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必要な経験・能力等 【必須】医薬/バイオ領域における臨床検査or臨床開発業務経験者 【企業特徴と魅力】※社宅制度有(規定有/自己負担2万円で居住可能） ※基本的に転勤無、居住地から通える範囲での配属となります ■給与は業界最高水準。定期昇給に加え、スキル開発による追加手当も有 ■社宅(自己負担2万円※規程あり)。 ■業界のパイオニア企業として全国各地の医薬メーカー/大学機関のR＆D業務を支援しており、希望エリア内での配属が容易です。 ■ガラス張りの経営で自ら希望の案件を探すことが可能、制度利用により希望するキャリア選択をできる体制を完備。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】■以下学科を卒業した修士_博士・ポスドク研究員の方 【学科例】バイオ(生命工学等）、化学 医学、薬学、化学、理学、獣医学、農学、工学部 ※当該求人の年収は実務経験未経験者を想定しています 【魅力】■給与は業界最高水準。毎年の定期昇給有。 ■社宅(自己負担2万円※規程あり)。勤務地固定による給与の変動なし。 ■業界パイオニア×高度専門人材の多さから大手化学/医薬メーカー/大学研究機関との案件が多く、受託研究開発も自社研究機関で対応しています ■転勤は原則なく、生涯研究者としてのキャリアを構築が可能 ■社内制度により短期間で民間企業でのスキル開発を支援することも可能（シフト制度） 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■化学・バイオ分野の大学または大学院卒の方 ■分析機器の取り扱い経験(専門学校可) 【企業特徴と魅力】※社宅制度有(規定有/自己負担2万円で居住可能） ■基礎操作から最新技術まで、100種類以上の技術研修環境を整備。必要に応じて自社リサーチセンター/公的機関(大学等）での実地研修も可能 ■ガラス張りの経営で自ら希望の案件を探すことが可能、制度利用により希望するキャリア選択をできる体制を完備。基本転勤無も可能ですが早期キャリアUPを目指したい方用のルートも準備されています。 ■給与は業界最高水準。定期昇給に加え、スキル開発スピードに合わせ手当を支給 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】研究開発の実務経験がある方 【歓迎する知見】細胞培養、PCR、HPLC、LC-MS、ELISA、タンパク質発現/抽出/精製、動物実験、微生物培養等 【おすすめポイント】■給与は業界最高水準。毎年の定期昇給有 ■社宅(自己負担2万円※規程あり)。勤務地固定による給与の変動なし。 ■転勤は基本無く中長期に渡って安定して研究開発に携わることが可能。PJTは原則現住所から通える範囲です。スキル開発を優先したい方は独自制度を利用し希望企業/PJTに挑戦をすることが可能。また受託開発を行うリサーチセンター勤務へ異動することで大手メーカー水準の年収提示も可能 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■化学・バイオ分野の大学または大学院卒の方 ■化学/バイオ領域における研究開発業務経験 【企業特徴と魅力】※社宅制度有(規定有/自己負担2万円で居住可能） ■基礎操作から最新技術まで、100種類以上の技術研修環境を整備。必要に応じて自社リサーチセンター/公的機関(大学等）での実地研修も可能 ■ガラス張りの経営で自ら希望の案件を探すことが可能、制度利用により希望するキャリア選択をできる体制を完備。基本転勤無も可能ですが早期キャリアUPを目指したい方用のルートも準備されています。 ■給与は業界最高水準。定期昇給に加え、スキル開発スピードに合わせ手当を支給 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■化学、物理学、材料科学、電気・電子を専攻した学士以上の学位 ■半導体リソグラフィー関連の材料開発に従事した経験 【歓迎】◎新素材開発に強い関心があり、カスタマーサポートの経験 【この求人の魅力】■創業350年の歴史を持つ医薬化学品会社最大手「ドイツ・メルク社」の日本法人で業績好調◎ ■年間休日126日/転勤「当面無」/フレックスタイム制と働きやすい環境 ■(独)メルク社は日本のエレクトロニクス部門に対し、2025年までに総額約1億ユーロ(約135億円)規模の投資をすることを発表。世界的半導体不足が続く中、生産能力や研究開発力強化でシェア拡大を狙います。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】洗剤の開発または評価経験 【歓迎条件】 ◆洗剤の処方設計経験（界面活性剤の選定・配合設計） ◆試作～評価まで一貫した開発経験 ◆原料知識（界面活性剤・溶剤・添加剤等） ◆SDS・法規対応経験 ◆スケールアップ・量産立上げ経験 ◆工場・原料メーカーとの技術折衝経験 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】◆理系の大学院もしくは大学卒の方 ◆有機化学/材料科学/材料力学、繊維材料(ナノファイバー等)に関する研究もしくは履修経験 【歓迎】 ◆幅広い視点を持ち、様々なテーマに関心をもって取り組める方 ◆主担当を支えながら、将来的に開発業務の中核を担う意欲のある方 ◆機械学習等の技術領域に関心のある方 ◆新しい知識・技術の習得に前向きな方 ◆分野横断的な業務にも柔軟に対応できる方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■化学会社にて、半導体リソグラフィー関連の材料開発の経験 ■プロジェクトリーダー経験 【語学】日本語、中国語、英語での高いコミュニケーション能力 【この求人の魅力】■創業350年の歴史を持つ医薬化学品会社最大手「ドイツ・メルク社」の日本法人で業績好調◎ ■年間休日126日/転勤「当面無」/フレックスタイム制と働きやすい環境 ■(独)メルク社は日本のエレクトロニクス部門に対し、2025年までに総額約1億ユーロ(約135億円)規模の投資をすることを発表。世界的半導体不足が続く中、生産能力や研究開発力強化でシェア拡大を狙います。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 中国語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■化学・材料系の基礎知識（高専・理系学部卒レベル） 【歓迎】■化学メーカーや研究機関での勤務経験 ※業務未経験でもOK！ご意欲重視の選考となります！ 【当社の魅力】静岡大学や化学メーカーと連携し、未踏技術に挑む“社会課題解決型プロジェクト”に参画できます。 【働きやすい環境】静岡拠点で転勤なし、実験・実証ベースの業務で「手を動かすのが好き」な方が活躍中。 【こんな方におすすめ】研究中の試行錯誤を楽しめる方、研究・技術を通じて社会に貢献したい方にピッタリの環境です◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■理系専攻の方 ■モノづくりへの高い関心をお持ちの方 【尚可】■電線・テープ・チューブ等の開発・設計経験 ■PP・PE等の材料知識 ■品質管理やシミュレーションの知識 【尚可要件】上記に加え、銅・アルミなどの金属材料に関する知識や、押出成形・ブロー成形などの知識をお持ちの方は即戦力としてご活躍いただけます。自動車業界はもちろん、その他の製造業出身の方も歓迎いたします。 【働き方について】月平均の残業時間は20時間程度となっており、フレックスタイム制度も導入されているため、柔軟な働き方が可能です。また、入社2年目以降は週2回までの在宅勤務が可能となります。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ◆メーカーでの開発や技術調査等の業務に携わったご経験 ◆メーカーでの技術営業に携わったご経験 【期待役割】 ■紙、繊維の利用方法および想定される用途における特性評価など、広く情報を収集しながら事業開発を進めるため、様々なことに興味・関心を持ち、多くの人と連携しながら仕事を進めることに積極的に取り組める方をお待ちしております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■化学、材料科学、または他の関連する科学および工学の分野での修士または博士号をお持ちの方 ■何かしらのラボでのご経験 【この求人の魅力】■創業350年の歴史を持つ医薬化学品会社最大手「ドイツ・メルク社」の日本法人で業績好調◎ ■年間休日126日/転勤「当面無」/フレックスタイム制と働きやすい環境 ■(独)メルク社は日本のエレクトロニクス部門に対し、2025年までに総額約1億ユーロ(約135億円)規模の投資をすることを発表。世界的半導体不足が続く中、生産能力や研究開発力強化でシェア拡大を狙います。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】 ■メーカーでの開発や技術調査等の業務に携わったご経験 ■メーカーでの技術営業に携わったご経験 【期待役割】 ■紙、繊維の利用方法および想定される用途における特性評価など、広く情報を収集しながら事業開発を進めるため、様々なことに興味・関心を持ち、多くの人と連携しながら仕事を進めることに積極的に取り組める方をお待ちしております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】分析機器（HPLC、GC、UV、LC/MS、水分測定など）の実務、使用経験 ※目安5年以上 【歓迎】CRO勤務経験者またはGLP概念有識者 【働き方について】残業時間は月10時間以内と少なく、年間休日は124日、お休みも取りやすい環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須条件】 ■非げっ歯類の試験責任者経験がある方 ベテラン歓迎！安全性試験の責任者として、研究とマネジメントの両面でキャリアを築けます。 【歓迎条件】 ■医薬品/農薬メーカーの研究所/CROでの試験担当者及び試験責任者の経験者 ■眼科学的検査、CRO勤務経験及びGLP概念有識者優遇 ■動物実験実務経験者 ■実験動物技術士、日本毒性学会認定トキシコロジストの資格保有者 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 ◇下記にいずれか該当する方 ・研究開発業務の経験 ・技術調査･企画･立案に関する業務 ・社内外連携などの企画･調整などの経験 【配属組織について】6名体制のチームであり、情報、電気・電子、機械、材料・化学領域の元技術者・研究者やマネージャー経験者が在籍、多角的な視点での議論をし、その結果を研究開発戦略、ロードマップへの反映や研究開発業務の仕組みに落とすべく業務を進めています。自由闊達な意見主張、建設的な議論となるよう、個性を活かす、尊重するように努めています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●医薬品または医療機器業界における「薬事登録」「開発」「品質保証」いずれかの実務経験、またはCROでの実務経験をお持ちの方 【歓迎】■申請、登録、規格適合などに関する対外提出文書の作成経験 【採用背景】欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署。医療機器の登録規制対応は、開発部門、品質部門、登録部門等の複数の部門の協力・連携が必要な規制対応になるため、英語に抵抗が無く、医療機器の開発・品質保証・登録業務とその部門やテーマの経験または興味のある方を広く募集。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：