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正社員

【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境 医薬品QC

DOTワールド株式会社

東京都港区

月給30万円以上

仕事概要

仕事内容

企業名 DOTワールド株式会社 求人名 【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境 仕事の内容 製薬企業や医療機器開発支援のニーズ拡大に伴い、品質管理体制を強化。治験・臨床研究における品質管理業務を担当し、計画書遵守や文書点検などを通じて品質を担保します。 ■治験実施計画書の遵守状況の確認■SOP(標準業務手順書)の遵守状況チェック■各種関連文書の点検・レビュー■臨床研究における品質管理業務全般■プロジェクト全体を俯瞰した品質課題の抽出・改善提案 ※業務を細分化せず、幅広く担当するため、QCとしての総合力が身につきます(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)当社の定める範囲 募集職種 【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境

求めている人材

必要な経験・能力等 【必須】■CROでの就業経験■品質管理(QC)の実務経験3年以上 【魅力】■圧倒的に成長スピードが速い環境:業務を細分化せず、幅広く担当するため知識・経験が一気に広がる■QCとしての市場価値が上がる:部分最適ではなく、プロジェクト全体を理解できる人材へ成長■社会貢献性の高い仕事:医薬品・医療機器開発を支え、人々の健康に貢献■少数精鋭で裁量が大きい:自ら考え、主体的に動くことが求められる環境■働きやすい環境:年間休日125日/福利厚生充実/長期就業しやすい制度あり 学歴・資格 学歴:大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力: 資格:

職場環境・雰囲気

配属先情報 ★中途入社者80%で馴染みやすい環境!

勤務地

東京都港区東新橋2-14-1NBFコモディオ汐留4F DOTワールド株式会社 予定勤務地 東京都港区、東京都23区内 勤務地 勤務地① 事業所名:本社 所在地:東京都 港区 東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F(飲食街も近くお仕事帰りも充実!) 最寄駅:都営地下鉄 都営大江戸線 汐留駅 徒歩4分、JR 山手線 新橋駅 徒歩12分、都営地下鉄 都営浅草線 大門駅 徒歩6分 喫煙環境:敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり) 勤務地② 事業所名: 所在地:東京都 23区内 最寄駅: 喫煙環境:屋内全面禁煙 備考:本社または獲得予定の製薬企業へのアサイン(希望を考慮して決定します 転勤:無

給与

月給30万円以上 想定年収 400万円~520万円 雇用形態 正社員 期間の定め:無 賃金形態 形態:月給制 備考:月給¥300,000~ 基本給¥300,000~を含む/月 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給) 試用期間 有 期間:3ヶ月 備考:変更無

勤務時間

固定時間制 就業時間 09:00~18:00(1日あたり所定労働時間08時間) 休憩:60分 残業:有 備考:

休日・休暇

休日 休日:125日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 夏季3日 年末年始4日 その他(※産休/育休後の復帰率100%) 有給休暇:有(10~20日)(※入社3か月経過後3~10日(入社月による))

待遇・福利厚生

【保険制度】 ・雇用保険 ・労災保険 ・健康保険 ・厚生年金 制度、設備 在宅勤務 (一部従業員利用可) リモートワーク可 (一部従業員利用可) 時短制度 (一部従業員利用可) 出産・育児支援制度 (全従業員利用可) その他制度 退職金:有 社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 寮・社宅:無 制度備考:■慶弔見舞金 ■結婚・出産祝金 ■企業型確定拠出年金制度 ■永年勤続者表彰制度 ■インフルエンザ予防接種補助 ■レクリエーション補助 ■時間単位年休制度 ■在宅勤務制度/在宅勤務手当 ■育児休暇/介護休暇 《当社の特徴》製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援してきました。そのため、他のCROでは経験できない領域についての知識を習得やアカデミアとの接点が持てるなど、新たな体験を通じてスキルアップすることができます。機能別の組織形態をとっている多くの国内CROに比べ、スピーディな業務遂行が可能。機動性とトータル支援で差別化できる機動性が当社の強みであり、やりがいです。

試用期間

試用期間あり 試用期間3ヶ月。

その他

備考 ■各種手当:外勤手当・役職手当・住宅手当(一部条件あり) ■休暇補足:リフレッシュ休暇・結婚休暇・育児休暇・介護休暇・妻の出産休暇 ※取得実績あり ■有給補足:全日/半日/時間(1時間単位)で取れるので融通を利かせやすいです ■短時間勤務:6~8時間(条件有り) 《現職中途社員に聞いた★入社の決め手・入社して良かった点》「社員一人ひとりの力を大切にする会社」「前職と比べてグンと残業が減って、休暇も取りやすい」「一人ひとりの業務量や進捗など目配りしてくれる」「キャリアチェンジによって新しい知識を得ることができる」 《オンリーワンのCROを目指すDOTワールド》 ■臨床開発を通じて社会貢献したいというマインドをもって、前例に囚われず主体的に行動し、利益に繋げていたくことを期待します!より働きやすい職場環境を目指し、利益は社員に還元◎ 採用企業情報・求人取扱いエージェント ■求人取扱いエージェント リクルートエージェント https://www.r-agent.com/ ■採用企業情報 事業内容:【医薬品開発業務受託機関(CRO)】国内外の製薬企業や、自ら試験を行う医師の方の治験や臨床研究プロジェクトを受託しており、臨床開発の立案から治験のモニタリング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポート 設立:2006年11月 代表者:代表取締役社長 飯島 寛子 従業員数:63人 平均年齢:38.0歳 資本金:15百万円 株式公開:非公開 主な株主:株式会社ワールドインテック 100.0% 本社所在地:〒105-0021 東京都港区 東新橋二丁目14番1号 NBFコモディオ汐留4階 関連会社:株式会社ワールドホールディングス その他備考・企業からのフリーコメント:《当社について:医薬品開発業務受託機関/CRO》■2006年11月の設立以来、医薬品の開発を中心に製薬企業やアカデミア、バイオベンチャーの支援を行っております。当社では「臨床開発を通じて社会貢献ができる企業」を理念に置き、上市までのend to endの業務支援ができる企業を実現します。これからも幅広いサービス領域において、お客様から「DOTワールドに頼めば何とかしてくれる」と言っていただけるような、強い“推進力”のあるCROへと成長していきます。 決算情報:決算期 売上高 非公開 経常利益 非公開 ※決済単位:単体

仕事に関するPR

Image製薬企業や医療機器開発支援のニーズ拡大に伴い、品質管理体制を強化。治験・臨床研究における品質管理業務を担当し、計画書遵守や文書点検などを通じて品質を担保します。Image
企業・求人の特色 CROでのQC経験を、次のステージへ。業務を細分化せず、プロジェクト全体に関わることで、品質管理の本質的な力を磨ける環境です。臨床開発を通じて社会貢献しながら、スピード感ある成長を実現できます。

仕事の特徴

  • 業界未経験歓迎
  • 年間休日120日以上
  • 月平均残業時間20時間以内
  • 転勤なし
  • 時短勤務あり
  • 退職金あり
  • 在宅OK
  • 完全週休2日制
  • 土日祝休み

応募について

選考の流れ

選考内容 面接回数:1~2回(目安) 筆記試験:有 採用人数:1名 求人エントリーにあたって この求人はリクルートエージェント(株式会社インディードリクルートパートナーズ運営)が掲載する求人情報の一部のみの転載です。 ※本ページで応募ボタンをクリック後、リクルートエージェントに新規会員登録またはログインいただき、求人内容を確認後正式な応募手続きをお願いいたします。 ※応募のタイミングによっては本求人は掲載を終了している可能性がございます。あらかじめご承知おきください。

募集人数

1人

紹介企業情報

社名

リクルートエージェント

事業内容

職業紹介

本社所在地

〒100-6640 東京都千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー

代表者

企業代表番号

0368351111

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【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境 医薬品QC

DOTワールド株式会社

東京都港区

月給30万円以上

製薬企業や医療機器開発支援のニーズ拡大に伴い、品質管理体制を強化。治験・臨床研究における品質管理業務を担当し、計画書遵守や文書点検などを通じて品質を担保します。
この求人は職業紹介事業者による紹介案件です。応募情報は職業紹介事業者に送信されます。問題を報告する

原稿ID : 869b4bb954eb21f7

掲載開始日: 2026/05/14(木)

【品質管理(QC)】CRO経験者歓迎/プロジェクト全体に関われる環境 医薬品QC

DOTワールド株式会社

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