CMC薬事（医薬品）、年間休日120日以上、200万円以上の転職・求人情報

医薬品の開発段階から承認取得、さらに市販後変更管理に渡る関するグローバルCMC薬事戦略の立案と日本...

当社医薬事業部にて、MFの登録業務（申請，照会対応、変更対応、管理）、海外製造所へのGMP適合性調...

グローバルな医薬品流通を支えるため、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事業務全般を担当していただきます。

■注射剤の無菌性保証(Micro)技術者として、以下の職務に従事いただきます

海外における医薬品の承認申請業務を担当いただきます。薬事の専門知識を活かし、各国の規制に対応した申...

世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティ...

◇がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部 ...

クライアント（製薬企業）から受領したCTD文書を管理し、規制当局への電子申請用データ（eCTD）を...

国内最大手のイメージングCROである当社にて、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管...

ビン・パウチ入りの医薬品、健康・美容飲料の受託製造企業であり、製造受託工場として日本一の生産数を誇...

大塚グループ★働きやすい環境☆年間休日123日♪完全週休2日制☆福利厚生も充実★

当社でニューロロジー（精神・神経疾患）や消化器系の製品戦略を立案し、リージョン全体の製品価値最大化...

■海外薬事申請業務（申請書の作成、申請、承認、届出等）をご担当。 ■関連部署との協議、進捗管理■担...

製薬業界のデジタルトランスフォーメーションやオペレーショナルエクセレンスなどの分野における課題解決...

研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も...

発売された医薬品や医療機器が、日常の診療において使用されたときの有効性や安全性を確認する業務を担当...

◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社◎医薬品原薬など、薬事関連業務の経験...

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発業務をお任せいたします。...

＜千葉市美浜区＞自社製造や外国製の医薬品原薬の薬事関連業務担当　創業100年超の製薬会社

大手製造業のお客様の製品開発を支える業界大手の技術派遣企業です。そんな当社CMC研究開発プロジェク...

医薬岩国製造所では、自社製品を含めた委受託製造品目の生産体制構築を推し進めています。委受託製造業務...

【研究開発】（京都）IPO見据える再生医療ベンチャー／医療業界を世界基準で変える／年間休日125日

【製剤開発職】

■眼科用医療機器の薬事関連業務および品質管理業務を担当いただける方を募集いたします。