研究、未経験者歓迎のcroの転職・求人情報

132件1〜100件目を表示中

関連度順新着順

詳細表示

勤務地の追加設定を忘れていませんか？

東京23区
大阪市
名古屋市
東京都
横浜市
川崎市
埼玉県
神奈川県
千葉市
大阪府
千葉県
神戸市
福岡市
京都市
兵庫県
京都府
福岡県
奈良県

正社員
【東京/医療機器開発モニター】業界最大手内資CRO 業務未経験から挑戦可能医療機器CRA
イーピーエス株式会社
■医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務 ■医療機器臨床試験に関連したメディカルライティ...
東京都新宿区
月給25万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
年収を設定して求人を絞り込みましょう
正社員
【疫学者】医療×データベンチャー/フルリモート可能/週1出社推奨その他学術研究
株式会社データック
プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...
東京都新宿区
月給38万円～61万3000円
必要な経験・能力等【下記いずれかに当てはまる方】・製薬企業またはC...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+5個
正社員
【東京/臨床開発モニター】CROからのキャリアチェンジ可/年休126日/出社頻度少医薬品CRA
EAファーマ株式会社
治験の実施に関わる医療機関との交渉・調整、データ収集（モニタリング）を中心に、CRO管理、開発戦略...
東京都中央区
月給38万8500円～49万4900円
必要な経験・能力等【必須】■CRA経験 ■英語力(英文資料の読解/メ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
契約社員
臨床試験や医療機器製品開発などに関する品質管理(QC業務)
株式会社マイクロン
時給最大3000円＊土日祝休み・時短勤務OK！交通費支給あり
東京都港区港南
時給2000円～3000円
求めている人材【必須】 ※製薬企業、医療機器メーカー、CROなどの業...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
介護休暇あり
+18個
雇用形態を設定して求人を絞り込みましょう
正社員
CRO事業本部(Drug Discovery Solutions& ADME Solutions事業部)研究員創薬研究
株式会社ティー・エヌ・テクノス
創薬向け各種アッセイ・スクリーニングの計画実施、解析、iPSC関連業務、データ報告、試験責任者とし...
神奈川県藤沢市
月給29万円～37万円
必要な経験・能力等【必須】●アッセイ、スクリーニング、HTSのご経験...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
正社員
【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業医薬品PV/安全性情報担当
イーピーエス株式会社
国内外における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内症例のモニター、M...
大阪府大阪市中央区
月給24万5000円以上
必要な経験・能力等【必須】■社会人経験3年以上 ■将来的にリーダー、...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】医薬品薬事/法規対応
寿製薬株式会社
■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...
東京都中央区
月給61万円以上
必要な経験・能力等【必須】新薬の臨床開発プロジェクトのオペレーション...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
時短勤務あり
退職金あり
+2個
正社員
伊藤忠グループ【薬事担当】　※フレックス・在宅可医薬品薬事/法規対応
エイツーヘルスケア株式会社
弊社の薬事業務をご担当いただきます。
東京都文京区
月給28万円～38万円
必要な経験・能力等【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品等に関...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
英語
+3個
正社員
【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数医薬品PV/安全性情報担当
株式会社新日本科学PPD
グローバル治験の安全性情報業務を担当。一連のPV業務に対応できるため専門性を伸ばせます。各々の最大...
東京都中央区
月給37万円～53万3000円
必要な経験・能力等 ■PV部門で3年以上の経験(医薬品安全性情報の受付...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
+3個
正社員
【東京】臨床研究データマネジメント　未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発データマネジメント
イーピーエス株式会社
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...
東京都新宿区
月給25万3000円以上
必要な経験・能力等【必須】■企業での社会人経験3年以上■仕事にて日常...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【海外臨床試験の適合性書面調査支援業務】内資系企業日本最大手CRO/リモート可医療機器薬事/法規対応
イーピーエス株式会社
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。
東京都新宿区
月給25万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】・GCP試験における必須文書取り扱い・英...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 医薬品臨床開発データマネジメント
イーピーエス株式会社
国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...
大阪府大阪市中央区
月給49万円以上
必要な経験・能力等 ★DM実務未経験OK【必須】■製薬会社やCROでの...
年間休日120日以上
転勤なし
英語
退職金あり
在宅OK
+2個
正社員
【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度医薬品臨床研究
3Hメディソリューション株式会社
製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...
東京都豊島区
月給44万4500円～75万円
必要な経験・能力等【必須】CRO/SMO/PRO/製薬のいずれかの業...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+5個
正社員
【東京/医療機器薬事(管理職)】国内最大手CRO/リモート勤務可医療機器薬事/法規対応
イーピーエス株式会社
1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...
東京都新宿区
月給48万円以上
必要な経験・能力等【必須】■医療機器承認申請書作成業務に5年以上従事...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【大阪・東京/開発薬事コンサルタント】東証スタンダード / グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
株式会社リニカル
■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床...
大阪府大阪市淀川区
月給42万6400円～49万5000円
必要な経験・能力等【いずれか5年以上必須】 ■開発薬事業務 ■クリニ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
+8個
正社員
【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗医薬品CRA
株式会社エスアールディ
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...
東京都中央区
月給29万1000円～46万9000円
必要な経験・能力等【必須】■CRA経験1年以上【歓迎】■英語力のあ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可/内資大手CRO 医薬品PV/安全性情報担当
イーピーエス株式会社
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...
大阪府大阪市中央区
月給26万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】■安全性情報管理業務の実務経験があり、国内...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
【大阪/放射性薬剤製造のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア企業医薬品臨床研究
株式会社マイクロン
国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...
大阪府大阪市淀川区
月給28万円～43万5000円
必要な経験・能力等【必須要件】 ■製薬または関連業界でのGMP業務経...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
時短勤務あり
+5個
正社員
【東京】統計解析担当者「明治」グループ/福利厚生 /WLB 医薬品臨床開発生物統計解析
Meiji　Seika　ファルマ株式会社
■臨床試験（第I相から製造販売後）の統計解析業務（試験計画立案、解析帳票作成、試験結果の統計的な考...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験 ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
25076【神奈川/湘南】R&D評価センター　高次in vitro評価を担う専門職/在宅可医療機器研究開発
テルモ株式会社
■探索、開発設計において、細胞生物学・分子生物学的手法により動的培養モデル/3Dモデル/共培養モデ...
神奈川県足柄上郡
月給52万2000円以上
必要な経験・能力等【必須】■CROや製薬企業等における高次の培養モデ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
伊藤忠グループ【大阪】統計解析担当者　安定基盤×柔軟な働き方医薬品臨床開発生物統計解析
エイツーヘルスケア株式会社
臨床開発プロジェクトにおける統計解析計画立案、SASプログラミング、データセット作成、報告書作成支...
大阪府大阪市西区
月給25万円～43万円
必要な経験・能力等【必須】■臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
英語
+3個
正社員
PMSモニター
株式会社アールピーエム
✅未経験から始められるPMSモニター♪土日祝休み
東京都新宿区西新宿
年俸450万円～600万円
求めている人材【必須】経験者：PMSモニターもしくはCRA 未経験...
年間休日120日以上
介護休暇あり
中途入社50％以上
+16個
正社員
【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】治験業界経験者歓迎(CRC・SMA・CRAなど) その他医薬品臨床開発
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
新薬開発のための治験(臨床試験)には被験者が不可欠です。シミックグループでは被験者募集サービスを医...
東京都港区
月給27万4390円以上
必要な経験・能力等【必須】治験業界で3年以上のご経験のある方(CRC...
業界未経験歓迎
退職金あり
在宅OK
完全週休2日制
+1個
派遣社員
医薬品開発部門でのPMS契約CROマネジメントスタッフ
株式会社ワールドインテック
！内定まで最短１週間！内定までの早さと選考の質を両立し、最短ルートで研究現場へ。
〒163-0651東京都新宿区
月給21万円～51万3000円
応募資格【20代・30代が活躍中！】 ◆スキルよりも「これから学びた...
無期雇用派遣
資格取得支援あり
住宅手当あり
研修あり
+5個
派遣社員
臨床開発プロジェクトでのCROマネジメントスタッフ
株式会社ワールドインテック
「やっぱり研究がしたい」その想いを支える。 20代・30代の再チャレンジを成功させる充実の研修制...
〒163-0651東京都新宿区
月給21万円～51万3000円
応募資格【20代・30代が活躍中！】 ◆スキルよりも「これから学びた...
無期雇用派遣
資格取得支援あり
住宅手当あり
研修あり
+5個
派遣社員
グローバル臨床試験でのモニタリングCRO管理支援スタッフ
株式会社ワールドインテック
！内定まで最短１週間！内定までの早さと選考の質を両立し、最短ルートで研究現場へ。
〒163-0651東京都新宿区
月給21万円～51万3000円
応募資格【20代・30代が活躍中！】 ◆スキルよりも「これから学びた...
無期雇用派遣
資格取得支援あり
住宅手当あり
研修あり
+5個
派遣社員
臨床開発部門でのCROマネジメント・CRAオーバーサイト担当
株式会社ワールドインテック
東証プライム上場グループ×研究職★年休120日以上＆住宅補助完備！20代活躍中の職場で未経験からの...
〒539-0000大阪府大阪市中央区
月給21万円～51万3000円
応募資格【20代・30代が活躍中！】 ◆スキルよりも「これから学びた...
無期雇用派遣
資格取得支援あり
住宅手当あり
研修あり
+5個
正社員
【池袋/GCP臨床開発モニター】週3日リモート勤務/フルフレックス/年間休日125日データアナリスト
ArkMS株式会社
企業治験や医師主導治験におけるモニタリング業務、およびプロジェクトマネジメント業務全般をお任せしま...
東京都豊島区
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】■企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+1個
正社員
【京都/臨床開発】日本庭園内の研究所勤務/臨床評価・学術サポートその他製品開発(機械/電気/電子製品専門職)
アークレイ株式会社
世界中の健康に貢献する当社にて、臨床開発・学術サポートをご担当いただきます。医師や研究機関と連携し...
京都府京都市上京区
月給26万5000円以上
必要な経験・能力等【必須】■ライフサイエンスの知見■英語力（TOEI...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+4個
正社員
【東京】開発薬事明治G 福利厚生在宅勤務 WLB 医薬品薬事/法規対応
Meiji　Seika　ファルマ株式会社
■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...
東京都中央区
月給34万7200円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬企業で新医薬品の開発薬事担当者として...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
【東京/治験文書管理システム担当】IT知識不問・未経験応募可コールセンター管理/運営
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
当社が運営する治験文書管理システムに関する社内・社外ユーザー（医療機関スタッフ・治験依頼者等）に向...
東京都港区
月給27万4390円以上
必要な経験・能力等【いずれか必須】■治験文書管理システム使用のご経験...
業界未経験歓迎
退職金あり
在宅OK
完全週休2日制
+1個
正社員
【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ医薬品CRA
イーピーエス株式会社
医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...
大阪府大阪市淀川区
月給26万5000円以上
必要な経験・能力等【必須】■GCP・モニタリングのトレーニングを受講...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎医療機器PV/安全性情報担当
株式会社エスアールディ
1989年設立のCROのパイオニアであり医薬品/医療機器/再生医療等製品の臨床開発・臨床研究支援を...
東京都中央区
月給28万4000円～36万5000円
必要な経験・能力等【いずれも必須】■治験または製造販売後調査等におけ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【東京/統計解析職(開発企画推進部/メンバークラス)】東証プライム上場医薬品臨床開発生物統計解析
持田製薬株式会社
■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。
東京都新宿区
月給27万円～34万円
必要な経験・能力等【必須】■製薬企業・CROで統計解析担当者として、...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
退職金あり
+2個
正社員
【東京/大阪】CMC薬事/海外事業展開強化/フルフレックス制度/フルリモートOK 医薬品CMC薬事
株式会社アールピーエム
CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...
東京都新宿区
月給58万円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬会社でのCMC薬事経験者、又は薬事部...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
英語
+3個
正社員
【東京】統計解析　在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ医薬品臨床開発生物統計解析
アポプラスステーション株式会社
統計解析担当として幅広い職務をお任せいたします。【詳細】■入社直後は、主に製薬会社より受託した臨床...
東京都中央区
月給30万円～36万6900円
必要な経験・能力等【必須】■データマネジメントあるいは統計解析業務の...
業界未経験歓迎
退職金あり
完全週休2日制
土日祝休み
正社員
【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス医薬品CRA
株式会社インテリム
オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託している当社にて、医薬品開発に関す...
大阪府大阪市北区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】■モニター業務を立ち上げからクローズまで携...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
退職金あり
在宅OK
+1個
正社員
【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ医薬品CRA
イーピーエス株式会社
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）と...
東京都新宿区
月給38万3000円以上
必要な経験・能力等【必須】PhaseII及びPhaseIIIにおける...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【名古屋/医療機器開発モニター】国内最大級CRO CRA認定取得の方歓迎医療機器CRA
イーピーエス株式会社
医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお...
愛知県名古屋市中村区
月給25万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
CRO事業本部Drug Discovery Solutions事業部　グループリーダー(管理職候補) 創薬研究
株式会社ティー・エヌ・テクノス
創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5～10名のチームマネジメントを通じて研究の...
神奈川県藤沢市
月給35万3000円～43万円
必要な経験・能力等【必須】・細胞培養操作の経験・生化学実験の経験・社...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
正社員
【大阪/医療機器開発モニター】国内最大級CROで豊富な案件/高い定着率医療機器CRA
イーピーエス株式会社
医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお...
大阪府大阪市中央区
月給25万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
派遣社員
臨床統計解析部門でのSASプログラミング・解析支援スタッフ
株式会社ワールドインテック
どんなプロジェクトでも通用する「一生モノ」の技術を習得。全国350社以上と取引！主体的なスキル研...
〒163-0651東京都新宿区
月給21万円～51万3000円
応募資格【20代・30代が活躍中！】 ◆スキルよりも「これから学びた...
無期雇用派遣
資格取得支援あり
住宅手当あり
研修あり
+5個
正社員
【東京/医療機器開発モニター】国内最大級CROで豊富な案件/高い定着率医療機器CRA
イーピーエス株式会社
医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業最大手である弊社の医療機器開発モニターとして、主に以下をお...
東京都新宿区
月給25万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】GCP・モニタリングのトレーニングを受講し...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+6個
正社員
CRO事業本部ADME Solutions事業部　グループリーダー(一般職) 前臨床研究
株式会社ティー・エヌ・テクノス
非臨床薬物動態評価の計画・実施（Study Director）、顧客対応、研究者・技術者（1～5名...
神奈川県藤沢市
月給36万円～43万円
必要な経験・能力等【必須】●生化学実験の経験●機器分析の経験（HPL...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+5個
正社員
【東京】臨床開発モニター(CRA)WLB 働きやすさエムスリーグループ医薬品CRA
株式会社メディサイエンスプラニング
【仕事内容】製薬メーカーから委託された臨床開発のモニタリング業務。グローバル治験が全体の7割を占...
東京都中央区
月給22万5000円～52万円
必要な経験・能力等【必須】■CRA経験 ※過去に当社にご応募されたこ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
+6個
正社員
【東京】臨床開発クリニカルオペレーション(モニタリング) ニューロロジー担当医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
エーザイ株式会社
当社の臨床開発クリニカルオペレーションニューロロジー担当者として以下の業務をお任せします。
東京都文京区
月給51万4100円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■国際共同試験における国内のクリニカルオ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+3個
正社員
【小田原】研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析) 明治G 福利厚生 WLB その他医薬品研究開発
Meiji　Seika　ファルマ株式会社
■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...
神奈川県小田原市
月給29万6000円以上
必要な経験・能力等【必須】■品質管理、CMC分析研究として以下の業務...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
【東京】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発データマネジメント
イーピーエス株式会社
医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータ...
東京都新宿区
月給26万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】■臨床試験または臨床研究でのDM経験【歓...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日医療機器CRA
DOTワールド株式会社
治験・臨床研究のモニタリング業務全般を包括的に担当。施設選定、進捗・品質・安全性管理、報告書確認な...
東京都港区
月給26万円以上
必要な経験・能力等【必須】■CRAの実務経験3年以上【歓迎】■モニタ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
+7個
正社員
【東京/適合性書面調査支援業務】医療機器の海外臨床試験/国内最大手CRO 医療機器メディカルライター
イーピーエス株式会社
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務をお任せいたします。海外臨床試験...
東京都新宿区
月給25万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■GCP試験における必須文書取り扱い ■...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+7個
正社員
【池袋/GCP臨床開発統計解析担当者】週3日リモート勤務//フルフレックスその他医療機関
ArkMS株式会社
大手アルフレッサグループのCROにて、企業治験や医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をお...
東京都豊島区
月給27万円以上
必要な経験・能力等【いずれかのご経験をお持ちの方】・企業治験、医師...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+1個
正社員
伊藤忠グループ【大阪】GCPデータマネジメント　フレックス・在宅可医薬品臨床開発データマネジメント
エイツーヘルスケア株式会社
GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...
大阪府大阪市西区
月給28万円～43万円
必要な経験・能力等【必須】データマネジメント実務経験3年以上【...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
退職金あり
+2個
正社員
【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい環境医薬品臨床開発生物統計解析
イーピーエス株式会社
臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導き出します。...
愛知県名古屋市中村区
月給24万5000円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬・CRO業界での臨床開発に関する統計...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【名古屋/臨床統計解析】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可でWLB 医薬品臨床開発生物統計解析
イーピーエス株式会社
臨床試験データの統計解析業務をお任せします。有効性・安全性に関する適切な評価を行い、薬剤の特長を導...
愛知県名古屋市中村区
月給24万5000円以上
必要な経験・能力等【必須】■医薬品開発業界での統計解析実務経験【歓...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【東京/統計解析職(開発企画推進部/リーダークラス)】東証プライム上場医薬品臨床開発生物統計解析
持田製薬株式会社
■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...
東京都新宿区
月給27万円～34万円
必要な経験・能力等【必須】■製薬企業・CROで統計解析担当者として、...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
退職金あり
+2個
正社員
【池袋/GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者】週3日リモート勤務データアナリスト
ArkMS株式会社
治験や臨床研究におけるデータマネジメント（DM）業務全般をお任せします。EDC（電子データ収集シス...
東京都豊島区
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】いずれかのご経験をお持ちの方（経験年数は...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+1個
正社員
【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC
株式会社アイロム
CRC(治験コーディネーター)は、医療機関で治験が適切に実施されるよう支援する専門職です。被験者対...
東京都23区
月給29万円以上
必要な経験・能力等【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
+5個
正社員
【M-DR-01】医療機器開発 - プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発医療機器臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
富士フイルム株式会社
医療の質の向上に、富士フイルムの「画像 × IT × AI」技術が役立っています。今回は、AIを活...
東京都港区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】企業の立場で医療機関との共同研究に携わった...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【東京】統計解析マネージャー候補「明治」グループ/福利厚生 /WLB 医薬品臨床開発生物統計解析
Meiji　Seika　ファルマ株式会社
統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...
東京都中央区
月給50万円以上
必要な経験・能力等【必須】■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制医薬品CRA
株式会社新日本科学PPD
当社CRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮...
東京都中央区
月給30万5000円～62万5000円
必要な経験・能力等【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きま...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
+3個
正社員
【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
イーピーエス株式会社
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...
東京都新宿区
月給38万6000円～64万4000円
必要な経験・能力等【いずれか必須】●医薬品メーカーで臨床開発計画策定...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+7個
派遣社員
臨床開発現場での文書管理・GCP書類チェックスタッフ
株式会社ワールドインテック
完全土日祝休み＆住宅補助★東証プライム上場グループで安定！経験を活かし全国350社から選べる研究職...
〒539-0000大阪府大阪市中央区
月給21万円～51万3000円
応募資格【20代・30代が活躍中！】 ◆スキルよりも「これから学びた...
無期雇用派遣
資格取得支援あり
住宅手当あり
研修あり
+5個
正社員
【臨床開発・データマネジメント担当者(マネージャー候補)】東京(日比谷) 医薬品臨床開発データマネジメント
旭化成セラピューティクス株式会社
『世界に通用する新薬創出』を進めてい弊社のデータマネジメントとして、効率的なデータ収集方法を提案、...
東京都千代田区
月給26万9960円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬メーカーでのデータマネジメントのご経...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+7個
正社員
【神奈川/探索・薬理研究】フレックス/在宅勤務/少数精鋭/中途入社者多数創薬研究
EAファーマ株式会社
探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築、化合物評価、メカニズム解明を...
神奈川県藤沢市
月給38万8500円～59万円
必要な経験・能力等【必須】■企業での創薬研究経験(8年以上) ■in...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案創薬研究
株式会社FRONTEO
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使...
東京都港区
月給72万7000円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+7個
NEW
正社員
【東京】薬事/生成AIの活用/業界トップクラス外部就労案件数/年休120/働き方医薬品薬事/法規対応
株式会社アスパークメディカル
★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...
東京都港区
月給41万6000円～66万6000円
必要な経験・能力等【必須】医薬品開発における薬事業務経験をお持ちの方...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
転勤なし
時短勤務あり
+5個
正社員
【静岡/愛鷹工場】医療機器薬事申請業務担当 /薬事未経験可/カテーテル等生産計画策定
テルモ株式会社
■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担...
静岡県富士宮市
月給27万9000円～53万4000円
必要な経験・能力等【必須】■薬事申請に関する経験または薬事申請に対す...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり医薬品CRC
株式会社ファルマ
支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応を中心にお任せいたします。CNS～小児領域の治験...
東京都港区
月給24万円以上
必要な経験・能力等 ≪3ヶ月の研修プログラム・平日日中勤務・常駐無しで...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
資格取得支援あり
+8個
NEW
正社員
【大阪】外部就労/Study Manager/上位職案件多数有!働き方 /年休120日医薬品臨床研究
株式会社アスパークメディカル
試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。他にもLead CRAやProject ...
大阪府大阪市淀川区
月給50万円～83万3000円
必要な経験・能力等【必須】CRA経験10年以上【各種SNS】 ★...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
転勤なし
時短勤務あり
+5個
正社員
【東京】臨床開発(セクションリーダー)明治G 福利厚生 WLB 医薬品CRA
Meiji　Seika　ファルマ株式会社
重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...
東京都中央区
月給39万9600円以上
必要な経験・能力等【必須】■医薬品の開発経験10年以上（目安）、特に...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
正社員
【臨床開発】統計解析担当　プライム上場ジェネリック・新薬メーカー医薬品臨床開発生物統計解析
富士製薬工業株式会社
臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...
東京都千代田区
月給30万円～50万円
必要な経験・能力等【必須】製薬企業またはCROで医薬品開発の統計解析...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+3個
NEW
正社員
【東京】外部就労/DM/年休120/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な業務環境医薬品臨床開発データマネジメント
株式会社アスパークメディカル
■データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。【業務内...
東京都港区
月給33万3000円～58万3000円
必要な経験・能力等【必須】DM経験3年以上【各種SNS】 ★LI...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
転勤なし
時短勤務あり
+5個
正社員
【川崎区/品質管理・分析担当(QC)】ペプチド創薬牽引!海外案件多数!フレックス医薬品QC
ペプチドリーム株式会社
ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイ...
神奈川県川崎市川崎区
月給29万4000円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬企業やCROでの品質管理・分析業務経...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
+6個
正社員
伊藤忠グループ【東京】GCPデータマネジメント　フレックス・在宅可医薬品臨床開発データマネジメント
エイツーヘルスケア株式会社
GCP環境におけるデータマネジメント業務全般を担当し、データ品質向上と運用最適化、標準化推進を通じ...
東京都文京区
月給28万円～43万円
必要な経験・能力等【必須】データマネジメント実務経験3年以上【...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
退職金あり
+2個
NEW
正社員
【大阪】外部就労/CRA(複数領域最前線で活躍中)年休120/働き方 /転勤無医薬品CRA
株式会社アスパークメディカル
モニタリングについての業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げからcloseまでの一連の...
大阪府大阪市淀川区
月給41万7000円～62万5000円
必要な経験・能力等【必須】CRA経験2年以上【各種SNS】 ■L...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
転勤なし
時短勤務あり
+5個
正社員
【臨床開発(リーダー)】新規がん免疫療法薬の開発などを手掛ける創薬ベンチャー管理会計
ブライトパス・バイオ株式会社
臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。
東京都千代田区
月給75万円～100万円
必要な経験・能力等【必須要件】■5年以上の臨床試験関連業務経験 ■プ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
英語
+3個
正社員
【大阪】安全性評価(非臨床)/製薬・CRO経験者歓迎/年収~900万・残業月10h 前臨床研究
三栄源エフ・エフ・アイ株式会社
▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に...
大阪府豊中市
月給24万円～48万円
必要な経験・能力等【必須】 ■非臨床安全性試験の試験責任者又は試験モ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
+6個
派遣社員
臨床研究・PMSでのデータマネジメント・統計解析スタッフ
株式会社ワールドインテック
「やっぱり研究がしたい」その想いを支える。 20代・30代の再チャレンジを成功させる充実の研修制...
〒163-0651東京都新宿区
月給21万円～51万3000円
応募資格【20代・30代が活躍中！】 ◆スキルよりも「これから学びた...
無期雇用派遣
資格取得支援あり
住宅手当あり
研修あり
+5個
正社員
【大崎】薬事申請業務(経験者)/課長候補 P上場シスメックスG/フレックス制医薬品薬事/法規対応
株式会社理研ジェネシス
≪経験者募集≫下記業務のご対応をお任せいたします。 ■薬事申請業務 ■薬事業態維持運用管理 ■薬事...
東京都品川区
月給26万円～38万2300円
必要な経験・能力等【必須】薬剤師のご資格をお持ちで、薬事申請業務の経...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+7個
正社員
臨床開発モニターCRA
株式会社アールピーエム
✅充実の研修体制で経験が浅くても安心♪フレックス体制あり◎
東京都新宿区西新宿
年俸450万円～700万円
求めている人材【必須】 CRAのご経験（1年以上）をお持ちの方。 ※...
年間休日120日以上
介護休暇あり
+12個
正社員
【滋賀】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC
株式会社アイロムIR
治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る同社CRCとして勤務頂きます。【CRCとは】患者への試...
滋賀県近江八幡市
月給29万円以上
必要な経験・能力等【必須】■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
+5個
NEW
正社員
【東京】受託部門/統計解析/業界トップクラスの外部就労案件数/年休120/転勤無医薬品CRA
株式会社アスパークメディカル
治験・臨床研究・PMSについて、統計解析計画書作成・解析帳票作成から解析報告までの全ての業務を担当...
東京都港区
月給25万円～40万円
必要な経験・能力等【必須】製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
+8個
契約社員
柏【データマネジメント】医師主導治験~がん治療開発の最先端~ 医薬品臨床開発データマネジメント
国立研究開発法人国立がん研究センター
■医師主導治験データマネジメント業務をご担当いただきます。 ■EDC設計および構築、レビューやコー...
千葉県柏市
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】■ARO、CROや製薬メーカー等でのデータ...
業界未経験歓迎
転勤なし
時短勤務あり
完全週休2日制
+2個
正社員
【東京】データマネジメント(DM)有給消化率8割働きやすさ WLB 医薬品臨床開発データマネジメント
株式会社メディサイエンスプラニング
◆治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当して頂きます。・DM計画書・各種手順書の作成　・...
東京都中央区
月給22万5000円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬会社orCROでの治験におけるデータ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
+6個
正社員
【大阪/PV(安全性情報管理)】経験者歓迎/年間休日125日でWLB 医薬品PV/安全性情報担当
イーピーエス株式会社
国内外における安全性情報管理業務全般をお任せします。【詳細】■国内症例のモニター、MRへの再調査指...
大阪府大阪市中央区
月給26万8000円以上
必要な経験・能力等【必須要件】■安全性情報管理業務の実務経験がある方...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
退職金あり
+2個
派遣社員
検査評価会社での分析・解析　化学系　土日休み
株式会社スタッフサービス
年間休日125日以上・月残業10時間以内・年間80,000件のプロジェクト（2023年度実績）
〒438-0086静岡県磐田市
月給22万5000円～28万円
資格【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・LC/MS7や液ク...
業界未経験歓迎
ランチタイム
無期雇用派遣
+20個
正社員
障がい者採用/グローバルCRO企業/事務
株式会社　インテリム
【株式会社インテリム】月24万～｜賞与年2回｜土日休み▼大阪
〒530-0000大阪府大阪市北区
月給24万円～25万円
応募資格＜経験＞なし＜スキル＞基礎的なPC操作（目安：Excel初...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
フリーター歓迎
+12個
正社員
【東京】治験調整事務局業務/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
イーピーエス株式会社
医師主導治験における治験調整事務局業務全般を担当します。治験計画届出、安全性情報管理、進捗・文書管...
東京都新宿区
月給26万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】■GCPモニター経験者（年数不問）【働き...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
契約社員
【柏/臨床スタディマネージャー】オンコロジー領域/裁量権があり働き方も医療/福祉専門職その他
国立研究開発法人国立がん研究センター
臨床スタディマネージャーとして主に医師主導治験のマネジメント、CTM部門の研究推進室における医師主...
千葉県柏市
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】■PMまたはCRAの経験（製薬企業、CRO...
業界未経験歓迎
転勤なし
時短勤務あり
完全週休2日制
+2個
正社員
【東京】臨床薬理(後期探索~臨床ステージPJの臨床薬理セクションリーダー) 医薬品臨床研究
Meiji　Seika　ファルマ株式会社
重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理...
東京都中央区
月給39万9600円以上
必要な経験・能力等【必須】■5年以上（目安）の臨床薬理業務の経験■臨...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
英語
退職金あり
+2個
NEW
正社員
CRA(臨床開発モニター)経験者【アルフレッサG/長期就業しやすい就労環境】その他医療機関
ArkMS株式会社
内資・外資製薬企業やCROの臨床開発プロジェクトに参画し、CRAとして施設立ち上げから試験終了まで...
東京都豊島区
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】■治験CRA（臨床開発モニター）としての実...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+1個
NEW
正社員
【大阪】外部就労/DM/年休120/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な環境医薬品臨床開発データマネジメント
株式会社アスパークメディカル
■データマネジメント業務全般（EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せいたします。
大阪府大阪市淀川区
月給33万3000円～58万3000円
必要な経験・能力等【必須】DM経験3年以上【各種SNS】 ■LI...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
転勤なし
時短勤務あり
+5個
正社員
【東京】統計解析　WLB 働きやすさエムスリーグループ医薬品臨床開発生物統計解析
株式会社メディサイエンスプラニング
統計解析業務とデータを用いた営業支援をご担当頂きます。具体的には、 ◆統計解析計画書・手順書作成◆...
東京都中央区
月給22万5000円以上
必要な経験・能力等【必須】■製薬会社やCRO、またはIT企業での製薬...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
+6個
正社員
【海外営業・ビジネス開発】臨床開発の知識を活かしてグローバルに活躍その他営業
イーピーエス株式会社
海外の製薬メーカー等の新規開拓および既存顧客の維持、提案書(RFP)作成、契約交渉を担います。国内...
東京都新宿区
月給26万8000円以上
必要な経験・能力等【必須】■GCP関連知識（臨床開発やCRO経験） ...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【東京/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード医薬品臨床研究
株式会社マイクロン
イメージング特化型CROの当社にて、臨床試験における技術面のリード役を担当。撮像・解析プロトコルの...
東京都港区
月給28万円～40万円
必要な経験・能力等【必須要件】以下いずれも必須 ■診療放射線技師の資...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
時短勤務あり
+5個
契約社員
柏【DMプログラマー】医師主導治験~がん治療開発の最先端~ IT研究開発
国立研究開発法人国立がん研究センター
医師主導治験データマネジメントにおけるプログラミング業務（医師主導治験データマネジメントにおける...
千葉県柏市
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】■SASの業務経験が２年以上(ARO、CR...
業界未経験歓迎
転勤なし
時短勤務あり
完全週休2日制
+2個
正社員
【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ医薬品臨床研究
株式会社エスアールディ
■臨床研究（治験を除く）の支援業務を担当頂きます。研究開始前の準備段階～終了後の論文化まで受託して...
東京都中央区
月給27万円以上
必要な経験・能力等【必須】◆大卒以上◆医師、コメディカルとのコミュニ...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
転勤なし
退職金あり
+2個
正社員
【大阪/CRA】イメージング領域の専門性を追求/グローバルな環境で活躍医薬品CRA
株式会社マイクロン
日本初のイメージングCROである当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せします。画像評価が重要...
大阪府大阪市淀川区
月給28万1250円～50万円
必要な経験・能力等【必須要件】 ■CRAとしての実務経験1年以上専...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
時短勤務あり
+5個
NEW
正社員
【静岡】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC
株式会社アイロム
治験SMO業界でトップクラスの業績を誇る当社にて、CRC職務を担う。【CRCとは】患者様へ試験の...
静岡県三島市
月給29万円以上
必要な経験・能力等【必須】■何らかの医療資格をお持ちの方【資格例】薬...
業界未経験歓迎
資格取得支援あり
+5個
派遣社員
【東京】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当
株式会社ワールドインテック
医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...
東京都23区
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個

研究、未経験者歓迎のcroの転職・求人情報

【東京/医療機器開発モニター】業界最大手内資CRO 業務未経験から挑戦可能 医療機器CRA

【疫学者】医療×データベンチャー/フルリモート可能/週1出社推奨 その他学術研究

【東京/臨床開発モニター】CROからのキャリアチェンジ可/年休126日/出社頻度少 医薬品CRA

臨床試験や医療機器製品開発などに関する品質管理(QC業務)

CRO事業本部(Drug Discovery Solutions& ADME Solutions事業部)研究員 創薬研究

【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業 医薬品PV/安全性情報担当

【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】 医薬品薬事/法規対応

伊藤忠グループ 【薬事担当】 ※フレックス・在宅可 医薬品薬事/法規対応

【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数 医薬品PV/安全性情報担当

【東京】臨床研究データマネジメント 未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下 医薬品臨床開発データマネジメント

【海外臨床試験の適合性書面調査支援業務】内資系企業日本最大手CRO/リモート可 医療機器薬事/法規対応

【大阪】DM未経験歓迎/グローバル治験の戦略リーダー/英語力を活かす/年800万~ 医薬品臨床開発データマネジメント

【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度 医薬品臨床研究

【東京/医療機器薬事(管理職)】国内最大手CRO/リモート勤務可 医療機器薬事/法規対応

【大阪・東京/開発薬事コンサルタント】東証スタンダード / グローバルCRO 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗 医薬品CRA

【大阪/安全性情報担当者】経験者向け/在宅勤務可/副業可/内資大手CRO 医薬品PV/安全性情報担当

【大阪/放射性薬剤製造のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア企業 医薬品臨床研究

【東京】統計解析担当者「明治」グループ/福利厚生 /WLB 医薬品臨床開発生物統計解析

25076【神奈川/湘南】R&D評価センター 高次in vitro評価を担う専門職/在宅可 医療機器研究開発

伊藤忠グループ 【大阪】統計解析担当者 安定基盤×柔軟な働き方 医薬品臨床開発生物統計解析

PMSモニター

【東京/被験者募集担当(内勤メイン)】治験業界経験者歓迎(CRC・SMA・CRAなど) その他医薬品臨床開発

医薬品開発部門でのPMS契約CROマネジメントスタッフ

臨床開発プロジェクトでのCROマネジメントスタッフ

グローバル臨床試験でのモニタリングCRO管理支援スタッフ

臨床開発部門でのCROマネジメント・CRAオーバーサイト担当

【池袋/GCP臨床開発モニター】週3日リモート勤務/フルフレックス/年間休日125日 データアナリスト

【京都/臨床開発】日本庭園内の研究所勤務/臨床評価・学術サポート その他製品開発(機械/電気/電子製品専門職)

【東京】開発薬事 明治G 福利厚生 在宅勤務 WLB 医薬品薬事/法規対応

【東京/治験文書管理システム担当】IT知識不問・未経験応募可 コールセンター管理/運営

【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ 医薬品CRA

【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎 医療機器PV/安全性情報担当

【東京/統計解析職(開発企画推進部/メンバークラス)】東証プライム上場 医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/大阪】CMC薬事/海外事業展開強化/フルフレックス制度/フルリモートOK 医薬品CMC薬事

【東京】統計解析 在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ 医薬品臨床開発生物統計解析

【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス 医薬品CRA

【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ 医薬品CRA

【名古屋/医療機器開発モニター】国内最大級CRO CRA認定取得の方歓迎 医療機器CRA

CRO事業本部Drug Discovery Solutions事業部 グループリーダー(管理職候補) 創薬研究

【大阪/医療機器開発モニター】国内最大級CROで豊富な案件/高い定着率 医療機器CRA

臨床統計解析部門でのSASプログラミング・解析支援スタッフ

【東京/医療機器開発モニター】国内最大級CROで豊富な案件/高い定着率 医療機器CRA

CRO事業本部ADME Solutions事業部 グループリーダー(一般職) 前臨床研究

【東京】臨床開発モニター(CRA)WLB 働きやすさ エムスリーグループ 医薬品CRA

【東京】臨床開発クリニカルオペレーション(モニタリング) ニューロロジー担当 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【小田原】研究職(バイオ医薬品のCMC品質分析) 明治G 福利厚生 WLB その他医薬品研究開発

【東京】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下 医薬品臨床開発データマネジメント

【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日 医療機器CRA

【東京/適合性書面調査支援業務】医療機器の海外臨床試験/国内最大手CRO 医療機器メディカルライター

【池袋/GCP臨床開発統計解析担当者】週3日リモート勤務//フルフレックス その他医療機関

伊藤忠グループ 【大阪】GCPデータマネジメント フレックス・在宅可 医薬品臨床開発データマネジメント

【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい環境 医薬品臨床開発生物統計解析

【名古屋/臨床統計解析】国内最大手CRO/在宅勤務・副業可でWLB 医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/統計解析職(開発企画推進部/リーダークラス)】東証プライム上場 医薬品臨床開発生物統計解析

【池袋/GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者】週3日リモート勤務 データアナリスト

【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無 医薬品CRC

【M-DR-01】医療機器開発 - プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発 医療機器臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】統計解析マネージャー候補「明治」グループ/福利厚生 /WLB 医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制 医薬品CRA

【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

臨床開発現場での文書管理・GCP書類チェックスタッフ

【臨床開発・データマネジメント担当者(マネージャー候補)】東京(日比谷) 医薬品臨床開発データマネジメント

【神奈川/探索・薬理研究】フレックス/在宅勤務/少数精鋭/中途入社者多数 創薬研究

【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案 創薬研究

【東京】薬事/生成AIの活用/業界トップクラス外部就労案件数/年休120/働き方 医薬品薬事/法規対応

【静岡/愛鷹工場】医療機器 薬事申請業務担当 /薬事未経験可/カテーテル等 生産計画策定

【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり 医薬品CRC

【大阪】外部就労/Study Manager/上位職案件多数有!働き方 /年休120日 医薬品臨床研究

【東京】臨床開発(セクションリーダー)明治G 福利厚生 WLB 医薬品CRA

【臨床開発】統計解析担当 プライム上場ジェネリック・新薬メーカー 医薬品臨床開発生物統計解析

【東京】外部就労/DM/年休120/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な業務環境 医薬品臨床開発データマネジメント

【川崎区/品質管理・分析担当(QC)】ペプチド創薬牽引!海外案件多数!フレックス 医薬品QC

伊藤忠グループ 【東京】GCPデータマネジメント フレックス・在宅可 医薬品臨床開発データマネジメント

【大阪】外部就労/CRA(複数領域最前線で活躍中)年休120/働き方 /転勤無 医薬品CRA

【臨床開発(リーダー)】新規がん免疫療法薬の開発などを手掛ける創薬ベンチャー 管理会計

【大阪】安全性評価(非臨床)/製薬・CRO経験者歓迎/年収~900万・残業月10h 前臨床研究

臨床研究・PMSでのデータマネジメント・統計解析スタッフ

【大崎】薬事申請業務(経験者)/課長候補 P上場シスメックスG/フレックス制 医薬品薬事/法規対応

【東京/医療機器開発モニター】業界最大手内資CRO 業務未経験から挑戦可能医療機器CRA

【疫学者】医療×データベンチャー/フルリモート可能/週1出社推奨その他学術研究

【東京/臨床開発モニター】CROからのキャリアチェンジ可/年休126日/出社頻度少医薬品CRA

CRO事業本部(Drug Discovery Solutions& ADME Solutions事業部)研究員創薬研究

【大阪/安全性情報担当者】未経験歓迎/在宅勤務可/副業可/内資系最大手企業医薬品PV/安全性情報担当

【東京/CROマネージャー】賞与年3回/社内サークル有/福利厚生充実【WEB面接可】医薬品薬事/法規対応

伊藤忠グループ【薬事担当】　※フレックス・在宅可医薬品薬事/法規対応

【東京/PV(安全性情報担当)】フルリモート可/受託案件多数医薬品PV/安全性情報担当

【東京】臨床研究データマネジメント　未経験歓迎/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発データマネジメント

【海外臨床試験の適合性書面調査支援業務】内資系企業日本最大手CRO/リモート可医療機器薬事/法規対応

【臨床研究プロジェクトリーダー】CRO経験者歓迎/エムスリーG/社会貢献度医薬品臨床研究

【東京/医療機器薬事(管理職)】国内最大手CRO/リモート勤務可医療機器薬事/法規対応

【東京/CRA】臨床開発担当として幅広く業務できる環境有/挑戦と失敗医薬品CRA

【大阪/放射性薬剤製造のGMP体制支援】イメージングCROのパイオニア企業医薬品臨床研究

25076【神奈川/湘南】R&D評価センター　高次in vitro評価を担う専門職/在宅可医療機器研究開発

伊藤忠グループ【大阪】統計解析担当者　安定基盤×柔軟な働き方医薬品臨床開発生物統計解析

【池袋/GCP臨床開発モニター】週3日リモート勤務/フルフレックス/年間休日125日データアナリスト

【京都/臨床開発】日本庭園内の研究所勤務/臨床評価・学術サポートその他製品開発(機械/電気/電子製品専門職)

【東京】開発薬事明治G 福利厚生在宅勤務 WLB 医薬品薬事/法規対応

【東京/治験文書管理システム担当】IT知識不問・未経験応募可コールセンター管理/運営

【大阪/臨床開発モニター】内資大手CRO/週4在宅勤務可/キャリアアップ医薬品CRA

【東京/安全性情報管理担当者】リーダー候補/フレックス制/ベテラン歓迎医療機器PV/安全性情報担当

【東京/統計解析職(開発企画推進部/メンバークラス)】東証プライム上場医薬品臨床開発生物統計解析

【東京】統計解析　在宅勤務制度有/東証プライム上場クオールグループ医薬品臨床開発生物統計解析

【大阪/臨床開発モニター(CRA)】年間休日125日/在宅勤務/フルフレックス医薬品CRA

【東京】スタディマネージャー(Study Manager:SM)/内資大手CRO/働きやすさ医薬品CRA

【名古屋/医療機器開発モニター】国内最大級CRO CRA認定取得の方歓迎医療機器CRA

CRO事業本部Drug Discovery Solutions事業部　グループリーダー(管理職候補) 創薬研究

【大阪/医療機器開発モニター】国内最大級CROで豊富な案件/高い定着率医療機器CRA

【東京/医療機器開発モニター】国内最大級CROで豊富な案件/高い定着率医療機器CRA

CRO事業本部ADME Solutions事業部　グループリーダー(一般職) 前臨床研究

【東京】臨床開発モニター(CRA)WLB 働きやすさエムスリーグループ医薬品CRA

【東京】臨床開発クリニカルオペレーション(モニタリング) ニューロロジー担当医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京】臨床研究データマネジメント/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発データマネジメント

【CRA/包括型で成長できる環境】在宅×フレックス×年間休日125日医療機器CRA

【池袋/GCP臨床開発統計解析担当者】週3日リモート勤務//フルフレックスその他医療機関

伊藤忠グループ【大阪】GCPデータマネジメント　フレックス・在宅可医薬品臨床開発データマネジメント

【名古屋/臨床統計解析(経験者)】内資大手CRO/在宅勤務可/働きやすい環境医薬品臨床開発生物統計解析

【東京/統計解析職(開発企画推進部/リーダークラス)】東証プライム上場医薬品臨床開発生物統計解析

【池袋/GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者】週3日リモート勤務データアナリスト

【東京】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC

【M-DR-01】医療機器開発 - プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発医療機器臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【東京/CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制医薬品CRA

【臨床企画業務(開発コンサルタント)】国内トップクラスCRO/在宅勤務可医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【神奈川/探索・薬理研究】フレックス/在宅勤務/少数精鋭/中途入社者多数創薬研究

【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案創薬研究

【東京】薬事/生成AIの活用/業界トップクラス外部就労案件数/年休120/働き方医薬品薬事/法規対応

【静岡/愛鷹工場】医療機器薬事申請業務担当 /薬事未経験可/カテーテル等生産計画策定

【治験コーディネーター/CRC】治験支援企業(SMO)/フレックス/3ヶ月の研修あり医薬品CRC

【大阪】外部就労/Study Manager/上位職案件多数有!働き方 /年休120日医薬品臨床研究

【臨床開発】統計解析担当　プライム上場ジェネリック・新薬メーカー医薬品臨床開発生物統計解析

【東京】外部就労/DM/年休120/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な業務環境医薬品臨床開発データマネジメント

【川崎区/品質管理・分析担当(QC)】ペプチド創薬牽引!海外案件多数!フレックス医薬品QC

伊藤忠グループ【東京】GCPデータマネジメント　フレックス・在宅可医薬品臨床開発データマネジメント

【大阪】外部就労/CRA(複数領域最前線で活躍中)年休120/働き方 /転勤無医薬品CRA

【臨床開発(リーダー)】新規がん免疫療法薬の開発などを手掛ける創薬ベンチャー管理会計

【大崎】薬事申請業務(経験者)/課長候補 P上場シスメックスG/フレックス制医薬品薬事/法規対応

【滋賀】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC

【東京】受託部門/統計解析/業界トップクラスの外部就労案件数/年休120/転勤無医薬品CRA

【東京】データマネジメント(DM)有給消化率8割働きやすさ WLB 医薬品臨床開発データマネジメント

検査評価会社での分析・解析　化学系　土日休み

【東京】治験調整事務局業務/在宅勤務可能/残業15h以下医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

【柏/臨床スタディマネージャー】オンコロジー領域/裁量権があり働き方も医療/福祉専門職その他

CRA(臨床開発モニター)経験者【アルフレッサG/長期就業しやすい就労環境】その他医療機関

【大阪】外部就労/DM/年休120/転籍実績有/リモート・時短可で柔軟な環境医薬品臨床開発データマネジメント

【東京】統計解析　WLB 働きやすさエムスリーグループ医薬品臨床開発生物統計解析

【海外営業・ビジネス開発】臨床開発の知識を活かしてグローバルに活躍その他営業

【東京/画像解析(テクニカルリード)】イメージング領域の技術面をリード医薬品臨床研究

【東京・臨床研究】準備~論文化までフルパッケージサポート/WLB・働きやすさ医薬品臨床研究

【大阪/CRA】イメージング領域の専門性を追求/グローバルな環境で活躍医薬品CRA

【静岡】CRC(治験コーディネーター)/業界大手/治験支援のパイオニア/転勤無医薬品CRC

【東京】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当

アプリなら
求人探しがもっと快適に！