医薬品専門職、退職金あり、600万円以上の転職・求人情報

■複数名の安全対策グループメンバーのマネジメント、人材の採用・育成・担当業務の割り振り・目標管理・...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

当社の臨床開発クリニカルオペレーション ニューロロジー担当者として以下の業務をお任せします。

当組織は、売上増、業務拡大しており、安全性情報評価業務経験を活かして、旧来の枠組みや方法論にとらわ...

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案...

埼玉工場にて品質保証業務をお任せします。日本市場への製品安定供給に向け、品質システムの維持・改善や...

初期パイプライン創出を主軸とした薬理研究を担当。in vivoおよびvitro両面の試験計画・実行...

担当製品および関連事業領域において、戦略的なマーケティングプランの策定・実行を通じて、事業目標の達...

中国語ネイティブレベルの語学力と薬事の専門知識を活かし、海外における医薬品の承認申請業務を担当しま...

海外における医薬品の承認申請業務を担当。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申請資料の作成...

伊藤忠グループの医療機器専門商社である当社にて、心臓血管外科領域のマーケティングチームのマネージャ...

品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

リモートワーク併用可！福利厚生・手当充実！

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

【設備保全（ジェネリック医薬品メーカー）】

【設備保全（ジェネリック医薬品メーカー）】

年間休日平均127日 福利厚生・手当充実！

想定年収900万円～1000万円◆土日祝休みでワークライフバランスも充実！通勤手当・住宅手当あり！

未経験から月給24.3万円以上×賞与年2回◎住宅手当2万円支給♪土日祝休みで安定の化粧品製造スタッフ

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリード...

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていた...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医...

工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

眼科領域の初期製品開発をリードします。社内外の研究者やチームと協働し、テーマの推進、研究計画の策定...

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。

米国メイン州バーハーバー・ジャクソン研究所の傘下である当社にて、薬理試験担当をお任せいたします。

各疾患領域で中心的役割をもつKOLの医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、...

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...

試験全体に関するマネジメントをお任せいたします。その他、Lead CRAやProject Mana...

ルミパルス試薬の完成品工場である相模原工場にて、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

弊社の医療機器および体外診断用医薬品の製造販売後安全管理業務を担当いただきます。法令遵守と製品の安...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、治験薬お...

製品開発本部のCMC分析開発部門にて、眼科用医薬品の新製品開発のための分析開発研究を推進。【新医薬...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

■臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いた...

化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

臨床試験の立案・セットアップ・実施などの業務をお任せします。

東京医科大学との共同研究成果を基盤に開発してきた病理AIエンジン。病理AIエンジンのロードマップ策...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

■創薬研究に必要なサンプル保管管理をサポートするシステムの企画・新規導入■ITプロジェクト管理・ベ...

新規医薬品の原薬(API)調達・開発および各国への承認申請業務を担います。国内外の製造受託先(CD...

当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。

自社製品であるエスプライン（コロナウイルス抗原キットやインフルエンザウイルスキット）の製造を担って...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 その他、Lead CRAやProject...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）に携わ...

◇がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部 ...

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

滋賀工場にて製造される医薬品・治験薬の品質保証業務全般を担当します。品質システム(QMS)の構築・...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務...

■製薬会社に対して「細胞・検体保管サービス」を提供する当社にて、製造管理責任者をお任せします。GM...

ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造...

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ...

工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計...

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scienti...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

滋賀工場にて、医薬品の原材料・製品の試験検査(理化学・微生物)や環境モニタリング、OOS原因調査の...

■BAWフィルターの新規プロセス開発において、Wetプロセス(洗浄、フォトレジスト剥離、Wetエッ...

能登工場の品質管理(QC)において、試験計画の立案、バリデーションの遂行、OOS調査、コスト低減の...

滋賀工場におけるバリデーションマスタープラン(VMP)の策定や各種バリデーション(プロセス、滅菌等...

■医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命し、継続的改善を立案・実行...

当社の稼働中の国内工場にて、主に流動層造粒機・打錠機・カプセル充填機・固形製剤製造機などの健康食品...

製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験及び組織をマネジメントを...

ハイブリッドワーク制度・フレックスタイム制度あり◎年間休日平均127日

年収700～1050万円/眼科領域に特化し、世界60カ国以上で事業展開するグローバル製薬企業です。...

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案...

「命を支える素材」を、現場から進化させる。――国内トップクラスのセラミックス人工骨メーカー/自社勤...

年収800～1200万円/医薬品メーカーにて、製剤開発から生産技術まで幅広く統括するマネジメントポ...

[富山市]製剤開発～部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～

【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠...

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【プロセスエンジニア（バイオ医薬品）】バイオ原薬製造施設のプロセス設計の責任業務/年間休日120日...

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