薬事/法規対応（医薬品）、交通費支給の転職・求人情報

「ルル」「ロキソニンS」「ミノン」などでおなじみのOTC医薬品メーカーである当社にて、主にOTC医...

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申...

グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。

治験計画書・総括報告書・論文作成などの文書作成を担当。経験により治験計画届作成やPMDA対応など薬...

オリジナル医薬品に加えて、需要高まるジェネリック医薬品も開発から製造・販売まで一貫してグループにて...

薬価戦略担当者として下記業務を担当いただきます。 ・新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業...

化粧品メーカーの薬事として、化粧品、医薬部外品（スキンケア、ヘアケア、ヘアメイク等）の薬事関連業務...

富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域におけるマネージャーとして、医療法規関連の文書制作方針立案...

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を...

年収390～580万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

大手化粧品・医薬品メーカー製品のOEM製造を行う同社にて薬事業務や知的財産権の管理などを行う部署で...

■薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務 支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理・...

メディカル製品の薬事文書制作をご担当いただきます。

海外で製造される体外診断用医薬品や医療機器を製造・輸入・販売するために必要な、製造販売承認／認証申...

【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の薬事業務のリーディングをお任せします。

業界トップクラスのメーカーで長期的にキャリアを築いていただけます。

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担...

≪当社で経験を積み「プロ人材」としてキャリアを歩みませんか？◎≫ 高齢化の更なる進展と新興国におけ...

ノボキュアは膠芽腫（GBM）の治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電 場）療法の医療機器メーカーで...

年収400～600万円/ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーで、専門知識を活かして活躍/日医...

大手製造業のお客様の製品開発を支える業界大手の技術派遣企業です。そんな当社CMC研究開発プロジェク...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

[富山市]薬事～女性医療のリーディング・カンパニーを目指すグローバル企業～

【業務内容】大手メーカOEMで歴史を培ってきた当社において、提案商品の成分保証と各国への輸出のため...

リモートワーク併用可！福利厚生・手当充実！

医薬品・医療機器・検査試薬などの品質管理や薬事関連業務を通じて、医療機関・医師・薬剤師への情報提供...

年収400～630万円/眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマ。/日東メディック株式会社

◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎医薬品原薬など、薬事関連業務の経験...

【東京｜福岡】転勤なし／急成長次世代D2Cベンチャーで企業薬剤師として働いてくださる方募集

マネジメント経験はあるけど不安な方へ⭐メンバーとして業務を覚えるところからスタートいただきます

＜千葉市美浜区＞自社製造や外国製の医薬品原薬の薬事関連業務担当　創業100年超の製薬会社