と一緒に成長を目指し、日々のケアに取り組める方 チームでの看護・業務経験がある方

求めている人材 【必須条件】 普通自動車免許（AT可） 45歳未満（長期キャリア形成のため）例外事由3号のイ 人柄重視の採用です☆ 【歓迎条件】 ・普通自動車教習指導員の資格をお持ちの方 ・未経験歓迎 ・第二新卒歓迎 ・フリーター・社会人未経験歓迎 ・外国語や手話ができる方歓迎 ＼前職サービス業をしていた方が活躍中／ 飲食、接客/販売職、塾講師、ホテル・旅館業、 営業職などの経験者が数多く活躍してます！ 《この仕事に向いてる人・不向きな人》 ✅️向いている人 ・自ら進んで行動ができる方 ・20代・30代の周りのご友人よりも経験を得たい方 ・人と協力して作りあげることが好きな方 ・年齢/性別関係なく人と関わることが好きな方 ・サービス業・営業職などの対人経験を活かしたい方 ・ お客様に喜んでいただける仕事をしたい方 ・やりがいが目に見える仕事をしたい方 ・車や運転が好きな方 ・外国語や手話ができる方 ✅️向いていない人 ・新しい知識を得ることが苦手な方 ・個人プレーのスタイルで仕事がしたい方 ・役職経験や長年培ったご経験を評価されたい方 ・会社の変化スピードに順応できない方 【身だしなみについて】 当社では、お客様にリラックスしてご乗車いただくため、 髪色等の身だしなみの規定がございます。 ＜身だしなみ規定＞ 髪色: トーン7までであれば可能 髪の長さ: 肩にかかる場合はまとめていただきます。 装飾品: ブレスレットは1つまで。 ピアス・イヤリングは両耳一対まで（揺れるものは不可）。 ネイル: オフィスワークで許容される範囲内。 面接時は身だしなみ規定は問いませんが 内定後、勤務開始までに規定に合わせた ご準備をお願いいたします。 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・45歳未満（長期キャリア形成のため））

求めている人材 【必須条件】 普通自動車免許（AT可） 45歳未満（長期キャリア形成のため）例外事由3号のイ 人柄重視の採用です☆ 【歓迎条件】 ・普通自動車教習指導員の資格をお持ちの方 ・未経験歓迎 ・第二新卒歓迎 ・フリーター・社会人未経験歓迎 ・外国語や手話ができる方歓迎 ＼前職サービス業をしていた方が活躍中／ 飲食、接客/販売職、塾講師、ホテル・旅館業、 営業職などの経験者が数多く活躍してます！ 《この仕事に向いてる人・不向きな人》 ✅️向いている人 ・自ら進んで行動ができる方 ・20代・30代の周りのご友人よりも経験を得たい方 ・人と協力して作りあげることが好きな方 ・年齢/性別関係なく人と関わることが好きな方 ・サービス業・営業職などの対人経験を活かしたい方 ・ お客様に喜んでいただける仕事をしたい方 ・やりがいが目に見える仕事をしたい方 ・車や運転が好きな方 ・外国語や手話ができる方 ✅️向いていない人 ・新しい知識を得ることが苦手な方 ・個人プレーのスタイルで仕事がしたい方 ・役職経験や長年培ったご経験を評価されたい方 ・会社の変化スピードに順応できない方 【身だしなみについて】 当社では、お客様にリラックスしてご乗車いただくため、 髪色等の身だしなみの規定がございます。 ＜身だしなみ規定＞ 髪色: トーン7までであれば可能 髪の長さ: 肩にかかる場合はまとめていただきます。 装飾品: ブレスレットは1つまで。 ピアス・イヤリングは両耳一対まで（揺れるものは不可）。 ネイル: オフィスワークで許容される範囲内。 面接時は身だしなみ規定は問いませんが 内定後、勤務開始までに規定に合わせた ご準備をお願いいたします。 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・45歳未満（長期キャリア形成のため）） 性別の条件と理由：女性歓迎（ポジティブアクション）

資格・経験 要資格 実務経験のある方 ◇中国語能力は問いません

求める人材: 《必須条件》 * 責任を持って最後まで前向きに業務に取り組める方 * 美容クリニック経験のある方 * 電子カルテなどの基本的なPC操作（Word,Excel）ができる方 * Instagram・YouTube出演可能な方お給与優遇 * PR活動の実績がある方も優遇 * 信頼関係が構築出来る方。 《歓迎資格・経験など》 * 英語（日常会話レベル） 《こんな方歓迎》 * 美容が大好きな方

求めている人材 ＜必須＞ 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 ＜歓迎＞ 臨床試験のマネジメント経験、プロジェクトマネジメント経験、チームリーダー経験 補足：健康成人試験のマネジメント（主担当）に加えて、 オンコロジーや他のPhase 1-2試験で主担当のサポート業務（サブ担当）ができる方 英語使用シーン：社内会議での発表、Global mtgでの進捗報告等 Speaking：ビジネス会話 (週1回程度) Reading：不定形メール（10通ほど/日） Writing：不定形メール（2～3通ほど/日） └英語力は応募時点では必須ではないものの、将来的なCTMを見据え、前向きにチャレンジいただける方◎

求めている人材 【必須条件】 ・看護師免許（正看護師） 【歓迎条件】：必須ではありません！ ・原付バイクでの移動が可能な方 ※バイクは会社から支給します。 ・精神科での経験がある方（1年以上） ・訪問看護経験がある方（1年以上） ・看護師でも年収700万円、800万円と上げていきたい方 男性看護師も歓迎！

求めている人材 【必須】 CRA（臨床開発モニター）3年以上。 【歓迎】 ・キャリアチェンジ・ブランク復帰の方 ・リモートワークで臨床開発職として働きたいという方 ・英語の実務経験者、CRO や医薬品メーカーの実務経験のある方 ・CRAとしてスキルアップしたい方 ・内勤CRAで働きたい方 ・PMにステップアップしたい方 ・教育トレーナーとして育成を担当したい方

求めている人材 ＜必須＞ CRA経験 ＜歓迎＞ ベンダー管理、ベンダーマネジメント補助業務

求めている人材 ＜必須＞ 製薬企業もしくはCROにて、国際共同治験立ち上げにおける日本のオペレーションチームのリード（又はそのサポート等、準じた）ご経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・英語力：英語文書を理解でき、Globalへの問い合わせができる方 ：会議で合意形成ができる程度のリスニング・スピーキング力がある方 ・Word：段落書式設定、セクション区切り挿入、セクションページ編集、見出し設定による目次作成、文書比較等が可能な程度 ・PowerPoint：基本的なスライド入力・作成、グラフ・画像データ挿入等が可能な程度 ・必要に応じて夜の時間帯の会議に参加できること └ご状況に合わせてご相談させていただきます。

求めている人材 【必須】 SASプログラミング経験（実務1年以上） 【歓迎】 医療統計学、生物統計学、数理統計学のいずれかに関する基礎知識お持ちの方 臨床開発に関する統計解析業務経験のある方

求めている人材 ✅＜必須＞✅ ・普通自動車免許(AT限定可・取得から1年以上経過) ・実業団選手として一年間に一度は大会出場 （最低でも一度） ・つばめ交通企業理念への共感、マッチョ理念への共感。 ・マッチョであること。 （誰にも負けない筋肉への執着、フィットネスへの情熱を持っていること） ・自分の可能性を確かめたい （自分の可能性を信じ、常に上を目指す心） ・人生全てをボディビルディングに捧げ、全てを犠牲にする覚悟があるもの。 ＜歓迎＞ 業界未経験、フリーター、第二新卒大歓迎！ 人と接する事、喜ばせることが好きな方 ありのままの自分で活躍したい方 前職は全く問いません。 マッチョとして、自分の可能性を信じたい方お待ちしております。 年齢の条件と理由：あり（例外事由3号のイ・35歳未満（長期勤続によるキャリア形成のため））

求めている人材 【必須】医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方

求めている人材 CMC薬事経験 3年以上

求めている人材 【必須】MSL経験が1年以上ある方

求めている人材 1年以上のCRA経験 [その他歓迎]※以下のうち、一部のみでも歓迎いたします。 ・GCP選定調査~治験終了までの一連/一部の業務経験 ・被験者のリクルートに関する治験責任医師との折衝経験 ・治験管理システムの利用経験 ・医療機器の開発経験、臨床研究・医師主導治験の経験 ・アンブラインドのご経験 ～トピックス～ ・外資系・内資系の医薬品・医療機器メーカーへの外部就業案件拡充中 ・受託部門でも募集中 ・在宅頻度：要相談 ・オンコロジー領域、グローバル試験、立ち上げ業務、メーカーでのCRO管理、英語を活かした業務等、 ご経験・ご意向を踏まえ、より経験値を高めるようなアサインを行います。

求めている人材 【必須】 ・ジュニアではなく治験経験がある方 【尚可】 ・治験機器の治験経験がある方 ・英語は基本的な読み書きができる方

求めている人材 製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方。 QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン/規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方。 英語スキル：TOEIC750以上：読み・書き（スピーキングは必須ではない）

求めている人材 ＜必須＞ ・承認申請文書（CTD）のライティング、レビュー又はQC等への関与経験がある方 ＜歓迎＞ ・英語でのコミュニケーション能力

求めている人材 【必須】 経験者：PMSモニターもしくはCRA 未経験者：MRもしくはDMR

求めている人材 ＜必須＞ ・PV業務の実務経験をお持ちの方（目安：2年以上） ・薬機法、GVP、その他関連する規制要件に関する基本的な知識 ＜歓迎＞ ・国内、海外症例のSafety DBへの入力・評価のご経験 ・文献評価・スクリーニングのご経験 ・当局報告書作成のご経験 ・CIOMS読解可能なレベルの英語力

求めている人材 ★☆2026年12月までに就業できる方を歓迎しています★☆ ・医薬品業界/医療機器業界の経験がある方。 ・GCP/GPSP/GVP/GMPなどGxPの業務経験がある方。 ・英語スキルを活かしたい方。

求めている人材 <歓迎> ・品質保証経験者 ★ 2026年12月までに就業開始できる方、歓迎！ ★ ただし12月以外の入社時期でもご応募いただけます。 お気軽にご相談ください♪ ★

求めている人材 ＜必須＞ ・Argusもしくは医薬品に関連するグローバルシステムの運用経験 ・日本ライセンスの設定や変更管理 ・Reporting RuleやConfigurationの設定や変更管理 ・英語でのコミュニケーション（オンライン会議、電子メール） ・複数のシステム開発（要件定義、設計、構築および検証） ・ ベンダー管理経験

求めている人材 ＜必須＞ ・薬剤師資格 ・英語力（TOEIC700以上程度） ・基本的なOAスキル ＜歓迎＞ ・物流業界に関する知識、実務経験