clinical researchの転職・求人情報

年収900～1000万円|協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー/協和ファーマケミ...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

アナリティカルリサーチユニットにて開発中の製剤の分析および物性評価業務をお任せいたします。

研究開発職として、博士・ポスドク研究員の経験を活かしながらプロジェクトに参画いただきます。面接では...

先発医薬品メーカーを中心とした契約先企業のもとに派遣後、MRとして活躍いただきます。新薬立ち上げや...

大手顧客(製薬/医療機器/化学/自動車/化粧品/食品企業・研究機関等)における研究開発職を担当。コ...

製薬メーカーに常駐し、プロジェクトに合わせたMR活動を実施。当社では、≪MR＋a≫の存在を目指し、...

CSO企業として国内外問わず多くの企業様と取引実績があり、国内トップクラスの取引実績社数(70社以...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験およびプロジェクトトキシコロジストとして創薬PJの推進や毒...

現在、海外クライアントからの案件の引き合いが増加しており、海外カウンターパートと英語でコミュニケー...

メディカルライティング担当として、医薬品や医療機器の治験、製造販売承認申請等に係る各種ドキュメント...

クライアントに単にMSL業務を提供するだけでけではなく、マネージャーポジションとしてチームのパフォ...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援...

土日祝休み／年間休日120日以上／残業月20h(HC)

業界未経験OK。夜勤なし。研修充実。臨床経験を生かして新薬開発に貢献。20代30代活躍中。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

微生物を用いた有用物質の生産プロジェクトの研究開発職として従事いただきます。【具体的な業務例】◎菌...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

薬剤師資格を活かし、医薬品を世に出す「薬事申請」に未経験から挑戦できる業務です。国の承認を得るため...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

細胞培養・発酵から医薬品づくりへ／月給30万円〜50万円／賞与年2回

■日常生活を支えている植物由来のグリセリンは、植物由来のため毒性が無く保湿性があり、一般工業製品、...

■試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後...

がん・甲状腺癌のコンパニオン診断薬（ODxTT・ODxET）の検査数拡大に向けた需要創出営業。東日...

HPLC、UV、IR等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制...

CGT（細胞・遺伝子治療）プロジェクト立ち上げ準備（機器選定・SOP作成等）およびQC室での理化学...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

気候変動領域における水分代謝・運動生理の研究を推進し、新規ソリューション創出を担います。国内外の専...

大手顧客(製薬/医療機器/化学/自動車/化粧品/食品企業・研究機関等)における研究開発職を担当。コ...

低分子医薬品の開発業務をお任せいたします。

製薬企業向け医療コンテンツ（動画台本・Web・資材等）の構成作成、原稿執筆、編集業務。またメディカ...

レギュラトリーサイエンス (Regulatory Science)の研究をおこないます。

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

薬剤師のご経験を活かし、DI(Drug Infomation：医薬品情報)業務をお任せします。医薬...

医薬品又は治験薬の理化学試験業務全般をお任せいたします。

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、...

日常生活を支えている植物由来のグリセリンは、植物由来のため毒性が無く保湿性があり、様々な業界で必要...

クロルスルホン酸を用いた独自の硫酸化技術による製品開発。研究室内の実験に留まらず、量産化の工程まで...

DHCの海外代理店ビジネスを担当する「国際市場開発ユニット」または海外現地法人を管理する「海外現地...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

当社国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

特定細胞加工物および再生医療等製品の品質試験・管理を担当。細胞培養・分析経験を活かし、高品質な製品...

医療機器を取り扱う当社の薬事部にて、製品の承認・認可に関わる薬事申請、製品の品質を保証する品質管理...

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活...

研究関連業務・文書作成や品質管理業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充実。多様な...

■医療機器QMS品質部門の主導役としてISO13485・QMS省令に基づく品質システムの構築・維持...

皮膚科や整形外科の治療領域に強みを持つ製薬企業の当社にて、メディカルライティング業務をお任せします。

当社の注力事業の研究職・開発職にご経験・スキル・適性に応じてポジションをご提案させていただきます。...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

多くの医療・研究機関が注目！医療機器開発スタートアップ企業／「歩く」という当たり前を守る下肢ステン...

スキンケア化粧品、特にリーブオンスキンケア製品の処方開発を担当していただきます。言われた物を作るだ...

クライアント企業にて、各疾患領域のKOLをはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

■弊社の商品開発部R&Dセンター課にて自社オリジナル素材（コラーゲン、植物エキス等）、技術（製剤等...

受注先からのご依頼に基づいたゲノム編集細胞の作製業務をお任せします。一定期間の技術習得訓練ののち、...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

新薬開発におけるPMDA相談・承認申請・治験届等の開発薬事業務全般を担当。併せて、既収載品・新薬収...

クライアント企業のメディカルアフェアーズ内勤職として、アンメットメディカルニーズを把握し、医療上の...

■臨床開発戦略に基づき、日本・アジアにおける臨床試験およびモニタリング計画を立案。CRO/ベンダー...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

以下の業務をお任せいたします。

GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研...

グローバル臨床試験におけるクリニカルサイエンス担当として、開発戦略の立案から試験実施、データ評価、...

HPLC, GC, UV/VIS, 理化学試験（pH、融点、滴定、定性試験）等を活用した研究開発・...

当社製品（免疫・生化学・遺伝子・病理検査関連の試薬、機器、プログラムなど）の薬事申請担当者として以...