千葉県のbusiness administrationの転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】■下記のうち3項目以上の経験がある方(1)有機合成の知識 (2)スケールアップのご経験 (3)GMPの知識 (4)実機での生産経験※農薬やファインケミカル製品など医薬品以外の経験でも習得意欲のある方は歓迎◎ ■英語力（リーディング、ライテイングを中心としたご経験）※国内外製薬会社の方が工場見学や監査対応を行うこともありますので、英語力があると活躍の幅が広がります。【歓迎】■マルチプラントでのGMP製造経験■製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験■英語力（実務ので会話経験）【求める人物像】自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■企業法務の実務経験（5年以上） ■和文および英文契約のレビュー経験 ■コーポレートガバナンスに関する基礎理解 ■英語力（実務レベル） 【歓迎】■事業会社での企画・管理実務 ■経営層向け資料作成1■英語力 ≪魅力≫世界初の統合型mRNA医薬品CDMOという最先端の事業成長を、経営陣直下で牽引するポジションです。中計策定から実行支援まで幅広く裁量を持ち、将来のマネジメント層へステップアップが可能。コアタイム無しのフレックス等、柔軟な働き方も魅力です！ヘルスケア領域外からの挑戦も歓迎します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■電池用のポリマー材料についての知見のある方【マインド】■ゼロから市場を開拓する意欲を持ち、自ら考え、行動できる方■社内外の関係者を巻き込みながら、製品開発を前に進める推進力がある方 【歓迎】■英語or中国語の語学力■事業戦略の解釈から開発方針をチームで考え、決定/実行/成果創出した経験【魅力】ポリマー合成のプロフェッショナルと電池作製・評価のプロが日々議論・協力して新規材料を開発する職場。DICの要素技術を活かしてEVの急速充電に適した電池材料や次世代電池用途の材料開発に着手しており、お客様から好評をいただいています。数年後の事業化に向け邁進しており、DICで最もHOTな部署の1つです 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■歯科業界での就労経験■Excel、Word、Powerpointが業務レベルで使用可能。■社内外との円滑なコミュニケーションスキル （ビジネスマナーを含む）■普通自動車免許【歓迎】■CAD/CAMの操作経験 ■IT機器に関する知識・スキル■歯科衛生士免許■歯科技工士免許【求める人物像】医院の状況やニーズに応じたご提案ができる方を歓迎します。自ら積極的に質問したり、コミュニケーションを取ることができる方を求めています。【当ポジションの魅力】歯科医師や歯科衛生士など医療の最前線で活躍する方々から直接頼られる、専門性と信頼性が求められる、非常にやりがいのある仕事です。 学歴・資格 学歴：大学 高専 短大 専修学校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車 歯科技工士･歯科衛生士

必要な経験・能力等 【必須】■多品種・多品目を扱う製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ■生産管理システム操作経験（SAP・MES経験） 【歓迎】 ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） 【魅力】■社会貢献性の高さ:ジェネリック医薬品トップメーカーとして医療費削減に貢献し、患者様に必要な医薬品を届けるやりがいを実感できます 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製薬会社やCDMO等でのQA（GMP/GQP）経験7年以上および管理職経験 ■単独でのGMP監査経験（3年以上） ■製薬・CMOでの海外当局または海外顧客からの被監査経験 ■化学、生物学、薬学等の修士以上、または同等の経験 【歓迎】■薬剤師資格、博士号 ■FDAからの被監査経験、CMC薬事申請業務経験 ≪ポイント≫立ち上げ期ならではの大きな裁量と、年収1000万超の高待遇。借上社宅制度があり遠方からの転職も歓迎。フレックス等の制度も整い、柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■分析法開発やバリデーション経験（目安5年）かつ下記いずれかの経験 1.バイオアッセイ等（ELISA、in vitro等） 2.注射剤関連分析（無菌試験、容器評価等）3.核酸関連（次世代シーケンサ等） 【歓迎】■mRNAへの理解がある方 ■ビジネス英語を使用した経験がある方 ≪魅力≫「分業化された環境を抜け出し分析法開発からCTD作成まで幅広く携わりたい」「最先端のmRNA医薬品開発に挑みたい」という方に最適です。世界初の統合型CDMOの立ち上げ期というフェーズで個人の裁量が大きくキャリアの飛躍的な成長が見込めます。柏の葉というライフサイエンス拠点でフレックス・テレワークを活用し柔軟に働けます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■原薬製造プロセス開発経験（目安3年） ■または製剤開発（戦略立案等）、製剤設計のPJ経験 【歓迎】■mRNAに関する知見、理解 ■英語での実務経験（技術文書読解、メール対応等） 【エージェントからのおすすめポイント】 世界初の統合型mRNA医薬品CDMOにて、最先端のmRNAモダリティにおける原薬・製剤のプロセス開発を担う中核ポジションです。Arcturus社からの技術移管や工場へのスケールアップなど、R&Dから商用化までの一連のダイナミズムを経験できます。年収600万円以上の高待遇とリモート・フレックス制度も魅力です！ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・専門学校卒以上で社会人経験10年以上の方 ・Word・Excel・PowerPoint等による資料作成ができる方 ・自動車業界のご経験がある方/自動車業界の案件に携わったことがある方（年数は問いません） 【当ポジションの魅力】 ・世界的ブランドの教育を支える貢献度の高い仕事 ・外資系企業の高度な人材育成システムを共に開発できる立場 ・新型車の魅力を伝えるプログラムを、自らの企画でつくり上げられる裁量 ・ドイツ本国での研修参加を通じて、最新のブランド戦略に触れられる環境 ・着任後はシニア・マネージャーが業務推進をサポートし、キャッチアップを丁寧に支援 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力：英語 資格：自動車整備士

必要な経験・能力等 【必須】■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎】■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 等 【企業について】■日本で初めてカフェインの抽出に成功。現在では原薬開発だけでなく、創薬まで手掛け医療の発展に貢献する企業です 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：