ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【バイオ系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】理系大学院 修士・博士課程修了者 |
ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー[化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー]
勤務地 |
◎47都道府県の研究所(プロジェクト先/企業・大学・公的機関)◎当社のリサ… |
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年収例 |
653万円/博士 48歳・経験15年(月給39万8000円+各種手当+賞与) 446万円/修士 34歳・経験4年(月給26万1000円+各種手当+賞与) 390万円/修士 29歳・経験2年(月給24万9000円+賞与) |
仕事の概要 |
【化学系】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
求める人材 |
【必須】 化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方 【歓迎】 理系大学院 修士・博士課程修了者 |
【東証プライム上場グループ】年休126日以上/完全週休2日/賞与年2回+決算賞与/退職金制度有 ★好きを武器に、挑み続ける★株式会社ワールドインテック RD企業ページ
★☆★【300社以上/年間1000件以上のプロジェクト】★☆★未経験OKの個別オーダーメイド研修あり/有名大学ラボと提携【ワークライフバランスまで整う!】年休126日/残業月10h未満【大手企業の手厚い待遇】賞与年2回+決算賞与/退職金制度
勤務地 |
<希望を考慮して配属>関東〜関西エリアで数多く配属プロジェクト先がござ… |
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年収例 |
390万円/研究職(24歳)(月給21万円+賞与年2回+諸手当) 480万円/研究職(30歳)(月給26万円+賞与年2回+諸手当) |
仕事の概要 |
【研究・品質管理】製薬・バイオ・化学など★キャリアアップに繋がる“300社以上”のコア案件をご用意! |
求める人材 |
≪未経験・第二新卒歓迎≫理系出身の方(学士卒以上は専攻の詳細不問)★個別オーダーメイド研修あり |
富士フイルムグループのモノづくりを支える
成長事業の中心で、科学の発展に貢献する
富士フイルムワコーケミカルは、モノづくりに特化した企業です。試薬分野において国内トップの売上を誇る富士フイルム和光純薬のグループ企業としてモノづくりを通じて科…...続きを読む
勤務地 |
愛知県豊橋市、兵庫県赤穂市 ◎UIターン歓迎 □愛知工場:愛知県豊橋… |
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年収例 |
426万円/28歳・大卒(月給24万7500円+賞与 ※別途各種手当支給) 680万円/主任(月給30万2000円+賞与+手当※世帯手当、通勤交通費、交代… 790万円/係長(月給34万1000円+賞与+手当※世帯手当、通勤交通費、交代… |
仕事の概要 |
原材料・製品の分析業務、分析結果・成績書の作成等をお任せします。 |
求める人材 |
高専卒・大卒以上■理系/研究・化学分析・機器分析に関する経験 |
株式会社アールピーエム★教育のCRO★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開★仕事を楽しむ★自己実現★企業ページ
承認申請や治験の企画・プロトコール作成…
ワンランク上のキャリアを築くチャンス。
▼▼ この求人のPOINT! ▼▼□CRC・CRAからのキャリアチェンジ歓迎□派遣先は大手メーカーのプロジェクト□社内のキャリアパスも豊富◆ ワンランク上のキャリアを。 …...続きを読む
勤務地 |
<転勤なし|在宅ワーク可>本社・クライアント先(東京・神奈川・千葉・埼… |
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年収例 |
620万円/34歳/CRC経験12年(年俸620万円|月額支給51.7万円+残業代) 480万円/29歳/CRA経験5年(年俸480万円|月額支給40万円+残業代) 420万円/32歳/CRA経験4年(年俸420万円|月額支給35万円+残業代) |
仕事の概要 |
<大手メーカー勤務>開発プロジェクトリーダー補佐(文書管理、CRO管理、申請資料等の作成補助など) |
求める人材 |
<20代も活躍中!>CRAまたはCRCの経験半年以上 ◎開発プロセスの上流工程に挑戦したい方 |
UIターン歓迎/育児中のママ社員も活躍中/残業月平均20h/福利厚生充実/社内全体で産後パパ育休取得推進中/医薬品の包装を手がける製造会社<株式会社カナエ>企業ページ
あなたの薬剤師資格を活かし、今まで以上の
キャリアと働きやすさを実現しませんか
医薬品の製造に関わる薬剤師としてワークライフバランスのとれた安定した環境の中一生もののキャリアを着実に積んでいきませんか。1956年設立の当社は医薬品・化粧品を中…...続きを読む
勤務地 |
《栃木県真岡市勤務/「寺内駅」車4分/自転車・バイク・車通勤OK》栃木工… |
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年収例 |
480万円/30歳(月給25万円+諸手当+賞与) 750万円/45歳/医薬品製造管理者(月給45万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
《医薬品製造管理者へと育成》当社工場における管理薬剤師としての諸業務に、上長の指導のもとで携わります |
求める人材 |
《業界未経験歓迎》大卒・大学院卒以上◆薬剤師資格をお持ちの方◆要自動車普通免許(AT限定可) |
株式会社日本医学臨床検査研究所●業界大手の株式会社エスアールエルとグループ企業●創業50年以上の歴史ある企業●安定した経営基盤のもとで安心して長く活躍できます!企業ページ
臨床検査に専門特化した仕事環境だからこそ
検査技師としての経験値も専門性も高まる!
《安心のH.U.グループ》医療業界大手のH.U.グループは東証プライム上場企業。“Healthcare for You”を表した社名には一人ひとりと向き合い、全ての人に最適なヘルスケア…...続きを読む
勤務地 |
(1)京都府久世郡(2)京都府宇治市/舞鶴市大阪府大阪市(西区、浪速区)/八… |
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年収例 |
430万円/30歳女性・4年目・日勤(月給21.5万円+諸手当+賞与) 600万円/37歳男性・14年目・夜勤あり(月給26万円+諸手当+賞与) |
仕事の概要 |
臨床検査業務全般★医療機関から回収した検体の検査 |
求める人材 |
(1)学生時代に実験研究等を行っていた方、医療系業務に携わった事がある方(2)臨床検査技師有資格者 |
転居を伴う転勤なし!ニーズ急増中の製薬業界でのお仕事◎年間休日123日/産休・育休・復職率100%【株式会社アールピーエム】企業ページ
未経験から市場価値を高める転職を。
文系出身の20代・30代女性も活躍中です
【「PV」とは】医薬品などの臨床開発をサポートする「安全性情報管理」という専門職。副作用などのデータを集め、専用システムに入力します。理系職のような印象を持つか…...続きを読む
勤務地 |
<東京23区内・横浜・大阪>★テレワーク案件あり★転居を伴う転勤なし★一… |
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年収例 |
600万円/35歳 経験10年目(月給42万円+諸手当) 400万円/30歳 経験4年目(月給30万円+諸手当) 300万円/26歳 経験1年目(月給25万円+諸手当) |
仕事の概要 |
リモート案件あり◆PV・データ入力事務/副作用のデータ入力や情報収集など◆女性中心の職場です |
求める人材 |
20〜30代の異業種出身の先輩が多数活躍中/未経験歓迎!第二新卒歓迎/未経験の方は事務スタートもOK |
<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
株式会社日本アクシス【東証プライム上場のオープンアップグループ】<土日祝休み/年休123日/残業ほぼなし/賞与年3回/資格取得支援/20代〜50代・男性活躍中>企業ページ
<ワークライフバランスの充実が叶う環境>
化学分析の実務経験を活かしませんか?
技術者派遣・エンジニアリング・ソリューションを通じて最先端の科学技術分野に貢献する当社。世界最先端の研究に携わり、科学技術の発展にも貢献できる大きなやりがいがあります。当社では、顧客の要望に適した人…...続きを読む
勤務地 |
【茨城県内のみ】▼公的研究機関(請負先)での勤務となります。・那珂郡東… |
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年収例 |
500万円/40歳・研究機関で13年の実務経験あり・管理職経験あり(月給33万… 470万円/35歳・研究機関で10年の実務経験あり(月給30万円+諸手当+賞与3… 420万円/30歳・5年の実務経験あり(月給27万円+諸手当+賞与3回) |
仕事の概要 |
研究開発支援業務(化学分析、各種試験・データ整理) |
求める人材 |
高卒以上/化学分析の実務経験2年以上 |
【日本最大級の病院ネットワークを持ち、医療の提供、医療に関する調査・研究、技術者の研修などを行う機関です】独立行政法人国立病院機構 中国四国グループ企業ページ
勤務地 |
22の病院のいずれか:鳥取、島根、岡山、広島、山口、徳島、香川、愛媛、高知 |
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年収例 |
480万円/薬剤師 29歳 薬剤師歴5年(月給24.7万円+賞与) 550万円/主任薬剤師 34歳 薬剤師歴10年(月給29万円+賞与) 640万円/主任薬剤師 44歳 薬剤師歴20年(月給34.1万円+賞与) |
仕事の概要 |
薬剤師として調剤・製剤、服薬説明、薬歴管理、注射薬調剤、医薬品情報管理、臨床研究、治験等を担当 |
求める人材 |
年休120日■大卒以上■薬剤師の資格(必須) |
【日本最大級の病院ネットワークを持ち、医療の提供、医療に関する調査・研究、技術者の研修などを行う機関です】独立行政法人国立病院機構 中国四国グループ企業ページ
勤務地 |
鳥取、島根、岡山、広島、山口、徳島、香川、愛媛、高知にある22の病院のい… |
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年収例 |
490万円/薬剤師 29歳 薬剤師歴5年(月給25.2万円+賞与) |
仕事の概要 |
薬剤師として調剤・製剤、服薬説明、薬歴管理、注射薬調剤、医薬品情報管理、臨床研究、治験等を担当します |
求める人材 |
大卒以上■未経験歓迎■薬剤師の資格(必須) |
【事業成長中】製販一貫体制を確立した複合型医薬品企業として堅実な経営基盤。腎領域の新薬も上市し事業拡大中。 ドラッグストア(セイムス)を関東中心に1,350店舗以上展開!個人に期待される役割も大きく成長できる環境。
勤務地 |
大宮本社(さいたま市大宮区) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
ドラッグストア事業・配置薬事業・医薬品製造事業・創薬事業など様々な分野で事業を展開をしている当社で… |
求める人材 |
【必須】■医薬品のGQP品質管理業務、またはGMP製造管理・品質管理業務経験3年以上 |
■1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり高品質な医薬品を安定製造しております。 ■iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。会社の変革期のため、挑戦を続けてまいります。
勤務地 |
本社(福井県勝山市) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
医薬品製造工場の品質保証部として管理運営を担っていただきます。GMPに従った作業、適切なコミュニケー… |
求める人材 |
【必須】■GMP医薬品工場での品質保証(QA)経験■PC(Outlook, Word, Excel, Power Point)を使用した業務経験 |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
・コンタクトレンズを始めとする医療機器について、欧米等における許認可の取得・維持・管理をお任せしま… |
求める人材 |
【必須】・薬事関連知識 ・英語で業務が行えるレベル(目安TOEIC750) |
■九州大学との共同研究、顧問の医師からの助言をもとに、高品質な商品を様々な販路を用いて販売拡大しています。 ■海藻を使った健康食品・化粧品の企画・研究開発・製造・販売を一貫して自社で手掛ける成長企業!
勤務地 |
本社(福岡市中央区) |
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想定年収 |
380万円〜550万円 |
仕事の概要 |
■健康食品や化粧品の品質管理をトータルでお任せいたします。★将来的にはリーダーとしてご活躍いただく… |
求める人材 |
【必須】食品業界での品質管理または品質保証の経験【歓迎】理系の生化学分野を履修されていた方★東証上… |
■《浜理薬品工業(株)100%子会社》医薬品の原薬・原薬中間体・機能性食品・化粧品素材などの製造を手掛けています。 ■主要取引先:医薬品部門は国内外の大手製薬メーカー、食品部門は国内大手食品メーカー ◎業績は安定◎
勤務地 |
千歳工場(北海道千歳市) |
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想定年収 |
283万円〜476万円 |
仕事の概要 |
■当社の千歳生産工場において、医薬品の品質管理業務をお任せいたします。■品質試験 ■液体クロマトグ… |
求める人材 |
【必須】医薬品品質管理経験者(10年以上)、マイカー通勤可能な方 【尚可】危険物取扱者(乙種)取得者 |
■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
勤務地 |
新潟工場(新潟市北区) |
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想定年収 |
330万円〜580万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品製造における製造業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の製造、研究経験■手順書などの文書作成能力 |
■抗体医薬品の開発・製造業を展開。バイオ医薬品のGMP製造設備を新潟市内に建設し、2018年に稼働 ■最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じて、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与
勤務地 |
新潟工場(新潟市北区) |
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想定年収 |
320万円〜580万円 |
仕事の概要 |
バイオ医薬品製造における品質管理をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験■分析化学及び生化学(主として「職… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
490万円〜920万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客のメーカーに医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析… |
求める人材 |
【いずれか必須】■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーPMS部門またはの臨床開発部門で、DM/統計解析/モニ… |
◆ゲノム大規模構築技術Geno-Writing(TM)をコア技術とする東工大発バイオベンチャー。 ◆ヒトゲノムなど複雑なゲノムの設計・改変を得意とし、創薬研究やバイオものづくりの基盤技術を提供しています。
勤務地 |
東工大横浜ベンチャープラザ(横浜市緑区) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。資金調達も実現しており、積極的に挑… |
求める人材 |
【必須】◆Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴 ※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 業界TOPクラスの待遇と福利厚生、研修があり安心して働くことができる環境です
勤務地 |
日通京浜島センター内新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
当社の特殊製造スタッフとして以下の業務をお任せいたします。特殊製造ラインの人員拡充での募集となりま… |
求める人材 |
【必須】高卒以上でラボでのテクニシャン経験やピペットを扱った経験【尚可】有機合成の経験、特にDNA合… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)を… |
求める人材 |
【必須】■医療用医薬品(原料または内容固形製剤)の申請承認に必要な分析業務のご経験(5年以上) ■医薬品… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造業務をご担当頂きます。また、OD剤、微… |
求める人材 |
【必須】■製薬メーカー・製薬工場等の製剤研究部門、製剤技術部門等での実務経験(目安:5年以上) 【歓… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴… |
求める人材 |
【必須】■UV・HPLC・滴定装置等を扱った経験 ■医薬品の品質分析の実務経験(目安:3年以上, 責任者の経験… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
和泉工場(大阪府和泉市)、岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
350万円〜450万円 |
仕事の概要 |
固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業… |
求める人材 |
【必須】■UV・HPLC・滴定装置等を扱った経験 ■医薬品等の製造会社で品質分析の実務経験(目安:2年以上)… |
■平均残業20時間/年休122日/家賃・家族・育児手当等の福利厚生◎ ■事業拡大に伴い、生産体制・開発力強化のため積極採用中! ■各種相談窓口等を用意しており、社員が働きやすい環境を完備!
勤務地 |
和泉工場(大阪府和泉市)、岸和田工場(大阪府岸和田市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託… |
求める人材 |
【必須】■QA業務経験をお持ちの方【歓迎】■MESやLIMSなど生産システムや品質システムに詳しい方 ■薬剤… |
■医療機器・医薬品メーカープライム市場上場ニプロのグループ企業■治療に用いる医療機器(カテーテル)を有しており医療現場のニーズを活かした開発が可能。全国トップシェア(37%)を誇る医製造キャパシティ療情報システムも保有
勤務地 |
瀬戸工場(愛知県瀬戸市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。【詳細】■品質管理:作業手順作成… |
求める人材 |
【必須】■品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務のいずれかの経験が1年以上あ… |
■通販で人気急上昇中の化粧品・美容機器/大ヒットの「デルマQ2 マイルドピーリングゲル プラス」は 累計出荷本数225万本を突破!事業拡大・業績好調に伴い、更なる組織強化のための募集となります。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
化粧品・美容機器メーカーの当社で、各種通信販売で扱う化粧品・医薬部外品の品質管理・薬事業務をメイン… |
求める人材 |
【必須】化粧品・医薬部外品の薬事業務経験、または品質管理、研究開発のご経験【関係者】社内の企画職社… |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
再生・細胞医療研究所(神戸市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【業務内容】■工業化研究:工… |
求める人材 |
【必須】製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医… |
小林製薬株式会社のグループ会社としてアロエに関する医薬品、医薬部外品、化粧品の製造を行っております。 【自分を伸ばせる、自由な社風】有名商品を数多く生産しております!
勤務地 |
本社(静岡県島田市) |
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想定年収 |
335万円〜580万円 |
仕事の概要 |
小林製薬(株)100%出資の弊社において、品質管理業務をお任せします。 製造部門が「より良い製品」を安… |
求める人材 |
【必須条件】品質保証、品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界の経験者) 【歓迎条件】 ■GMP(薬事法)… |
【企業の特色】化粧品ODM ・OEMの国内トップメーカー。単なる業務委託ではなく国内にある多数の取引先と共に製品を企 画。国内で取引のない会社のほうが少ない、という高い認知度。年間何百もの製品を企画・提案・開発しています。
勤務地 |
ピカソ美化学研究所 本社(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
354万円〜564万円 |
仕事の概要 |
様々な化粧品の企画〜製造まで行う当社の本社にて化粧品内容成分の定量分析、医薬部外品の有効成分定量分… |
求める人材 |
【必須】■化学分析・試験の経験と知識を有した方(有機溶媒や強酸又実験器具を使用する為)■GC、GC-MS、H… |
■地球環境と限りある資源を次の世代につなげるため、環境と調和、共生できる企業活動を行う会社。多種多様な環境ビジネスで経験・スキルを最大限活かしたい方、成長著しい循環型エネルギー分野にチャレンジしたい方、お待ちしています!
勤務地 |
本社(兵庫県姫路市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■当社、環境分析室にて、各種測定機器を用いての廃棄物等の分析業務をお任せします。ゆくゆくは、リーダ… |
求める人材 |
【必須】化学専攻、測定機器取扱【尚可】環境計量士(濃度) |
弊社は、抗菌薬およびジェネリック医薬品の錠剤や細粒などの固形製剤、バイアルなどの注射剤の各種製剤を生産しています。ものづくりの技術向上に挑戦し、低コストで高品質な医薬品の安定供給を通じて世界中の人々の健康に貢献します。
勤務地 |
本社(神奈川県小田原市) |
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想定年収 |
420万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を… |
求める人材 |
【必須】■GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品やOTC含む)の品質保証業務の経験がある方。… |
【東和薬品株式会社・100%出資会社】国際基準(GMP)に基づき、大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を主力に成長をし続けており、新工場設立など業績好調!人々を笑顔にする医薬品の提供を目指しております。
勤務地 |
本社 土山工場(滋賀県甲賀市) |
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想定年収 |
498万円〜720万円 |
仕事の概要 |
大腸肛門科領域に特化した先発品・ジェネリック医薬品を開発する当社にて、以下のような品質保証の推進・… |
求める人材 |
【必須】品質管理・品質保証経験3年以上、マネジメント経験 |
■化粧品の研究・開発、製造から販売までを自社で行う化粧品メーカー。直営店では肌チェックやお手入れなどのアフターサービスを提供。■品質管理・品質保証業務の担当者を募集いたします
勤務地 |
研究開発センター(栃木県河内郡) |
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想定年収 |
350万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★当社開発の化粧品、医薬部外品の品質管理・品質保証業務をお任せいたします。シーボン化粧品は、スキン… |
求める人材 |
【必須】医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの薬事申請業務のご経験のある方 |
■血液を使った認知症検査を可能にした筑波大学発のバイオベンチャー。資本提携:株式会社島津製作所/太陽生命株式会社■認知症や軽度認知障害の早期発見を促す検査導入を医療機関に実施しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。
勤務地 |
つくば研究拠点(茨城県つくば市) |
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想定年収 |
400万円〜540万円 |
仕事の概要 |
入社後は血液サンプル中のバイオマーカー(タンパク質、ペプチド)に関わる研究業務を主におこなっていた… |
求める人材 |
【必須】研究・開発チームでの実務経験がある方 〜第二新卒歓迎〜大学院での研究経験や業務での研究開発… |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営・維持・管理【採用背景】企業の業績拡大にともなう業務… |
求める人材 |
【必須】・製造業の品質保証/品質管理実務経験があれば望ましい (特に医療機器・医薬部外品・医薬品であ… |
「なまけたろう」や「おやすみ羊」などのキャラクターを保有し、温アイマスクや入浴剤などの癒しグッズやギフトなど「必要でないけど大切なもの」というテーマでのんびり・ゆったり・やさしい気持ちになれる商品をお届けしています!
勤務地 |
東京ショールーム(東京都千代田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
アイケア・スキンケア・入浴剤・ほぐしアイテムなどのリラクゼーション商品の企画・販売・卸売りを行う当… |
求める人材 |
【必須】■メーカーでの生産管理、品質管理の経験3年以上企業HP:https://honyaradoh.com/ |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるカスタマーサービス×ウェット業務全般… |
求める人材 |
【必須】■ 次世代シーケンシングを用いた研究・受託解析等の実務経験■ 次世代シーケンスにおける研究者… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします! 【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注… |
求める人材 |
\経験者・未経験者と問わず、学習意欲のある方歓迎 /【必須】● サンガーシーケンスでの解析経験 ● 分… |
◆ <世界54か国に940のラボ>を有する世界No.1ライフサイエンスカンパニー / ユーロフィングループでスキルアップ ◆ 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境!<若手から活躍できる環境>
勤務地 |
日通京浜島センター新棟2F(東京都大田区) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
● 次世代シーケンシングサービスの業務拡大に伴い、ラボにおけるウェット業務全般をお任せできるスタッ… |
求める人材 |
【必須】■ 一般的な分子生物学の知識および実験経験を有していること※理系大学(生物・農学・医学等)卒… |
◆ユーロフィンは ”Testing for Life” を掲げる世界トップクラスのグローバルテスティングカンパニーです! ◆業界TOPクラスの待遇と福利厚生 / 導入設備選定や生産技術改善等、自らの手で自らの働く環境を変えていける環境
勤務地 |
大阪ラボ(大阪府茨木市) |
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想定年収 |
300万円〜500万円 |
仕事の概要 |
★DNAシーケンシング受託業務におけるラボワークをお任せします!【具体業務】●DNAサンプルの開封、受注… |
求める人材 |
【必須】● サンガ―シーケンス経験者 【歓迎】● ラボ作業経験者 ※キャピラリーDNAシーケンサー使用経… |
■創業70年/アンチエイジングが注目される中,抗酸化作用ビタミンEの1,000倍といわれる「天然アスタキサンチン」の工業化を世界初実現!国内3拠点・海外7拠点にて原薬・医薬/ライフサイエンス事業を展開する原薬・医薬品メーカーです。
勤務地 |
郷柿沢工場(富山県中新川郡) |
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想定年収 |
350万円〜600万円 |
仕事の概要 |
原薬・医薬品メーカーの当社にて、原薬開発(受託製造・自社開発)を中心とした合成業務全般をご担当いた… |
求める人材 |
【必須】●化学系/生物系の学科を卒業された方【歓迎】●医薬品製造経験があり、キャリアチェンジをお考… |
■未病の人々に受けてもらい安心を得る新がんのリスク判定サービス。私たちはがんを恐れない世界を創りたい ■世界初の独自技術が評価され創業5年で評価額1000億突破/世界で22個の特許を保有
勤務地 |
湘南R&Dセンター(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究■具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の… |
求める人材 |
■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業で研… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで41,150名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
489万円〜512万円 |
仕事の概要 |
医療機関で実施される新薬の臨床試験が、適切に実施されているかをモニタリングするお仕事です。※2024/1… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医療従事者の方(看護師,薬剤師,臨床検査技師等) ■医薬品に関わる営業経験(MR/MS/医療… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤)理化学試験(原薬/製剤)■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)… |
■設立70年以上を誇る開発提案型医薬品メーカー。医薬品事業/バイオ事業/グローバル事業/化粧品事業を手掛けています ■オンリーワンのヘルスケア製品で人々の健康に貢献。自社開発品/共同開発品/NOSTER製品を展開しています
勤務地 |
本社(京都府向日市) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて製剤研究をお任せ致しま… |
求める人材 |
【必須】製剤研究(医薬品・食品)のご経験、もしくはGMP管理下での製造経験 |
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