医薬品専門職、産休・育休あり、正社員の転職・求人情報

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

■日本のがん領域ポートフォリオ戦略の策定において、以下2つの領域に焦点をあてて中核的な役割を果たし...

オンライン診療事業で前年比200％成長を遂げるヘルスケア本部にて、品質保証の責任者として医療サービ...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

神戸エリアの有名バイオベンチャーにて勤務していただきます。再生医療分野で急成長中のバイオ企業、最先...

プログラムマネージャーとして、データベース（レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ）を用いた疫学...

■部門横断的なR&D管理業務を可視化・標準化・最適化し、改善の機会を特定して、プロセスエクセレンス...

日本国内におけるLGブランドや日本の子会社の化粧品や日用品、健康食品等の薬事関連業務をお任せします...

細胞培養やゲノム編集技術を活用し、疾患の治療へとつながる新薬候補の研究に携わっていただきます。遺伝...

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造業務を担う。主に製造工程のマシン...

■バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、...

注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 注射剤の製造経験をお持ちでない...

医薬品の品質管理業務を担う。【詳細】 ・固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連...

■医薬品開発における統計解析業務　特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます。

CMC分野の申請資料のライティング業務。製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当...

■SQS Japan(Statistical Quotative Science)の一員として、非...

営業未経験OK！臨床開発・医療機器・ヘルスケア業界等の経験者を募集！

ライン管理職として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進

当社ではキャリア形成を重視し、個人に合わせた柔軟な対応をしています。座学講習に加え、最先端設備を備...

GMP省令（医薬品の製造に関し、製造管理・品質管理の基準を定めた法令）が近年強化されたのに対応して...

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っ...

プログラム医療機器の上市に向け、関連する法規制を正しく理解し、承認申請やその準備に必要な一連の業務...

水素細菌を用いたバイオ実験の補助業務を担当いただきます。最先端の研究環境で、遺伝子組み換えや微生物...

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

◎医薬品/医療機器原料の受け入れ検査などの品質管理や、品質リスク分析などの品質保証をお任せします。...

化粧品メーカーの薬事として、化粧品、医薬部外品（スキンケア、ヘアケア、ヘアメイク等）の薬事関連業務...

■医薬品開発における統計解析業務　複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・...

後発医薬品の製造・開発を行う日医工のグループである当社の名古屋事業所にて品質管理（CMC評価）業務...

■新薬の薬価取得に向けた具体的な戦略立案と実行 ■厚生労働省への薬価申請および申請薬価取得に向けた...

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当...

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて...

研究開発職として従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料など幅広い業界の研究プロジェクトに...

試験責任者から依頼された試験計画に沿って、実験動物の飼育・投与・採血・測定などを実施し、安全性評価...

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より...

じっくり作業が得意な方へ軽作業で体も楽ちん！工場デビュー大歓迎

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【エンジニアリング部 エンジニアリング1グループ スタッフ】

アステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬会社の依頼に基づき、医薬品受託製造/開発を行う当社工場にて...

■国内施設や海外で建設予定の医薬プラントエンジニア、空調・ユーティリティー設備を担当いただきます。...

・研究職を志望していたが、配属が叶わなかった方 ・研究職としてスキルアップができていないとお悩み...

国内最大級の競馬メディア「netkeiba」を運営するネットドリーマーズで、サービス全体の運営戦略...

応募上限30歳、年間休日120日以上、昇給・昇格あり、残業月30時間以内【医薬品製造スタッフ(三交...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

弊社の品質保証部門において、国内外の法規制に対応したGMP体制の構築、運営業務を担っていただきます...

クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作...

■臨床開発を科学的視点からリードします：Clinical Development Plan(CDP...

原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカー【核...

専門を仕事にし、好きを武器に未来を切り拓きたい... 正社員（無期 雇用）として働きたい...当...

創業40年以上、全国に拠点を持つ安定企業／官公庁や大手メーカーからの依頼多数で、受託案件の幅が広い...

■注射剤の無菌性保証(Micro)技術者として、以下の職務に従事いただきます

SMO事業を展開している当社にて治験コーディネーターを募集します。業務全般をチーム制でお任せする事...

当社において医療用医薬品の安全管理業務をお任せします。主に表示の法規制対応（添付文書などの作成およ...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【製造技術部　生産技術開発グループ　スタッフ】

臨床コーディネーター未経験でもOKです！

国内工場（福岡県）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分...

フィルム剤、テープ剤といった新規製剤の研究開発を行います。製剤化への可能性を評価するスクリーニング...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【研究開発職】

研究開発職(iPS細胞、化合物スクリーニング)に従事いただきます。製薬・化学・食品・化粧品・材料な...

新薬を開発するための探索合成研究における有機合成化学実験、LC-MS、NMR、HPLC等を用いた化...

スタッフサービスの社員として、大手メーカーにおける、基礎研究・創薬研究・医用研究及びこれらの補助業...