品質管理（医薬品）、定年65歳以上の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】■理系卒(理化学・微生物等の知識を有する方)■メーカー等での品質管理経験者(医薬品・医療機器・化粧品・食品 等) ■担当製品：担当製品:プレフィルドシリンジ,注射剤,腹膜透析液 等 ■テルモ株式会社100％出資のグループ会社として、人材ビジネスを手掛けています。 ■中途採用の方も多く活躍。テルモ社から学びを得つつも、当社として裁量を持って業務をお任せします。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■品質管理業務の経験をお持ちの方（3年以上）★業界不問★ 【尚可】■化学、バイオ分野における品質管理経験 ■HPLC等分析機器経験 ■微生物の知識 【採用背景】ヒアルロン酸事業成長に伴う開発体制強化のための増員採用です。【働き方について】年間休日125日、土日祝休み。在宅勤務や充実の福利厚生があり、長期就業が可能な環境です。【当社の強み】キッコーマングループの技術基盤を活用し、医療から食品まで幅広く事業を展開しています。【求める人物像】協調性を持ち、将来のリーダーとしてご活躍いただける方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】●品質管理の経験 ●試験機器の取り扱い、または管理の経験 【歓迎】GMPまたはQMSの基礎知識、データインテグリティの基礎知識がある方 【ポジションの魅力】医薬品の試験管理業務（原材料受入試験、中間試験、製品試験）と製造衛生管理業務（環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど）に加え、データインテグリティ管理業務を経験することで、品質管理業務の一連の流れを体系的に学ぶことが可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品工場での品質管理（QC）業務経験 ■メンバーマネジメント経験（5名以上） 【歓迎】■バイオ医薬品における分析経験 ■英語力（技術移管資料の確認等） ≪魅力≫組織拡大期のため、仕組みづくりやマネジメントで大きな裁量を発揮できます。年収1000万以上の待遇に加え、借上社宅制度（規定有）で遠方からの転職も歓迎。フレックス制で柔軟な働き方が可能です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■分析法開発やバリデーション経験（目安5年）かつ下記いずれかの経験 1.バイオアッセイ等（ELISA、in vitro等） 2.注射剤関連分析（無菌試験、容器評価等）3.核酸関連（次世代シーケンサ等） 【歓迎】■mRNAへの理解がある方 ■ビジネス英語を使用した経験がある方 ≪魅力≫「分業化された環境を抜け出し分析法開発からCTD作成まで幅広く携わりたい」「最先端のmRNA医薬品開発に挑みたい」という方に最適です。世界初の統合型CDMOの立ち上げ期というフェーズで個人の裁量が大きくキャリアの飛躍的な成長が見込めます。柏の葉というライフサイエンス拠点でフレックス・テレワークを活用し柔軟に働けます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】バイオ、製薬、化学関連の品質管理経験 【歓迎】マネジメントのご経験がある方 細胞培養士の方 【求める人物像】 ■他部署との連携や交流を通し、組織を創っていくメンバーとして、経営陣や幅広い年代のメンバーとコミュニケーションが取れる方 ■単なる歯車ではなく、自覚ある他に代わりがいない人財になる！というベンチャーマインドのある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】以下のいずれかのご経験を有する方。 ■医薬系エンジニアリング会社、圧力容器・産業機械メーカー、ゼネコン等で業務経験 ■第三者検査機関等の検査業務経験者 ■プラント建設工事において、溶接・非破壊試験管理のご経験 【歓迎】 ■溶接管理技術者資格1級以上 ■非破壊検査技術者資格各種レベル2以上 ■TOEIC 600点以上（海外勤務経験、海外の業者とコミュニケーションを行った経験がある方） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：非破壊試験技術者・非破壊検査

必要な経験・能力等 【■必須】薬剤師免許取得者、化学系学部学科の履修、品質管理業務のご経験 【■環境と手当】年休118日、月平均残業時間10H未満とご自身の時間を大切にして頂けます。転居を伴う場合には住宅手当がつきます。 詳細は下記のその他制度欄をご覧ください。【■当社の特徴】成長を推進する大きな力となっているのは、植物や動物など天然物からの抽出技術、成分を単離する精製技術、化学合成の合成技術と多分野の技術を有し、これら抽出・精製・合成を組合せた製品化も可能な高い技術力です。これらの技術力と医薬品GMPに準拠した製造管理・品質管理は、幅広いお客様からの多様なニーズに対応し、厚い信頼を得ています。 学歴・資格 学歴：大学 語学力： 資格：薬剤師

必要な経験・能力等 【必須】化学科卒かつ品質管理/品質分析業務の経験(医薬品/医薬部外品/化粧品) 【歓迎】◆有機化学/分析化学の知識 ◆GMP/日本薬局方の知識・経験 ◆分析機器のメンテナンス ◆理化学試験(HPLC/GC等)の業務経験 【就業環境】年休123日/所定労働7時間15分/転勤無し！ワークライフバランスを充実させ,腰を据えて長期で就業したい方にオススメの環境です！ 【キャリアパス】最終的に品質管理に関わる業務を統括するところまでお任せします。社員を監督し,構造設備や医薬品等の物品を管理し,業務について必要な注意を行います。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：