医薬品専門職、時短勤務あり、500万円以上の転職・求人情報

(1)透析情報管理システムの開発プロジェクトマネージメント：医療機器メーカーの社員/メディカルエン...

事業及びプロダクトの拡大につき、ハードウェアの品質保証を募集します。社内の関係者に加え、製造委託先...

東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います。...

■東京大学医科学研究所様との老化細胞の共同研究プロジェクトに参加し、技術支援・開発・解析を行います...

決済端末の市場障害・修理運営を横断統括し、受付から顧客報告、暫定・恒久対策までの推進役を担います。...

業務用の保冷剤から家庭用の保冷グッズまで、幅広く様々な製品を取り扱う当社にて、製造工場の生産管理業...

治験事務局および治験審査委員会での事務的支援を行うお仕事です！ これまでのご経験や専門知識を活かし...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

全社及びOTC医薬品を担う薬粧事業部の事業計画、ブランド戦略に基づく、流通企業戦略の立案と実行。 ...

新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします。

研究伴走型CROとして創薬を探索から非臨床まで一貫して支援し、中分子医薬(ペプチド・核酸)を強みに...

当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシ...

当グループの主にヘルスケア製品(医薬品等)に関する開発、製造設備・施設の基本設計から施工管理、立ち...

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである弊社で、OTC医薬品の...

医師主導治験・臨床研究におけるモニタリング業務を担当。試験の立ち上げから終了まで一貫して関わり、プ...

薬物濃度分析担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43617

病理標本作製担当/完全週休2日制/社会保険完備/交通費支給/札幌市清田区/43615

派遣先メーカーやCROにてCRA・PMS・MW・DM・CTA・薬事・統計解析等の医薬品専門職をお任...

★業務内容は派遣先企業によって異なるため、一例を示します。 ・治験や承認申請前のPMDA相談資料作...

当社の医薬事業部において、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適...

弊社の薬事コンサルタント業務をご担当いただきます。 ・日本における開発戦略・開発計画の立案およびク...

■世界最大級CROであるIQVIAのメディカルライティング部門のリード・メディカル・ライターとして...

Headquarterの品質マネジメント責任者として、国際標準での戦略・方針の立案・実行に携わりま...

開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング、PMDA治験相談（事前面談・対面助言...

当社が製造販売元となる医薬品・医薬部外品に関する製造販売業務全般をお任せいたします。特に海外製造業...

キッコーマングループの中で化学品や医薬品を取り扱う当社にて、マネージャーとして安全性、適法性、社会...

新設された「信頼性保証統括室」の立ち上げメンバーとして、ヘルスケア事業で扱う薬剤の設計・流通品質の...

モニタリング業務全般（担当試験におけるモニタリング・立ち上げからcloseまでの一連の業務）に携わ...

●症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等

OTC医薬品、医薬部外品の固形製剤の研究開発業務を担っていただきます。担当ブランド例：ルル、ロキソ...

●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...

リスク情報を的確に把握・評価を行います。リスク低減のための方策を立案し、国内外の関係者と連携し課題...

癌領域をはじめとした製品パイプラインの拡大、国内のみならず海外の安全対策担当者と連携したグローバル...

■新薬及びジェネリック医薬品の開発・製造を行う当社において、CROマネージャーのポジションをお任せ...

当社では現在、国内バイオCDMO事業強化のため、抗体医薬品・mRNA医薬品・ADCの新規プラントを...

血液癌領域のパイプラインに伴い、主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）...

■工場長の指揮下で、滋賀工場の組織能力強化および中長期の工場マスタープラン策定・実行をリードします...

試験全体に関するマネジメントをお任せします。 その他にもLead CRAやProject Mana...

50代活躍／部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業

課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業

【医薬品製造関連業務】◆薬剤師の有資格者募集 ◆マイカー通勤可/休日121日（富山市）

医薬品メーカーの品質管理部門の責任者（部長）候補として以下業務をお任せいたします。

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【濾過フィルター製品の品質保証職（課長職候補）】

■概要：品質マネジメントシステム（ISO13485）の維持管理および薬事申請(体外診断用医薬品、医...

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

★臨床検査機器・体外診断用医薬品のグローバルメーカーである当社。特に糖尿病検査分野では国内トップク...

GQP省令に基づく品質保証を中心に、OTC医薬品や化粧品、健康食品などヘルスケア関連製品の品質保証...

国内外の製薬メーカー主導における、グローバル/国内医薬品開発プロジェクトのマネジメント業務をお任せ...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【濾過フィルター製品の品質保証職（課長職候補）】

海外から独自に仕入れる最先端理化学機器(創薬・細胞生物学系)の導入コンサルティングをお任せいたしま...

【プライム上場】医薬品業界で安定、福利厚生、ワークライフバランスを重視！！【品質管理職（管理職クラ...

当社は「化学で世界を変える」をモットーとしポリマー原料、機能性材料、エコ・ライフサイエンス関連、医...

ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験...

国内外の製薬企業等に対し、治験の受託に向けた提案・営業活動を行います。US拠点や海外CROと連携し...

臨床検査企業の経験者募集！海外対応あり！リモートワーク中心／フレックス勤務／年間休日120日以上／...

日揮グループの研究開発型スタートアップにて、細胞培養技術の社会実装を担う培養プロセス開発をご担当い...

■CRAチームの育成・指導・管理業務■試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）モニタリング...

■治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書等）の作成からレビュー■統計...

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せします。 【業務内...

■データマネジメント業務全般 （EDC構築～データ固定までの一連の業務）をお任せいたします。

・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成からレビュー・統...

臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプ...

試験全体に関するマネジメント業務に携わっていただきます。 他にもLead CRAやProject ...

グローバル品質マネジメントシステム（QMS）における教育訓練プロセスの責任者として、世界各地の拠点...

福利厚生充実★詳細は本求人をご確認ください！

抗体やADC等のバイオ医薬品における原薬生産プロセス開発および製造拠点への技術移管。国内外の規制当...

土日祝休み、完全週休2日制、年間休日120日以上【外用剤の品質保証／アジアNo.1シェアを支えるグ...

医薬品製造工場で医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます。当社は医薬品メーカー...

■当社では新商品開発などの重要プロジェクトが増えており、リーダーを担う人材を募集。医療器・医薬品の...

ピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scienti...

役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究...

東証プライム市場上場企業！福利厚生・手当充実！

iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している当社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検...

土日祝休み、転勤なし、完全週休2日制【エンジニアリング部 エンジニアリング1グループ スタッフ】

■原薬・中間体メーカーとしての安定基盤・海外企業との取引も豊富■賞与実績5ヶ月、残業5h程度■稀有...

・担当する製品（CORE EPチーム担当製品。主としてOPAL関連）や事業部の関係する製品群におい...

福利厚生充実★詳細は本求人をご確認ください！

・グローバル安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理業務 ・グローバルでの新規システ...

医薬品製造管理者（または候補）としてGMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っ...

賞与年4回・福利厚生・手当充実！プロフェッショナルな環境でスキルアップ可能

■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティ...

製薬メーカーからの臨床研究案件の総合的な管理業務をお任せします。プロジェクトの進捗管理、メンバーへ...

当社の商品カテゴリーから力を発揮いただける担当チームリーダーについていただき、新製品の開発、既存製...

東証プライム市場上場企業 グローバルな医薬品開発に貢献！

メディカルライター（リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等）

当社のスイッチOTCの拡大や、医療機器製品の拡大、海外での拡大に際して必要不可欠な安全管理（医薬品...

当社のスイッチOTCの拡大や、医療機器製品の拡大、海外での拡大に際して必要不可欠な安全管理（医薬品...

【1時間単位の有休OK】年間休日115日×残業抑制！ツルハなら「子供の行事」や「自分の時間」も諦め...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

製造チームにおいて、工場長の指揮下にて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適...

工場長の指揮下に於いて、自チームの日々のオペレーションを監督し、生産プロセスを最適化、高品質な基準...

品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ）

全アステナグループ会社と協力して、「Quality Culture（企業体質）を改善する」「製品品...

【研究開発部門の課長】製剤研究グループをリードし、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤...

経験が活かせる！福利厚生・手当充実！