医薬品の品質保証(GMP文書管理・記録管理)

仕事内容 【オススメPOINT★】 ＼正社員雇用（無期雇用派遣）／ ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ★配属先は300社以上！ スキル・経験に応じて決定します ━━━━━━━━━━━━━━━━━ 求人ID：RD0010885 【仕事内容】 国立大学にて、医薬品の品質保証に関わる GMP文書作成補助・文書管理・記録類の管理 を担当します。 製薬メーカーのQA業務に近い内容で、 アカデミア環境で品質保証スキルを活かせるポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMP文書の作成補助（SOP・手順書など） ・GMP文書管理（改訂・版管理・ファイリング） ・記録類の管理（試験記録・作業記録の整理・保管） ・文書管理システムへの登録・更新 ・研究室・関係部署との連携、必要資料の収集 ・GMPに基づく文書整備・記録管理のサポート ・QA業務に付随する事務・管理業務全般 【無期雇用派遣とは？】 当社の正社員として入社いただきます。 登録型派遣とは異なり、 雇用は無期限の正社員雇用です。 派遣期間外でも給与は保障されます。 “正社員の安定”をベースに、 いろいろな現場で経験を積めるのが特長です。 ひとつの会社に所属する 安心感はそのままに、 複数の企業に関われる。 安定も成長も、 どちらも手に入れられる働き方です。 ＜こんな方にぴったり＞ ・若いうちに経験値を増やしたい ・自分に合うキャリアを見つけたい ・正社員として安心して働きたい ・環境を変えながらスキルアップしたい ＜ワールドインテックR&D事業部＞ 研究支援の現場で「研究開発職」 「研究補助職」「臨床開発職」の 3つの分野をカバーしており、 研究・開発のプロセス全体に 幅広く対応しています。 配属先は300社以上に及び、 各職種が連携して 現場の課題解決に取り組んでいます。

資格 ◆専門卒・理系大卒・大学院卒以上 【必須スキル】 医薬品の品質保証業務の経験 GMP文書作成（補助）経験 GMP文書管理の経験 記録類の管理経験 【歓迎スキル】 医薬品の品質保証経験（最優先） ※食品・化粧品などの品質保証経験者も可 GMP・GQP・GLPなど品質関連の基礎知識 文書管理や記録管理が得意な方 公共交通機関での通勤が可能な方

広島県広島市南区 株式会社ワールドインテック　R&D事業部RA事業グループ 勤務地備考 広島県広島市南区

月給27万円～40万円 給与 月給 27万円～40万円 （一律手当を含む） 交通費：通勤交通費全額支給 残業代別途支給 【給与例】 給与例 ※別途寮費、資格手当等が支給されます。 ※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。

固定時間制 勤務時間 総労働時間：1週あたり40時間 8：30～17：30（応相談） 残業なし

休日 土日祝日休み ※配属先による

待遇・福利厚生 【福利厚生】 ■転勤に伴う引越費用、赴任手当 ■交通費全額支給 ■超過勤務手当（残業・深夜・休日） ■慶弔見舞金制度 ■結婚・出産祝金制度 ■各種社会保険完備 【その他福利厚生制度】 ■社員持株会 ■社内サークル活動 ■団体生命保険割引 【教育制度】 ■提携先での実務研修制度（東京都立大学、京都大学、提携バイオ研究機関） ■組織人としてのマインド研修

試用期間あり 試用・研修期間：3カ月 試用・研修期間の条件：本採用と同じ

その他 即日勤務OK、職場見学可 【ブランド名】 株式会社ワールドインテックR&D事業部RA事業グループ 【事業内容】 人材サービス

• 業界未経験歓迎
• ランチタイム
• 主婦・主夫歓迎
• 無期雇用派遣
• フリーター歓迎
• 即日勤務OK
• 職場見学可
• 平日のみOK
• 通勤交通費全額支給
• 経験者歓迎
• 残業なし
• 有資格者歓迎
• 研修あり
• ブランクOK
• 完全週休2日制
• 女性が活躍中
• 固定給25万円以上
• 長期歓迎
• フルタイム歓迎
• 土日祝休み
• 第二新卒歓迎
• ノルマなし