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<ブランクok><転勤なし>フレックス・時短等働きやすさ◎株式会社アールピーエム★東証プライム上場グループのCRO企業★受託・派遣事業で幅広いプロジェクトを展開企業ページ
採用者の7割がジョブチェンジに成功。
その秘密は、徹底したサポート体制にアリ!
仕事だけではなく、プライベートにおいても充実した日々を送っていただきたい。アールピーエムはそのような思いで、応募者の方々、また、スタッフの方々のご相談に乗り、…...続きを読む
勤務地 |
■関西限定勤務/転勤なし受託案件/大阪支店/大阪市北区芝田1-12-7、阪急… |
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年収例 |
700万円/CRA経験10年/38歳(月給52万円) 450万円/MR経験5年→PMSモニター/30歳(月給37万5000円) 438万円/CRA経験7年→内勤CRA/34歳:時短勤務(月給36万5000円) |
仕事の概要 |
PMS・PV・CRA/在宅・内勤・時短制度有 ★希望のキャリアアップに最適なプロジェクトに配属します |
求める人材 |
ブランクOK/U・Iターン歓迎 ※医薬品業界で何かしらの就業経験のある方(職種経験不問) |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
再生・細胞医療研究所(神戸市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【業務内容】■工業化研究:工… |
求める人材 |
【必須】製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医… |
国内トップクラスの臨床検査薬メーカー。医療に関わる製品とサービスを提供する『H.U.グループホールディングス』の中核事業会社として、臨床検査試薬、検査機器の開発、提供を通じて、国内のみならず世界の医療に貢献しています。
勤務地 |
八王子工場(東京都八王子市) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
次世代のビジネスドライバーの一つとして位置付けている、超高感度検出試薬の開発担当を募集します。主な… |
求める人材 |
【必須】・生物学系・化学系大卒以上・化学・医薬・生物系の研究所あるいは企業での業務経験 |
■創業190周年を超えるマスク、ガーゼ、包帯などの衛生用品および化粧用パフなどのコスメ用品の総合メーカー。 ■10年後には海外売上比率60%を目指し、海外生産体制の強化、拡大を積極的に行う。
勤務地 |
本社(名古屋市北区) |
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想定年収 |
450万円〜 |
仕事の概要 |
創業190周年を超えるマスク、ガーゼ、包帯などの衛生用品および化粧用パフなどを製販一体で行う弊社の品… |
求める人材 |
【必須】薬剤師免許 ★資格があれば業務未経験でも歓迎です★【歓迎】薬事申請業務、品質試験業務、品質… |
【PHCグループ/自社開発あり】世界にない創薬をいち早く世の中へ生み出すヘルスケアベンチャー!「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、大学や医療研究機関向けに研究の効率化を支援するプロダクトを提供しています。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
380万円〜549万円 |
仕事の概要 |
弊社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサ… |
求める人材 |
【必須】薬学、生物学、および医学の分野の博士号の学位を取得されている方、または単位取得後満期退学、… |
■国内に先駆けてコンタクトレンズの商品化に成功。眼科医療分野を中心に、世界水準のレベルを誇る業界のパイオニア。■世界でも唯一の『レンズ/ケア製品の開発〜販売』を一貫して行う会社!やりたいことを実現できる会社です!
勤務地 |
本社(名古屋市中区) |
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想定年収 |
400万円〜700万円 |
仕事の概要 |
当社品質マネジメントシステム(QMS)の適正な運営・維持・管理【採用背景】企業の業績拡大にともなう業務… |
求める人材 |
【必須】・製造業の品質保証/品質管理実務経験があれば望ましい (特に医療機器・医薬部外品・医薬品であ… |
■未病の人々に受けてもらい安心を得る新がんのリスク判定サービス。私たちはがんを恐れない世界を創りたい ■世界初の独自技術が評価され創業5年で評価額1000億突破/世界で22個の特許を保有
勤務地 |
湘南R&Dセンター(神奈川県藤沢市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究■具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の… |
求める人材 |
■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、大学や企業で研… |
グローバルCRO大手2社(ICON・PRA Health Sciences)の統合により世界最大級のCRO(グローバルで42,000名規模/日本で1,000名規模)として幅広い疾患領域に対しフルサービスやFSPモデルのサービスを通じ質の高いソリューションを提供します。
勤務地 |
東京オフィス(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜700万円 |
仕事の概要 |
臨床試験におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS… |
求める人材 |
【必須】■臨床試験のデータマネジメント業務(EDC 構築〜データ固定まで)の経験(2年以上) ■EDC の… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤)理化学試験(原薬/製剤)■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
東京本社(東京都千代田区) |
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想定年収 |
460万円〜650万円 |
仕事の概要 |
オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて… |
求める人材 |
【必須】■英語/中国語ともにビジネスレベルを有している方■薬学系/有機化学系の専攻または医療業界での… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
日本薬品工業株式会社(茨城県筑西市) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品… |
求める人材 |
【必須】■医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験■理系大学卒業以上【歓迎】■医薬品原薬・製剤の製造… |
■2015年設立。創業から3年11ヵ月で上場し、創業当初から黒字化を達成。 ■拡大市場「再生医療」の産業化を推進。 ■再生医療法規対応に関するサポートや、細胞培養受託サービス・血液加工受託サービスを提供しています。
勤務地 |
(東京都渋谷区)、(東京都渋谷区) |
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想定年収 |
350万円〜560万円 |
仕事の概要 |
「ステークホルダーから信頼される品質保証体制の構築と運用」を第一のミッションに、製造委託にもとづく… |
求める人材 |
【必須】■製薬/化粧品/食品業界での品質管理、製造、研究開発のいずれかのご経験(3年以上)■社内、社… |
【アサイン先には複数名のメンバーで就業/社内イベント有・社内の交流も活発】2016年設立。CRO(医薬品開発支援)事業を展開。創業メンバーはCROの分野で活躍してきたプロフェッショナル(東証グロース市場ケアネット社のグループCRO)
勤務地 |
東京本社(東京都港区)、顧客先(東京都23区内) |
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想定年収 |
406万円〜600万円 |
仕事の概要 |
【業務概要】 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーからの臨床開発業務をお任せします。【特徴】… |
求める人材 |
【必須】臨床開発モニターの経験 ※経験領域不問 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能【★… |
■感染症分野における次世代型医療関連技術の研究開発を行う当社■国内外で活躍する専門家・研究者・データサイエンティスト等、様々な専門性やバックグランドを持つメンバーが一体となり、新たな価値創造に挑戦しています。
勤務地 |
本社(東京都渋谷区)、神戸研究所(兵庫県) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
【仕事内容】■当社医療機器および微生物学研究機器を用いた顧客へのソリューション提案(自動グラム染色… |
求める人材 |
【必須】◆臨床検査技師の資格をお持ちで、細菌検査に従事した経験(2年以上)◆上記記載の仕事内容に挑戦… |
◆米・ボストンが本拠地。グローバル大手CRO・パレクセルインターナショナル◆大手取引先多く、グローバルスタディも豊富・安定◆女性の「働きやすさ」を追求し負荷軽減を意識した各種制度◆組織フラット。役員に職場改善提案も可
勤務地 |
東京本社(東京都中央区)、大阪オフィス(大阪市中央区) |
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想定年収 |
450万円〜1300万円 |
仕事の概要 |
薬機法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器、再生医療… |
求める人材 |
【必須】・治験薬 及び 市販後薬品に係る安全性関連業務経験(目安5年)・業務において英語を使用されてい… |
■スタンダード市場■高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品の研究開発および製造販売を実施■ジェネリック医薬品の需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます
勤務地 |
草加事業所(埼玉県三郷市) |
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想定年収 |
470万円〜580万円 |
仕事の概要 |
スタンダード市場上場・オリジナル医薬に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで… |
求める人材 |
【必須】■医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと■出張に対応可能な方【歓迎】■臨… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します。 |
求める人材 |
【必須】■理化学試験(原薬/製剤) ■製薬業界のレギュレーション(GMP、日局)【育成】未経験者… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
名古屋事業所(名古屋市中村区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて、下記業務をお任せ致します… |
求める人材 |
【必須】■3年以上の理化学分析の業務経験■日局の改正についての知識がある■ワード/エクセルについて問… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜600万円 |
仕事の概要 |
医薬品市販後調査や臨床研究に用いるDMシステムの提案、eCRF作成からシステム構築、データクリーニングや… |
求める人材 |
【必須】■EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧… |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
高砂工業所(兵庫県高砂市) |
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想定年収 |
450万円〜900万円 |
仕事の概要 |
カネカの素材製品の中にコエンザイムQ10を始めとした機能性食品素材があり、微生物由来の機能性食品素材… |
求める人材 |
【必須】■バイオテクノロジー分野の研究開発経験3年以上 ■英語に意欲的に取り組める方 【上記に加えて… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様… |
求める人材 |
【必須】■化粧品、食品、化学メーカー等での分析業務経験 ■UV,IR,NMR,HPLC,GC,TLC,水分,滴定などを用… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
人体内服固形製剤を安定供給するため、所属部署及び他部署と連携し、下記を行っていただきます。※建設作… |
求める人材 |
【必須】■人体内服固形製剤の製造(包装を含む)管理業務あるいは品質保証業務製造方法及び製造設備につ… |
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
勤務地 |
ライフサイエンス研究センター(横浜市鶴見区) |
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想定年収 |
490万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■核酸の化学合成、精製および分析業務を行って頂きます。・有機化学合成・HPLCを使用した合成核酸の精製… |
求める人材 |
【必須】■HPLCの実務経験1年以上 ■大学院修士卒レベルの有機化学合成 ■試薬の取り扱い経験 ■機器… |
■カガクでネガイをカナエル会社で知られる化学メーカー。世の中の課題を解決する革新的製品を多数生み出しています。 ■塩ビ・ソーダ、特殊樹脂、食品・医薬中間体、医療機器、電材、合成繊維と幅広い事業領域でグローバルに拡大中。
勤務地 |
高砂工業所(兵庫県高砂市) |
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想定年収 |
450万円〜850万円 |
仕事の概要 |
当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産していますが品質管理に厳格かつ高度な運用が… |
求める人材 |
【必須】■医薬品関連の分析実務経験(3年以上)および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり… |
2021年の4月設立のディープテックスタートアップ企業です。「ヘルスケアをもっと簡単に、もっと身近に」をコーポレートビジョンに新コンセプトのセルフ検査キットを開発しています。
勤務地 |
秋田研究所(秋田県秋田市) |
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想定年収 |
411万円〜663万円 |
仕事の概要 |
弊社の秋田拠点ではフェミニンテスターという新コンセプトの女性向けセルフテストキットを開発しています。 |
求める人材 |
【必須】薬学,化学,生物系の専攻またはそれに準ずる専攻の大学院修了/バイオケミカル的な知見とそれを応… |
★「ほんだし」「中華あじ」「クノールカップスープ」「ピュアセレクト」マヨネーズ、「Cook Do」などの調味料・加工食品でおなじみの会社です。★2019年4月より、味の素グループ国内3社が一緒になり「味の素食品(株)」としてスタート。
勤務地 |
三重工場(第二製造部)(三重県四日市市)、三重工場(第一製造部)(三重県四日市… |
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想定年収 |
330万円〜400万円 |
仕事の概要 |
三重工場にて生産された製品を安心・安全にお客様にお届けするための『最後の砦』として、原料・製品の検… |
求める人材 |
【歓迎】■食品業界での品質保証、品質管理の経験 ■分析機器を使った業務経験 ■データ解析の経験 ■… |
■求人ポジションについて:フジモトHD(株)雇用付でグループ会社のピップ(株)へご出向いただきます。 ■ピップ(株):医療衛生用品等の卸販売と、ピップエレキバンをはじめとする自社開発商品の製造・販売を行っています。
勤務地 |
奈良工場(奈良県天理市) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
「THE WELLNESS COMPANY」を企業理念に掲げる当社にて「ピップエレキバン」や「スリムウォーク」等の製品… |
求める人材 |
【必須】メーカーでの品質管理または製造委託先指導業務3年以上の経験【歓迎】・繊維や射出成型に関する… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
注射製剤・液製剤に対する、新規品・受託品・サイト移管・改善業務等、多岐にわたる業務をご担当いただき… |
求める人材 |
【必須】■工学系学部卒業■社内外との良好なコミュニケーションを図れる方■理論的な考察■PC使用スキル… |
■積水化学グループのライフサイエンス分野を担い、「世界に際立つメディカルカンパニー」を目指します。 ■医薬事業、検査事業、創薬支援事業、酵素事業を柱として、変化を恐れずフロンティアへの挑戦を続けます。
勤務地 |
創薬支援センター(茨城県那珂郡) |
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想定年収 |
495万円〜773万円 |
仕事の概要 |
積水グループのメディカル事業の中核である当社において医薬品開発受託試験業務をお任せいたします。 |
求める人材 |
【必須】・LC-MS/MS, ECL, Luminexなど分析機器の取り扱い経験・分析法開発・生体試料中薬物濃度測定の実… |
★世界最大級の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
上落合オフィス(東京都新宿区)、大阪オフィス(大阪市淀川区)、福岡オフィス(福… |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社は顧客に医薬品・医療機器の市販後調査に関連する一連の業務(モニタリング、DM、統計解析、MW等)をフ… |
求める人材 |
★プロジェクトマネジメント力を身に着けたい方にお勧めです★【いずれか必須】 |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
品質管理グループにて、原材料、経口製剤、注射剤、バイオ医薬品などの品質試験および品質試験を実施する… |
求める人材 |
【必須】■薬学など理系の大学又は大学院程度の知識がある方■分析機器(HPLC、GC、UV、IRなど)を使用し… |
世界売上トップクラスの製薬メーカーです。研究開発型の医薬品企業として患者の生活を大きく変える医薬品・ワクチンを生みだし、健康寿命増進に貢献。ワークライフバランスの良い職場環境が整っています。
勤務地 |
名古屋工場(愛知県知多郡) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
品質管理グループとして行うべき品質管理業務を的確に遂行していただきます。或いは品質管理グループ全体… |
求める人材 |
【必須】■品質部門又は製造部門での十分な業務経験、或いは同等の知識や経験 ■薬学、化学、化学工学な… |
■ゲノム情報や疾患関連遺伝子を次世代シーケンサー(NGS)を用いて網羅的に解析、検出された遺伝子変化の結果を最新の臨床エビデンスと照らし合わせ疾患の診断や治療方針選択の補助とする新しい検査です■技術力の高さが魅力です
勤務地 |
川崎事業所(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
400万円〜650万円 |
仕事の概要 |
【当求人の魅力】バイオ系上場企業にて、ラボWETテクニシャンとして、手に職つけてキャリアアップしてい… |
求める人材 |
【必須】■IVD製品やRUO製品の開発経験■分子生物学や遺伝子関連の専門知識■分子生物学実験経験3年以上… |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
400万円〜540万円 |
仕事の概要 |
バクスター社の宮崎工場にて、製造支援システムに関する生物学的試験、原材料受入れ試験及び最終製品の試… |
求める人材 |
【必須】■理系卒以上 ■3年程の品質管理・品質保証の経験(ヘルスケア業界だけでなく化粧品/食品業界等… |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜500万円 |
仕事の概要 |
後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社のメイン工場にて、固形製剤、注射製剤を始め様… |
求める人材 |
【必須】理系の学部卒の方【ポジションの魅力】理系の素養を生かして、未経験でも製薬会社の品質保証のご… |
■プライム市場上場「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。■非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を実施。
勤務地 |
東京事務所(東京都墨田区) |
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想定年収 |
400万円〜550万円 |
仕事の概要 |
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・… |
求める人材 |
【必須】看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系国家資格保有者※未経験からでも育成できる環境を整え… |
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業《試薬、化成品、医薬品を製造》〜ニーズの高いワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調◎〜■2022年4月に4つの新工場を稼働開始。事業拡大期で組織強化中
勤務地 |
広野工場(福島県双葉郡) |
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想定年収 |
430万円〜630万円 |
仕事の概要 |
医薬品・化成品の出荷判定に関する業務を幅広くお任せします。組織強化に伴う、メンバークラスの募集とな… |
求める人材 |
【必須】■品質管理もしくは品質保証業務のご経験のある方■化学系ご出身の方 |
【U・Iターン歓迎/社宅あり・福利厚生充実/売上比105〜110%増/賞与実績約6か月/年休126日】 ★医薬品工場の設備管理業務!安心安全な医薬品づくりの土台をを支える人材を募集します!★
勤務地 |
滋賀工場(滋賀県野洲市) |
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想定年収 |
400万円〜800万円 |
仕事の概要 |
ロート製薬100%子会社!医薬品から健康食品まで幅広く開発・製造受託を手掛ける当社の滋賀工場にて固形製… |
求める人材 |
【必須】■固形製剤あるいは、製剤開発、生産技術部門等の3年以上の経験者 |
■腎不全、輸液、麻酔、疼痛管理の領域に特化し継続的な好業績のグローバルヘルスケアカンパニー。 ■腹膜透析事業では、パイオニアとして国内トップシェアを誇ります。
勤務地 |
宮崎工場(宮崎県宮崎市) |
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想定年収 |
300万円〜360万円 |
仕事の概要 |
バクスター社の宮崎工場にて、以下の業務をお任せします。■他社から依頼された医薬品に関する化学試験、… |
求める人材 |
【必須】■理系卒以上■英語で記述された文書を読んで理解できる英語能力 |
■業界最大手:“なによりも患者さんのために”高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献■10年間で売上高3.6倍 利益5倍社員2倍急成長■国立病院など全国約8,000病院(カバー率約97%)、約58,000保険薬局(カバー率約95%)
勤務地 |
鹿島工場(茨城県神栖市) |
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想定年収 |
450万円〜650万円 |
仕事の概要 |
鹿島工場(茨城県神栖市)での生産技術職社員を募集します。実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワ… |
求める人材 |
【いずれか必須】■医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験(3年以上)■医薬品の製剤研究経験(3年… |
■綿半ホールディングス株式会社(東証プライム上場)の100%出資子会社。 ■不妊治療薬の国内シェア80%以上を占めています。有休取得率は80%超。
勤務地 |
本社(横浜市都筑区) |
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想定年収 |
310万円〜440万円 |
仕事の概要 |
東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて製薬研究所の製造部門職員として以下の職務内… |
求める人材 |
【必須】■専門学校、大学等の生化学系を経験の方 |
■《日医工グループ》特殊製剤の内製化を含め、ジェネリック医薬品の生産などを行っています。 ■ジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財が強みです。
勤務地 |
岐阜工場(岐阜県高山市) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
当社にて、注射剤製造における環境モニタリング、製薬用水試験の実施について、以下の業務をご担当いただ… |
求める人材 |
【必須】■環境モニタリング業務■製薬用水管理業務 |
■【上場企業】iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開 ■世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく挑戦を続けていきます。■社会貢献性が高く、革新的な技術。
勤務地 |
中央研究所(本社)(横浜市港北区)、殿町・再生医療センター(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
436万円〜507万円 |
仕事の概要 |
■iPS細胞の最先端の実用化開発及び事業化を行います。【具体的には】iPS細胞の培養、リプログラミング、… |
求める人材 |
【いずれか必須】■専門学校、大学でバイオ関連を専攻された方■細胞培養の経験がある方(学生時代でも歓… |
■ゲノム情報や疾患関連遺伝子を次世代シーケンサー(NGS)を用いて網羅的に解析、検出された遺伝子変化の結果を最新の臨床エビデンスと照らし合わせ疾患の診断や治療方針選択の補助とする新しい検査です■技術力の高さが魅力です
勤務地 |
川崎事業所(川崎市川崎区) |
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想定年収 |
400万円〜600万円 |
仕事の概要 |
■遺伝子解析テクニシャンとして、以下業務を担当いただきます。 |
求める人材 |
【必須】・臨床検査技師資格所有者・血液および組織からの核酸抽出経験・分子生物学実験ができる(経験3… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区)、大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
388万円〜540万円 |
仕事の概要 |
ファーマコビジランス部門において下記の業務をお任せします■安全性情報の原資料(ナラティブ含む)を英… |
求める人材 |
【AまたはBいずれか必須】■A:安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票、文献など)… |
■慶長3年に創業した綿半ホールディングス株式会社(東証プライム上場)のグループ企業。創業以来黒字経営。 ■不妊治療原料シェアトップクラスを占めています。有休取得率は90%超。働きやすい環境で長期就業が叶います。
勤務地 |
製薬研究所(横浜市都筑区) |
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想定年収 |
380万円〜450万円 |
仕事の概要 |
東証プライム上場、綿半ホールディングスグループの当社にて、製薬研究所での品質管理業務をお任せします。 |
求める人材 |
【必須】薬剤師資格をお持ちの方【働く環境】フレックスタイム制/残業月10H程度/年間休日120日以上/在宅… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
大阪オフィス(大阪市淀川区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
福岡オフィス(福岡市博多区) |
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想定年収 |
450万円〜800万円 |
仕事の概要 |
SSUとして施設選定後〜契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。■チームメンバー、社内各担当、 ス… |
求める人材 |
【必須】・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協… |
世界最大の医薬品開発業務受託企業であり世界100ヶ国に展開!日本国内でもリーディングカンパニーとして数多くの大手製薬メーカーと取引実績あり。様々な新規ビジネスにも関わり未来の医療を創っていく上で欠かせない存在です。
勤務地 |
本社(東京都港区) |
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想定年収 |
443万円〜864万円 |
仕事の概要 |
■有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データベース入力と評価 ■症例経過の説明文(… |
求める人材 |
【必須】・安全性情報ケースプロセッシング(受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/Q… |
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