医薬品専門職、社食・まかない・食事補助あり、正社員の転職・求人情報

研究開発職として医薬品(カプセル／錠剤／顆粒剤)の品質管理試験業務に従事いただきます。 当社では充...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

HPLC, GC, UV/VIS, 理化学試験（pH、融点、滴定、定性試験）等を活用した研究開発・...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

当社の医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性...

医薬品の製造業務で、点眼薬の調剤・充填・検査・包装・準備作業等、生産設備のオペレーションを担当して...

細胞培養関連の研究開発・分析評価業務をお任せします。 弊社は、京大・大学ラボ研修やチーム制教育が充...

CGT（細胞・遺伝子治療）プロジェクト立ち上げ準備（機器選定・SOP作成等）およびQC室での理化学...

HPLC、UV、IR等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研修やチーム制...

研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働...

医薬品開発の研究開発職として業務に従事いただきます。 当社では充実した研修プログラムと案件により研...

自社製造・販売製品（医薬品原料等）の品質保証を担い、安全性等を確保する品質管理業務全般をお任せしま...

GMP試験業務の取りまとめや品質保証、デスクワーク業務を担当します。試験スケジュール立案、記録照査...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

アジフェイズ製法を用いた医薬品化合物（ペプチド）の合成・精製および分析業務を担当します。粗製プロセ...

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産...

GMP、クロマト、分析、文書作成等を活用した研究開発・分析評価業務をお任せします。京大・大学ラボ研...

日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

歯科用医薬品・医療機器などの生産技術検討をお任せします。スケールアップ検討を行い、大量生産する工程...

バイオ・メディカル系プロジェクトの研究開発・分析業務を中心に担当。業界トップクラスの1,000件以...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

バイオ・メディカル系プロジェクトにおけるプロセス設計・工程設計を中心に担当いただきます。業界トップ...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

当社では、創薬支援サービス(CRO)領域にて特殊ペプチド探索(特殊ペプチド：非天然アミノ酸を含む環...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

＼住宅手当、借り上げ社宅、入社時の引っ越し手当あり◎未経験OK／ 薬事申請業務、行政や顧客からの問...

ペプチド・オリゴ核酸・PDCなど中分子医薬品の治験原薬から商用原薬に向けたプロセス開発を担当いただ...

医薬品の承認申請資料の信頼性監査、およびGCP監査業務をお任せします。

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

中分子開発品（治験原薬）および製品（商用原薬）の研究開発で、分析業務に関する業務をお任せいたします

■当社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体におけるCQOの中長期成長戦略の実行と品...

医薬品の製造業務をお任せします。交代勤務ですが、残業はほぼなく、転勤無しで、交代手当も充実しており...

新規医薬品プロダクトおよび新製造ラインの立ち上げに伴う試験法設定や環境評価、環境バリデーション（無...

写真フィルムで培った独自技術を進化させながら、ヘルスケア、マテリアルズ、イメージングの領域でグロー...

■滋賀工場の品質管理スペシャリストとして、原材料や最終製品の試験検査、試験検査記録の照査・判定、O...

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・OOS等）の原因調査や、再発防止に向けた是正処置（CAPA）の...

▼食品添加物分野大手の当社にて安全性評価担当をお任せします。安全性が確保された食品添加物を世の中に...

工場長の指揮下にて、「薬事法」「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】(ハイクラス求人)バイオ医薬品の品質保...

細胞を用いたバイオ医薬品等の製造オペレータ業務を担っていただきます。製造に付随する文書作成なども行...

研究所にて、バイオ医薬品の申請関連資料における信頼性保証業務および品質保証システムの整備・運用、委...

主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験...

当社は「化学で世界を変える」ことをモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連...

国内及び海外の承認申請、治験相談、照会事項対応や、薬事規制や医療政策に関する情報収集、分析及び社内...

医薬品の品質管理業務を担う。【詳細】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連...

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質管理業務を担っていただきます。品質管理に付随する文書作成なども行っ...

医薬品(原薬)製造の工程管理における試験環境の準備およびスケジュール調整を担当。手順書の作成やバリ...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】(ハイクラス求人)バイオ医薬品の品質分...

国内唯一の塩化リン総合メーカーである当社において、薬品の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます...

細胞を用いたバイオ医薬品等の品質保証業務を担っていただきます。品質保証に付随する文書作成なども行っ...

医薬品等の品質保証業務（薬事関連業務・GMP管理業務）、品質管理関連文書類の作成・保証管理業務、品...

開発品を工場で安定生産するための製造方法設計や技術移転(ライン移転)を担います。国内外の自社工場や...

✨️第四北越フィナンシャルグループ保有案件✨️【新潟市北区】バイオ医薬品の調達・購買/転勤無し/年...

品質保証部QAチームの実務責任者・担当者として、GMPに基づく品質保証業務を担当。製造・物流・QC...

薬事法に基づく対外的な品質保証業務。変更管理や逸脱処理、品質情報等のいずれかを担当して頂きます。

世界160カ国以上に供給されるテルモ製品を製造する甲府工場にて試験・検査を中心とした品質管理をお任...

医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、弊社...

＼住宅手当、借り上げ社宅、入社時の引っ越し手当あり◎未経験OK／ 医薬品原料メーカーである当社にて...

薬事業務・管理者業務をお任せします。　※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドック...

弊社の関東工場での医薬品の品質保証業務をお任せします。 ・GMP管理業務　・品質情報対応 ・供給業...

OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。 担当ブランド例：ロキソニ...

キョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託を運営する当社にて、品質管理をご担当。...

新製品開発及び製品価値最大化を目指し、CMC部門の研究員として製剤、分析、原薬プロセス研究のいずれ...

■臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

注射製品（注射剤等）の調製工程にて、原薬秤量・薬液調製・設備点検・ドキュメント管理等を担当します。...

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【ジェネリック医薬品の研究／臨床開発】

杏林製薬１００％出資の生産中核として高品質な医薬品製造を受託する当社にて、富山県高岡市の工場におけ...

ジェネリック業界最大手の弊社にて、手順書に沿って医薬品の包装にかかわる機械操作をお願いします。クリ...

『ゆくゆくは生産技術職としてキャリア形成を想定しています』 入社後は、製品知識や技能、製薬の機能、...

医薬品の製造受託を展開する当社にて、プロセス開発、スケールアップ、治験薬製造から商業生産への技術移...

当社の工場運用における薬事管理業務全般をお任せいたします。承認書と実製造の整合性管理など、製造・品...

抗体医薬やADCなどのバイオ医薬品における分析法の研究・技術開発、および品質評価戦略の立案。国内外...

岡山工場(GMP環境)にて、新製品導入のプロセス・設備検討や試製造立案、既存製品の合理化・能力増強...

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養条件検討、スケールアッ...

静岡工場にて医薬品の品質管理および課内のIT・DX推進をお任せします。受託製造（CMO）で多様な医...

⭐富山から世界の医療に貢献する原薬合成のイノベーター／✅世界シェアトップクラスの製品を持つ原薬メー...

バイオ医薬品の製造関連業務について，チームリーダーまたはその候補者として，以下の業務を自らまたはチ...

バイオ医薬品の製造における品質保証業務 （医薬品品質システムの構築、マネジメント業務）をお任せします

■医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。 　あなたの得意領域に合わせて、合成ルート...

⭐転勤なし・土日祝休み｜塩化リンで高シェアの総合メーカー✨長く安心して働ける✅

低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先（CMO/CDMO/CR...