土日祝休みのsmo 企業の転職・求人情報

CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...

CRC（治験コーディネーター）

CRC（治験コーディネーター）

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社にて、CRCとして勤務。 【CRCとは】患者への試験...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

【札幌エリア✨CRC経験者募集】賞与4.40ヶ月✨駅チカ徒歩8分⭕年間休日120日⭕日勤のみ⭕希少...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

当社の「SMA」ポジションについて、6月4日(木)18:30より職種説明会を実施します。SMAとは...

当社の日本リージョンのITサービスを改善し、ユーザー体験や業務効率を向上いただきます。

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

製薬メーカーのパートナーとして、薬の安全性や有効性を伝えるための専門文書（論文、学会発表資料、添付...

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターをお任せいたします。業務全般をチーム制でお任せ...

臨床試験のDXを推進する当社にて、製薬企業・CRO向けのDCTソリューション提案営業をお任せいたし...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...

自社顧客向けシステムの開発運用統制支援担当（SMO）として、情報システム部の各システムの運用を横通...

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...

事業成長を支えるガバナンス基盤を強化するため、法務・コンプライアンス・リスクマネジメント領域を横断...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

海外製薬メーカー等に対し、日本での臨床試験支援サービスを提案。米国メンバーと連携し、展示会でのプロ...

クオリティマネジメントシステム（QMS）を継続的に運用、また、発展させていくため、各部門と連携し、...

緑内障や白内障など眼科領域に特化した治験コーディネーター （CRC:Clinical Resear...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】・国内症例のモニター、M...

人事部門の中核として、まずは人事労務に携わっていただき、将来的には制度設計・組織開発等のグループ全...

■治験支援事業を行う当社にて法人営業をお任せします。 ■製薬会社・医療機関との信頼関係構築と、治験...

海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内...

臨床研究モニターとして、医学研究におけるモニタリング業務全般を担当します。医療機関の選定、研究立ち...

CFO直下で管理会計、中期経営計画の策定、予算管理、事業分析を担当。FP&Aの立場から事業課題を解...

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験...

外資系製薬メーカーを中心としたプロジェクトにて、内勤CRA業務をお任せします。治験実施施設との契約...

＼直行直帰OK／《治験コーディネーター》高額求人｜土日祝休み｜年休124日｜企業看護師として活躍し...

治験をサポートする専門職です。LINEを活用し、タイムリーにフォローができる体制があるため、未経験...

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の東京本社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援...

■経理担当として、年次決算までの一連の経理実務を担います。 【詳細】経理主務：日々の仕訳から売掛・...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の...

医療機器の臨床試験(治験)がルール通り安全に行われているかを確認する仕事です。病院の訪問や、試験の...

既存および新規顧客からの治験や臨床研究に関する引き合い対応、社内事業部との調整、共同での提案営業な...

海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。

医療機器の臨床試験(治験)におけるモニタリング業務を主軸に、必須文書管理、プロトコールや同意説明文...

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し...

製薬メーカーを顧客とし、ニーズや課題のヒアリングや、医療機関情報の調査をお任せします、また、社内関...

医療機器開発における薬事（管理職）として、薬事戦略の立案、PMDA等の当局相談、承認（認証）申請書...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

治験支援機関である当社にて、医療機関向けの営業をお任せいたします。デジタルを活用した次世代の治験フ...

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託して...

【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占...

CSO直下で、先端医療分野のCDMO事業戦略の策定・実行を主導。案件獲得から収益モデル設計(価格戦...

人事部門の中核として、人事労務に携わると共に、制度設計・組織開発等のグループ全体の人事企画推進をお...

■当社の中長期的な成長と企業価値向上を実現するため、経営戦略の立案・推進、業績管理、IR・広報活動...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

医療機関や製薬企業向けに治験・臨床研究の文書管理クラウドサービスを展開する当社にて、法人営業をお任...

【熊本・福岡】正社員／想定年収450万円～600万円／年間休日120日（完全週休2日制）

IT実務の経験者向け/エンジニアの方、Webメディアで急成長中のベンチャー企業で活躍しませんか？ ...

CRC職種説明会（WEB）を6月11日(木)18時30分より開催します。CRCとは、新薬の開発に欠...

■医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事・薬事申請実務全般をお任せ。試験方法の変更や製造所移管等のプ...

・医薬品の輸入・調達業務：海外製薬企業との調整、契約書・通関書類対応、輸送手配、品質文書確認などを...

医療機関との新規業務提携、既存顧客のフォロー等、治験受託に関する営業業務をお任せします。治験業界未...

医薬品および再生医療等製品の品質試験関連のラボの運営管理業務、新規測定法の立ち上げ業務を担当いただ...

広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

治験を実施する提携医療機関(病院・クリニック)の新規開拓や、既存の提携先への新たな治験案件の紹介ル...

製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から提案、契約締結までをリード。 内勤担当と協働し...

IT実務の経験者向け/ベンチャー企業で急成長！エンジニア向けQAサイトでスキルを活かすチャンス *...

新たな治験を実施するための医療機関の開拓や、提携済みの施設への案件紹介を行います。単なる販売ではな...

臨床検査技師スキルを活かせるCRC補助のお仕事

中長期的な成長と企業価値向上に向け、経営戦略の立案・推進、予算策定、業績管理、IR・広報活動などの...

新たな治験を実施するための医療機関の開拓や、提携済みの施設への案件紹介を行います。単なる販売ではな...

最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。独自の「センダイウイ...

治験を実施する提携医療機関(病院・クリニック)の新規開拓や、既存の提携先への新たな治験案件の紹介ル...

既存および新規顧客からの治験や臨床研究に関する引き合い対応、社内事業部との調整、共同での提案営業な...

眼科・皮膚科領域を中心に治験支援を行う同社で、病院・施設の開拓から治験立ち上げまでを担う営業プレイ...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...

フレックス制度や一部リモートワークも可能な部署も有り働きやすい環境が魅力♪

新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販 売を行う当社にて、医療用医薬品...

経験を活かしてスキルアップできる！

経験を活かしてスキルアップできる！

広島市中区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

M&A後のPMI・カーブアウト領域にて、構想策定から現場への定着まで一気通貫で担います。戦略と実行...

治験を実施する提携医療機関(病院・クリニック)の新規開拓や、既存の提携先への新たな治験案件の紹介ル...

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実...

IT実務の経験者向け/急成長ITベンチャーでエンジニア経験を活かして挑戦しよう！ *Only ap...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当。 【詳細】(1) 品質保証体制（QMS）の構築お...

治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。 【CRCとは】患者様へ試験の...

岡山市北区/治験での看護師/日勤のみ/正社員

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します。...