医薬品専門職、産休・育休あり、400万円以上の転職・求人情報

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

日本における全開発フェーズのプロジェクトにおいて、PK／PD解析やモデルベースの開発手法を活用し、...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

MSAグループでは、それぞれがユニットが担当する疾患領域の中で複数の疾患領域を担当し、他のメンバー...

■AIを活用した疾患メカニズム解明や創薬ターゲット探索において、in vitroを中心としたWet...

2017年の創業以来、脳科学とAI技術を融合した医療AIプロダクトの開発に注力し、医療現場に革新的...

国内最大手級のCROにて、データマネジメント(DM)部門のグローバル化を推進。DM実務は問いません...

症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリ...

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

治験で得られた生体試料の分析およびレポート作成を担当します。LBAやLC-MSを用いた分析法の確立...

≪当社で経験を積み「プロ人材」としてキャリアを歩みませんか？◎≫ 高齢化の更なる進展と新興国におけ...

試験技術職として、主に製造衛生管理（無菌充填エリアの環境評価、浮遊菌・落下菌・付着菌の定期評価、ア...

重点領域とする血液/がん領域、免疫領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理...

■ミドリムシを原料とした健康食品や基礎化粧品・バイオ燃料の製造販売を行う当社でヘルスケア事業におけ...

病理標本作製担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43615

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

当社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。下記の業務の中から、経験や力量を確認し、担当品目を...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャー補佐として、医療法規関連の文書制作方針...

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備...

臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わるポジションです。これ...

がん領域（特に血液がん）において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリード...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セ...

薬物濃度分析担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43617

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や...

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）と...

国内No.1のマルチチャネルCSO企業を目指している企業でMSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）

【研究開発部門の課長】製剤研究グループをリードし、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤...

スタンダード市場に上場し、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っ...

裁量を持ってお仕事できる環境です！年間休日120日

国内民間初導入のMicroED（電子回折）等、高度な技術で原薬の結晶研究開発する当社にて、医薬品原...

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健...

当社の画像解析・読影支援・画像バイオマーカー技術を基盤に、海外（特に北米・アジア地域）をターゲット...

当社のメディカルライターとして下記の業務をお任せいたします。 ■医学論文の執筆・編集・投稿（日英、...

統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として統計解析機能を担う部署に所属し、統計的専門性...

一般用内服液剤の製造を展開する当社にて、リーダーとして製造管理や設備保全、チームマネジメントをご担...

成長を続けるADCパイプラインの抗体中間体製造および抗体原薬製造に関わる技術移転業務を社内外ステー...

当社の海外導入製品(主に循環器領域)の製造販売承認取得において、臨床データの信頼性保証(GCP適合...

当社の医薬品の品質管理業務となります。自社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を行い、内...

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究...

グローバル医療機器メーカー 年休123日・オープンフラットな職場環境◎

品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、医薬品製造に...

実務担当またはリーダーとして、品質システムの運用と改善を推進、実行していただきます。また、日欧米の...

化粧品メーカーの薬事として、化粧品、医薬部外品（スキンケア、ヘアケア、ヘアメイク等）の薬事関連業務...

中央省庁/地方自治体における入札案件推進／PMとしての全行程の管理をお任せします。

世界初・日本初の製品を数多く生み出してきたグローバルメーカー 安定性抜群！

・R&Dシニアリーダーおよび各組織/組織長と協力して、リソースのニーズを評価し、要員計画の意思決定...

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健...

CMC分野の申請資料（CTD等）のライティング業務をお任せします。製薬会社のCMCパート申請書類作...

未経験OK★家賃補助/社員食堂等福利厚生も充実！大手企業で働きませんか♪

大人用紙おむつ「リフレ」にて業界トップシェアを誇る当社にてやくじたんとうを募集します。「介護と治療...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

◆電子・光学部品等の基板の製造工程に使用される鏡面研磨剤を製造する当社にて、精密研磨剤の品質管理業...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

安全性疫学情報部のリードとして、安全性部門やグローバルと連携しRQ設定や研究デザイン立案を主導。R...

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...