在宅勤務（リモートワーク）OKの前臨床の転職・求人情報

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

《業務内容》■製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。(1)新...

富士フイルムの「画像 × IT × AI」技術を活用した、次世代クラウド医療ITソリューションの開...

当社の主力事業であるヘルスケア事業では、AIを用いた次世代画像解析技術の開発に注力をしています。従...

《医薬品又は医療機器メーカーでの品質保証・管理業務の実務経験、または製品の開発経験必須》《品質保証...

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、デー...

クライアントである製薬メーカーに代わり、(1)臨床試験の計画書・報告書、(2)医薬品の承認申請資料...

メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 臨床試験関連文書（治験実施計画書...

クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成を主にご担...

試験全体についてのマネジメントをお任せします。その他にもLead CRAやProject Mana...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。その他Lead CRAやProject M...

■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託して...

業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬...

データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。 【業務内容変...

当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっており、顧客もしくは弊社研究所の処方をベースに...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

合成医薬品原薬・医薬中間体製造工場の品質保証担当として、医薬品医療機器法およびGMP省令に基づき、...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品を中心とした開発業務において、戦略的なアイデア創出から上市ま...

『メタボローム解析』を中心とした分析（解析）をご担当いただきます。病院・医療機関のような検体大量処...

【富士フイルムの注力事業/安定市場でのトップシェアとして拡大中】 医療機関に訪問し、機器の導入、取...

富士フイルムの「画像 × IT × AI」技術を活用した、次世代クラウド医療ITソリューションの開...

治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており...

【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。 グローバル治験が全体の7割を占...

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていた...

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー、統計解...

歯科材料の製品サポート｜歯科業界での経験を活かせる大手メーカー勤務｜年収600万～800万円・在宅...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

分析機器（LC-MS,MALDI,ESI,SPR）の納入・設置・修理・メンテナンス全般をお任せしま...

■分析機器（主にtimsMetabo）を用いた依頼分析、デモンストレーション業務　■timsMet...

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

薬剤師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)を担当。CRC:...

主に半導体業界向け装置（AFM、X線、3D光学測定器、ナノメカニカルツールなど）の据付、修理、メン...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

AFM(原子間力顕微鏡)、バイオAFM、AFM-IR(ナノ赤外分光分析)などを展開しているナノ表面...

顧客である医療機関から受注した案件についての開発業務を主に担当いただきます。臨床検査(遺伝子病理領...

当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...

臨床検査自動化システムおよび自動分析装置において、ソフトウェア設計業務を担当いただきます。主に、検...

日本の医療課題にコミットできる社会インパクトの大きいプロダクト「ハピネスパートナーズ」の開発環境の...

獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...

治験・臨床研究・PMSについて、統計解析計画書作成・解析帳票作成から解析報告までの全ての業務を担当...

日本の医療課題にコミットできる社会インパクトの大きいプロダクト「ハピネスパートナーズ」の開発環境の...

支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験...

治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成からレビュー・統計...

■予防法務（契約書審査等）、戦略法務（新規事業の相談、契約交渉等）、臨床法務（トラブル対応）、コン...

【東京】（新規自社サービス）※IT×医療の最先端事業／残業20h以下／フレックス※在宅可

CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会...

工場のセキュリティ対策担当としていかに従事いただきます。 ・日本光電のIT環境やセキュリティ対策の...

【医療テックスタートアップ】＜年収650から1000万＞製薬マーケティングPMフレックス／週2から...

【企業法務担当者（財務管理本部）】フルリモート・フレックス／年間休日120日

新事業本部メディカル事業推進室にて、主に急性期の循環器大学病院、地域基幹病院、総合診療開業医向けの...

＜リモートOK・フレックス＞【札幌】CRC（治験コーディネーター）/業界未経験OK/夜勤なし/研修...

＜リモートOK・フレックス＞CRC（治験コーディネーター）/業界未経験OK/夜勤なし/研修充実/臨...

治験・臨床研究領域で顧客に深く入り込み、開発を前に進められる営業人材を募集しています。製薬企業や大...

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日本の医療課題にコミットできる社会インパクトの大きいプロダクト「ハピネスパートナーズ」のSR改善を...

基礎からしっかり学べる研修＆充実した福利厚生で理想のキャリアを創造

担当エリア(北海道・中部・北陸)の戦略を立案し実行いただきます。取り扱い製品は欧米メーカーからの輸...

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医療機関（大学病院、総合病院、クリニック等）での業務！治験の支援業務！

カスタマーサクセス部門の部門長として、チーム全体の顧客満足・ARR成長を統括していただきます。組織...

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契約書審査や法務相談という通常の法務業務はもちろんのこと、経営的な視点を持ちつつ全社的なガバナンス...