必要な経験・能力等 【必須】■有機合成の知識と経験（学生時代の研究でも可）■生産技術・製造技術・設備技術等、製造現場での改善経験■リーディング、ライテイングを中心としたご経験(メール対応等)  【歓迎】■マルチプラントでのGMP製造経験■医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験■英語力（実務ので会話経験）【求める人物像】自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている/多様性を認め、周りとうまくコミュニケーションをとることが出来る/リーダーシップ及びフォローワーシップを発揮し、業務を前に進めていくマインドセットを持っている  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【千葉工場】合成医薬品原薬CDMO/CMOの製造管理・プロセスエンジニアリング 医薬品生産技術

当部署は医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっており、顧客もしくは弊社研究所の処方をベースにプロセス開発部署がスケールアップを行います。

必要な経験・能力等 【必須】■下記のうち3項目以上の経験がある方(1)有機合成の知識 (2)スケールアップのご経験 (3)GMPの知識 (4)実機での生産経験※農薬やファインケミカル製品など医薬品以外の経験でも習得意欲のある方は歓迎◎  ■英語力（リーディング、ライテイングを中心としたご経験）※国内外製薬会社の方が工場見学や監査対応を行うこともありますので、英語力があると活躍の幅が広がります。【歓迎】■マルチプラントでのGMP製造経験■製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験■英語力（実務ので会話経験）【求める人物像】自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている方。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【千葉工場】合成医薬品原薬CDMO/CMOにおけるプロセス開発・技術移管 医薬品生産技術

医薬品原薬および医薬中間体の受託製造を行なっております。顧客の処方をベースとしたCMO業務や、弊社研究所の処方をベースとしたCDMO業務がありますが、いずれのケースでもAGC千葉工場の生産設備で生産できる

必要な経験・能力等 【必須】■製薬企業・CDMO・CROでの医薬品原薬 ■製剤の分析・分析法開発経験 ■英語の読み書きスキル（海外対応あり）  【歓迎】■技術移管・CMO管理経験 ■薬事申請資料作成経験 【研修・支援】博士号取得のサポート制度や各種研修が充実。自身の知識・スキルを高めながら、チームを鼓舞し課題解決へ積極的に挑戦できる方を求めています。 ※一次面接時に10分程度の業務実績プレゼンテーション（資料当日準備可）を実施いただきます。  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ 医薬品品質管理

低分子原薬・製剤の分析法開発、規格および試験法の構築を担当。国内外の委託先（CMO/CDMO/CRO）への技術移管・管理や、製造承認申請・治験申請（CMC）資料の作成まで幅広く担います。

■求める人物像・資格 ◇施工管理の実務経験 ◇普通自動車運転免許

その他医薬品CMC/製造、定年後勤務延長・再雇用あり、400万円以上の転職・求人情報

【千葉工場】合成医薬品原薬CDMO/CMOの製造管理・プロセスエンジニアリング医薬品生産技術

【千葉工場】合成医薬品原薬CDMO/CMOにおけるプロセス開発・技術移管医薬品生産技術

【静岡/原薬及び製剤の分析法開発業務(低分子)】日本発グローバルファーマ医薬品品質管理

医薬品製造設備メーカーでの施工管理

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