語学力を活かせるの治験 薬の転職・求人情報

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外...

■バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術...

グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...

治験薬(開発中のくすり)が、間違いなく医療機関や患者様の手元に届くよう、出荷指示や書類作成を行う物...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証】

医薬品の研究開発および製造受託（CDMO）を展開する当社にて、治験薬の製造管理・品質保証をご担当い...

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...

クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携...

エーザイと味の素の事業統合による国内最大級のスペシャリティファーマである当社の品質管理職として以下...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

治験薬から商用原薬までの製造および技術移譲業務を担います。具体的には生産プロセスの立ち上げ、バリデ...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの医薬品（治験薬）の品質保証業務】

国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質...

【緊急募集】治験薬製造サイト立ち上げ（CDMO選定）・ワクチンCMC・技術DDアドバイザー/副業・...

【転勤無し/東京・大阪・鹿児島での募集】クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、...

★残業少なめ★ワークライフバランス重視★キャリアも大切にしたい方にオススメの求人です

世界中の健康に貢献する当社にて、臨床開発・学術サポートをご担当いただきます。医師や研究機関と連携し...

1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社にて、化学品・医薬品原料の応用研究から量産化検討までのプロ...

治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

採用活動(タレントアクイジション)をメインに、組織設計や評価運用のサポートなど幅広く担当。各部門長...

医療機関や製薬企業向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを展開する当社にて、システムコンサ...

バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移...

メディカルライティング業務をお任せいたします。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお...

治験または市販後、安全性に関する医学的アドバイス ・有害事象・副作用入力情報を見て新規・既知の判...

海外展開に伴い、特に欧米へのIND／NDA申請を見据えた、探索段階から申請やLCMに至るまでの候補...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

医療機関や製薬企業向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを展開する当社にて、プロダクトマネ...

症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリ...

商用医薬品・治験薬の製造委託先管理（QA/GMP/GQP）を担当。品質課題への対応、変更管理、逸脱...

オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...

◇がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部 ...

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬...

年収450～550万円/幅広く事業を展開する医薬品受託メーカー/シミックCMO株式会社

国内外の商用医薬品・治験薬における製造委託先の品質管理(GQP/GMP)を担当。海外グループ会社や...

年収600～1050万円/世界有数の眼科領域に特化したスペシャリティ・カンパニー/参天製薬株式会社

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

新薬創生センターにて、開発プロジェクトの薬理リーダーとして、治験推進・承認申請・製品価値最大化に係...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

治験薬から商用医薬品まで、製品ライフサイクル全般の品質保証を統括します。国内外の製造所（CMO）の...

画像エキスパート職（マネージャー候補・東京）

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

■新木場オフィスのITオペレーションの主担当（社内SE）として、ITサービス全般の安定稼働を保証し...

医薬品における品質保証職

QAチームリーダーとして、治験薬等の品質保証業務全般を担います。QMS・GMPに基づいた手順の運用...

弊社製品の上市に向かって品質保証業務を行っていただきます。

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメント...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転...

抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、品質保証部門におけるGMP品質システムの業務が増加しており...

安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロジェク...

画像エキスパート職（マネージャー候補・大阪）

当社の川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討...

マイクロンはイメージング技術の提案・活用に強みにもつ、国内ではパイオニア的存在のイメージングCRO...

国内外の製造所に対するGMP監査の計画・遂行および、グローバルでの品質マネジメントシステム(QMS...

■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床...

■臨床試験（Phase：I～IV）におけるクリニカルプログラミング業務をSAS/Python/SQ...

医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカー...

医用画像解析のパイオニアである当社にて、呼吸器・フェムテック領域のSaMD製品を扱い、医療機関への...

注射剤（無菌製剤）の製剤設計・製造法開発担当としてご活躍いただきます。急増する注射剤プロジェクトに...

製剤技術開発部の分析担当者として研究所に配属予定です。ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務、品...

■試験を依頼する医師、医療機関の選定■治験参加への依頼、契約 ■スタートアップミーティングの実施■...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

治験責任医師等からの指示を基に治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。充実した研...

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

年収400～750万円/原薬から製剤まで、富山を代表する医薬品総合メーカー/ダイト株式会社

医療技術の発展に貢献◎福利厚生手当充実

■医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。【具体的な...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...