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<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
臨床研究のノウハウや自社開発のEDC、エムスリーとの連携にて、クライアントに対しても研究をリードしているCRO。AIやアプリを用いた臨床研究の企画・支援も実施。PLは試験のマネジメントの他、プロトコルや解析にも関わることが可能。
勤務地 |
虎ノ門オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
600万円〜850万円 |
仕事の概要 |
臨床研究のプロジェクトリーダーとして、上司やプロジェクトチームと連携して研究を推進していきます。ご… |
求める人材 |
【必須】・製薬会社やCROでのCRA経験3年以上・EDCを用いた治験や臨床研究の経験 ・リーダー経験又はリー… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■これからも、「業界の常識にとらわれず、常に変化する会社」として、変化を恐れず、挑戦し続けます!
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
400万円〜850万円 |
仕事の概要 |
医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただ… |
求める人材 |
【必須要件】・CROや医薬品メーカーでのCRA経験1年以上 |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
★選考要素無の面談からのスタート/まずは社風を知りたい方へ★■メドペイス/スポンサーの標準業務手順… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA1年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
■WDBホールディングスを始めとするグループ各社のノウハウと資産をフル活用し、独自の方法を用いたCROサービスを提供 ■2019年12月に東証グロース上場。直近5年で売上368%増加し、経常利益率も右肩上がりの急成長企業です。
勤務地 |
神戸オペレーションセンター(神戸市中央区) |
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想定年収 |
340万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方 ※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
■安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、安定成長中■変化を恐れず挑戦するカルチャーで製薬企業のニーズに応え続けていくことを価値とし活動しています。
勤務地 |
東京オペレーションセンター(東京都中央区) |
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想定年収 |
360万円〜550万円 |
仕事の概要 |
安全性情報管理業務を主軸に、臨床試験〜市販後の各業務にサービス展開するCROです。グロース市場上場、… |
求める人材 |
【必須】■医薬品安全性情報の評価経験が1年以上ある方※リーダー志向の方やリーダー経験のある方には、… |
日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。日本を含む米国、欧州、アジアに20以上の拠点を設置。今後もグローバル展開を加速していきます。≪医薬品開発のグローバルパートナー≫ として、成長を続けています。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市西淀川区) |
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想定年収 |
446万円〜560万円 |
仕事の概要 |
グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託している… |
求める人材 |
【いずれか必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験1年以上。第二新… |
【当社は】■医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社■グローバルに事業を展開■1998年設立 【自由な働き方】■ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日)■リフレッシュ休暇(5日以上の休暇)■完全在宅勤務可
勤務地 |
本社(フルリモート可)(大阪市中央区)、東京オフィス(フルリモート可)(東京都千代… |
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想定年収 |
500万円〜1000万円 |
仕事の概要 |
主に外資系製薬会社に対して、製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成等をご担当い… |
求める人材 |
【全て必須】■英語力(目安:ビジネスレベル) ■自然科学系大卒/大学院卒 ■3年… |
■呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域に重点を置く製薬メーカー。新薬/ジェネリックをバランスよく保有する安定企業 ■働きがいを追求し、活力あふれる会社の実現に向けて、人材マネジメントシステムの強化・構築にも取り組んでいます
勤務地 |
四谷オフィス(東京都新宿区) |
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想定年収 |
500万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の開発部にて下記業務をご担当いただきます。■臨床試験の企画および実施 ■臨床試験のCROマネジメ… |
求める人材 |
【必須】3年以上のCRA業務経験(試験の立ち上げから終了まで複数試験を実施) |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
プライム市場上場のCRO。選択と集中により高い利益率を維持!日本を含むアジア、欧州、米国に海外拠点を設置し、日本本社が主導し、「リニカル品質」で国際共同治験を進めています。
勤務地 |
大阪本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
850万円〜1290万円 |
仕事の概要 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグロ… |
求める人材 |
【必須】■CRO業界、生物医薬品会社、関連する臨床環境にて少なくとも5年以上の臨床研究経験 ■2年以上… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
650万円〜900万円 |
仕事の概要 |
PM、CTM と共にに施設の選定を実施後、CRA/ SSU が実施する各施設のマイルストンをオーバーサイトいただ… |
求める人材 |
【必須】■製薬会社、CROにおける5年以上のCRA、Study Start UP、In−house、Study Support、またはそれ… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
★理系出身者必見★食品メーカー等大手との取引もあり事業拡大中!WLBを整えながら市場価値を高めたい方必見の求人となります。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市昭和区) |
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想定年収 |
500万円〜600万円 |
仕事の概要 |
名古屋発のベンチャー企業としてこれまで多くの検査項目の測定実績がある当社にて郵送検査事業を営む部門… |
求める人材 |
【必須条件】(臨床)検査業務に関する実務経験 目安6年以上【歓迎】■臨床検査技師資格保有者■衛生検… |
■プライム市場上場「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施。
勤務地 |
東京事務所(東京都墨田区) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・… |
求める人材 |
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者※未経験からでも育成できる環境を整え… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
大阪支社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
◆CEホールディングス(プライム市場上場)グループ傘下。国内初の「イメージング技術」に特化した「イメージング医薬開発企業」!新しい医療の形そのものを創造する「未来の医療のプロフェッショナル」としてのキャリアを実現可能!
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
376万円〜560万円 |
仕事の概要 |
■製薬メーカーから委受託した新薬の有効性と安全性を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけ… |
求める人材 |
【必須】CRAのご経験 ※年数不問【やりがい】目標は、製薬メーカーや医師、研究者に対して、企画立案も… |
■1974年創業。新薬の開発に欠かせない非臨床試験・臨床試験事業を展開しています。近年は難治性の病気に対する 新しい治療法や農薬・食品にかかわる非臨床試験等にも事業領域を拡げており、医学の進歩に貢献しています。
勤務地 |
本社(長野県伊那市) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
【業務内容】非臨床試験における病理標本作製・病理解剖等を担当いただける方を求めています。 |
求める人材 |
【下記いずれか必須】・試験動物の病理標本作製のご経験ある方(切り出し、薄切、包埋、染色等)※実務経… |
■新型コロナウィルスの感染拡大のなかで急成長、社会的注目が高まっているオンライン診療サービス『curon』を運営■シリーズC40.5億調達済、複数事業を展開する医療系スタートアップ
勤務地 |
本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなどとのコミュニケーションをリードし、臨床研究/治験に… |
求める人材 |
【必須】■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードした経験■CROでの臨床開発… |
■血液がん、泌尿器科、難病・希少疾患、婦人科、耳鼻咽喉科領域に強み。2020年には国産初の核酸医薬品を販売し、当モダリティにおけるトップランナー。■機能食品事業も兼ね備え「ヘルスケア分野で存在意義のある会社」を目指す。
勤務地 |
本社(京都市南区) |
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想定年収 |
600万円〜1050万円 |
仕事の概要 |
■臨床薬理試験担当として、下記業務をお任せします。【詳細】・臨床薬理試験の企画・立案及びオペレーシ… |
求める人材 |
【必須】■国内外でのFirst in humanから承認申請までをリード経験 ・薬物動態(特にモデル&シュミレー… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手。●業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ●アジア地域に根差し海外のCRO・SMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。
勤務地 |
センターオフィス(東京都新宿区)、大阪第二オフィス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜650万円 |
仕事の概要 |
海外顧客の臨床開発案件に関わって頂きます。最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることが可能です。海… |
求める人材 |
【必須】■CRA実務経験5年以上、またはCRA実務経験が3年以上でCTL経験がある方■自発的に行動できる方、… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜804万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、比較的難易度の高い試験や、大学病院等の施設をご… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験3年以上■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意欲■チャ… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
大阪事務所(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
■製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート ■小児医療及び眼科領域への専門性の高いCRO。全受託業務の約40%が小児医療及び眼科領域に対する支援業務の実績有り
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
小児・眼科領域に特化して事業を展開している当社にて、先輩CRAの支援のもと、1、2施設をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)■当社の強みや業務姿勢への共感■高い学習意… |
◆業界大手グローバルCROのPPD社と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし、全世界47ヶ国に拠点あり ◆自己資本比率87.1%の優良経営企業 ◆設立以来黒字経営、2021年度は過去最高益を達成 ◆離職率3.8%と高い定着率
勤務地 |
東京オフィス(東京都中央区) |
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想定年収 |
450万円〜750万円 |
仕事の概要 |
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務経験)※グローバル試験の経験があれ… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本社(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
800万円〜1400万円 |
仕事の概要 |
■臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリン… |
求める人材 |
【必須】製薬会社やCROでの3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験(Phase1試験、又は臨床薬理試験の立案・… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
370万円〜540万円 |
仕事の概要 |
弊社の臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せ… |
求める人材 |
【必須】■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ■読… |
■皮膚科学領域において国内No.1の「皮膚科学領域のスペシャリティファーマ」■国内医療用外用剤販売額シェアNo.1 ■これまでに「働きがいのある会社ベスト25」に選出されるなど、経営戦略/社風は社内外から評価されています
勤務地 |
研究所(京都市下京区) |
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想定年収 |
500万円〜770万円 |
仕事の概要 |
■治験を遂行するリーダーとして、チーム(モニタリングCROを含む)を運営・管理するとともに関連部署等と… |
求める人材 |
【必須】国内外における臨床開発業務(CRA、CRAリーダー)において5年程度以上の経験TOEIC:700以上 |
★2013年設立★大阪大学発 創薬ベンチャー ★医療現場を念頭においた新薬の創出で人々の健康と美容に貢献する
勤務地 |
大阪大学吹田キャンパス(大阪府吹田市) |
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想定年収 |
500万円〜800万円 |
仕事の概要 |
◆医薬品開発における臨床試験マネジメントの担当者を募集いたします。◆限定されたルーティン業務ではな… |
求める人材 |
【必須】◆理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、選考不問)◆メーカーやCROで医薬品の臨床開発経験(5年… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
905万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
臨床試験の開始(SSU)に関する一連のプロセスの管理、チームリードを担っていただきます。 |
求める人材 |
【必須】■学士号および4年間のCRA/SSU経験、またはライフサイエンス分野の修士号/博士号および少なくと… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜540万円 |
仕事の概要 |
FSP案件における【内勤】Clinical Associate の募集をしております。下記の業務を当面はお任せする想定で… |
求める人材 |
【必須】■■臨床開発業務(CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など)の経験が… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
1004万円〜1411万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■契約実務経験(法務系資格保有者、治験契約実務経験者歓迎) ■ラインマネジメント経験 ■CRO… |
メドペイスは、医師のAugust Troendleが1992年に米国シンシナティに設立したCROです。40か国で4900名超の社員が働く、特殊な癌と希少疾患に特化した、医師が治験の多方面で活躍する唯一無二のCROです。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
1124万円〜1770万円 |
仕事の概要 |
■プロジェクトチームを率い、グローバルと連携し、遅滞なく治験を推進■予算管理業務に注力する必要はな… |
求める人材 |
【必須】■CRO又は製薬会社でのトライアルマネジメント業務経験者(CRO経験者は尚望ましい)【歓迎】■医薬… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜800万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■企業間の契約書の確認・修正・締結などの経験がある(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、治験契約実務経験… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約180名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
480万円〜905万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■治験業務経験(CRA/CRC/SSU経験者歓迎、契約実務経験者歓迎)■英語での読み書きによるコミュニ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(大阪市北区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
メドペイスは、アメリカに本社を置き世界40ヶ国以上で30年以上にわたり成長を続けているグローバルCROです。日本のオフィスには現在約170名の国籍の異なる従業員が在籍し、さらなる事業の拡大が期待されています。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
1014万円〜1425万円 |
仕事の概要 |
難病・希少疾患やがんの先進医療に特化する当社は、治験の開始から終了までフルサービスの臨床開発を実施… |
求める人材 |
【必須】■契約実務経験(法務系資格保有者、治験契約実務経験者歓迎) ■ラインマネジメント経験 ■CRO… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪本オフィス(大阪市中央区)、東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
700万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
臨床試験における Project Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカーまたは CRO における CTM、Project Lead、Start-up Lead等の何かしらのファンクシ… |
メドペイスは医師であるDR,August Troendleが1992年に米国オハイオ州に設立したCROです。40か国に32オフィスを構え、社員数は5600名。2020年にフォーチュン社「急成長する100社」2021年フォーブス誌「アメリカベスト中堅企業」に選出。
勤務地 |
(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
510万円〜900万円 |
仕事の概要 |
■メドペイス/スポンサーの標準業務手順書(SOP)に従い、研究施設の認定、試験開始、日常モニタリング… |
求める人材 |
【必須】■CRA3年以上のご経験 ■英語での読み書きに抵抗ない方(目安 TOEIC 500点以上)※研修とモニタリ… |
◆「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。 ◆国内での圧倒的なシェアを武器に抗がん剤等の先進的医薬品の創出に挑戦し、グローバル展開を加速させています。
勤務地 |
本社(東京都中央区) |
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想定年収 |
600万円〜1200万円 |
仕事の概要 |
■デジタルヘルス領域(デジタルセラピューティクス等)における臨床開発担当をお任せします。【詳細】■… |
求める人材 |
【必須】■医薬品もしくは医療機器における臨床研究・臨床開発の実施計画書(プロトコル)の作成経験をお… |
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