医薬品専門職、産休・育休あり、500万円以上の転職・求人情報

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プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

臨床開発経験を活かす画像マネージャー候補4488

【正社員募集】 45年以上の創薬研究実績を持つ企業で専門性を磨けます これまでの分析経験を活かしな...

血液がん領域のパイプライン（開発相～市販後）における安全管理リスクマネジメント業務をお任せします。...

グローバル臨床開発部門にて、国内の主要な医療機関・治験施設（ストラテジックアカウント）との長期的な...

・試験委託者からの依頼内容をもとに試験計画書を作成し、社内メンバーへ実験を依頼・管理します。その後...

オンコロジー（がん）領域における日本の臨床開発リードとして、グローバルチームと連携した国内開発戦略...

高収入、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの製造オペレーター（夜勤あり）】

セイフティサイエンティストとして、担当医薬品の安全性データを科学的観点から主体的に評価・分析。リス...

自社製品（研究用機器や試薬）に係る品質保証および各種法規制（毒劇法、労働安全衛生法、電安法等）への...

テクノロジーで医療の形を変える「スマートクリニック」を展開する当社にて、クリニックの業務拡大につき...

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【医薬品メーカーの品質保証】

再生医療等製品の研究開発を行う当社にて、治験および臨床研究の推進業務をお任せいたします。臨床開発責...

国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タ...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【ジェネリック医薬品の研究／臨床開発】

■研究用機器・試薬、医療機器、体外診断用医薬品の品質保証および顧客対応。苦情受付や評価、海外製造所...

治験薬の開発本格化に伴い、製造・品質管理体制の強化を担う方を募集します。自ら実験をするのではなく、...

当社では「すべての人に等しく医療を提供する」というミッションのもと、ライフサイエンス領域の専門知識...

買い物をゲーム感覚で楽しめる新感覚ECアプリ「カウシェ」を運営する当社にてCSの日常運営マネジメン...

年俸427万〜！土日祝休みの治験コーディネーター4303

R&Dグローバル開発における高難度・最重要の臨床プロジェクトや承認申請における統計プログラミング活...

キッコーマンGの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会的公正...

≪当社で経験を積み「プロ人材」としてキャリアを歩みませんか？◎≫ 高齢化の更なる進展と新興国におけ...

新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします。

弊社ライセンス部は、国内外の企業・ベンチャー・大学等の機関が持つ医薬品や開発品の導入活動、及び自社...

イメージングCROとして国内トップクラスの実績を誇る当社にて、医薬品・医療機器・再生医療等の薬事戦...

第一品質保証部品質システムグループにて、QMS運営・内部監査・外部審査対応・各拠点支援等の業務をお...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

自家末梢血由来の細胞製品開発を行う当社で社内QA・薬事機能の新設および体制構築をお任せします。外部...

QAマネージャー候補として品質保証を統括いただきます。Arcturus社からの技術移管に伴う３局対...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の包装設計】

■医薬品や再生医療等製品の原材料（主に培地/製品名:Gibco）におけるDMF(原薬等登録原簿)の...

高収入、土日祝休み、完全週休2日制【女性医療領域に強みを持つ製薬会社の品質保証職（GMP）】

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

グローバルに活躍する医用画像オペレーション4491

生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、M...

日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算などを総合的に管理するグロー...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）

商用生産および治験薬のGMP製造業務全般をお任せします。ご経験に応じて原薬または製剤のチームへ配属...

■保険引受審査、支払査定の医的判断■係争における意見書作成■引受審査および支払査定における判断基準...

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ハイクラス、高収入、土日祝休み【医薬品メーカーの研究職（中堅、リーダークラス）】

製薬メーカーやアカデミア等の治験を支援する当社にて、CRA（臨床開発モニター）業務をお任せします。...

業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例です。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作成・医薬...

ハイクラス、高収入、土日祝休み【製品開発（部長クラス）】

プラスチック製品、医療機器製造の成型から加工、組立、バルク充填、包装まで 一貫生産体制を整えている...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【医薬品メーカーの医薬品分析法開発（開発品質管理部）】

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

非臨床試験における生体試料中薬物濃度測定（TK/PK試験）やLC-MS/MS等を用いた医薬品代謝物...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【医薬品メーカーの品質保証業務スタッフ】

医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設...

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化粧品や日用品の処方設計（入浴剤、ヘアケア/スキンケア等）をお任せします。主にヘアケア、スキンケア...

国内外の医薬品・医療機器の臨床試験における全体管理、国際共同治験のマネジメントを主導いただきます。...

【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！！【製造技術（製剤）】

試験全体についてのマネジメントをご担当いただきます。その他にもLead CRAやProject M...

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CMC分析開発スタッフとして海外企業からの技術移管・再現、受託したmRNA製品の製造・分析法開発、...

医師主導治験・臨床研究におけるモニタリング業務を担当。試験の立ち上げから終了まで一貫して関わり、プ...

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mRNA医薬品の原薬製造プロセス開発、または製剤設計・プロセス開発をご担当いただきます。海外からの...

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治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー、統計解...