医薬品専門職、高定着率、正社員の転職・求人情報

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、医薬品製造オペレータ...

当社バイオマーカー研究および検査系の開発業務(実験/解析)の実験補助をご担当いただきます。 ※大学...

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、製造管理責任者の増員...

局方医薬品（滅菌・殺菌薬などを中心とする製品）の製造販売を行っている当社にて、品質管理の採用です。

外資系製薬企業でのメディカルライティング業務をお任せします。 当社は大手製薬会社の研究開発の案件が...

■新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ■新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評...

医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務...

看護師のご経験を活かし、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)、PV職を担当。...

治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充...

医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...

■委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理■委託製造所への監査（国内・海外）■CTDの作成等...

【具体的な仕事内容】 ◎製造販売後調査のモニタリング業務（PMSモニタリング） ・契約書締結業...

■原稿制作：製薬企業から提供された資料や、自ら収集した医学論文などを基に、医療用医薬品のプロモーシ...

島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を誇る当社にて、臨床検査薬の製造業務を担当いただきま...

■治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書やCTD の作成および照会事項対応等）...

医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価 等の業務をお任せ【具体的には】...

【電話による問合せ対応(70％)】医療用医薬品に関する、医療関係者及び患者等からの問合せ対応。回答...

■製品出荷前の試験業務を担当いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまとめるチームリーダー...

■開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ■国内外における承認申請、治験相談、照会...

製品出荷前の試験業務をご担当いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまとめるチームリーダー...

■当社にて製剤研究員として、製剤開発全般に関する試験研究業務及び製剤開発のプロジェクトマネジメント...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

フィルム剤、テープ剤といった新規製剤の研究開発を行います。製剤化への可能性を評価するスクリーニング...

医薬品の製造管理業務をお任せします。具体的には■人員配置■書類確認■設備の日常保守・切替 等の業務...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

■製品出荷前の試験業務を担当いただきます。将来的には、10名ほどのメンバーをまとめるチームリーダー...

■医薬業界向け晶析/反応装置、造粒装置を中心とした製品開発業務をご担当いただきます。ご自身のご経験...

■しそ焼酎「たんたかたん（鍛高譚）」等多数のヒット商品を輩出するオエノングループ中核企業の当社、酵...

CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サ...

株式会社タイヨーパッケージ【東証上場】 包装機（カートナー）を用いて、紙のパッケージで医薬品や健康...

国内外における安全性情報管理業務全般 【具体的には】・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サ...

当社において医薬品の製造管理業務をお任せします。具体的には■人員配置■書類確認■設備の日常保守・切...

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より...

八鹿工場ににおいて品質管理業務ポジション（薬剤師資格保持者）ご担当いただきます。 【具体的には】 ...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

臨床試験のデータマネジメント業務、各種ベンダー管理業務をお任せします。 英語でのドキュメントのRe...

■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）...

医薬品開発の薬事申請をお任せいたします。

大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理部門で品質管理責任者をお任...

年収400～550万円/協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー/協和ファーマケミカ...

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂き...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

◆リーダー職として次の業務を担う。◆試験対応（溶出物測定、エンドトキシン試験等）◆1on1実施、規...

安全性情報管理業務全般をお任せします。 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評...

医薬品開発に関るモニタリング業務。Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング...

■臨床試験データの統計解析業務。有効性・安全性に関する適切な評価を 行い、薬剤の特長を導き出します...

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならび...

創業90年の化粧品原料専門商社である当社の研究開発部　薬事・品質保証グループ（東京）において、品質...

年収600～1000万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学...

製薬・化学品・農薬企業、アカデミア等への受託研究サービスの提案営業をお任せします。

年収350～420万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工...

【大手グローバル医療機器メーカーの100％出資会社】人々の健康に役立つ社会貢献度の高い仕事/自社勤...

年収460～600万円/富山から世界へ。オンリーワンのビジネスを展開する医薬品メーカー/富士化学工...

【寮費無料】安定の月給制★月収35万円以上も可能！/年間休日173日♪/製造業が初めての方も大歓迎...

【寮費ほぼ無料！】安定の月給制★月収30万円以上も可能！/メーカー直接雇用のチャンスあり♪