生産技術（医薬品）、正社員、400万円以上の転職・求人情報

必要な経験・能力等 【必須】・製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産（動物細胞培養、精製） ・プロジェクトチームリーダーの経験 ・理系修士卒以上 【歓迎】・抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 ・博士学位保有 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体・タンパク質生産の経験・スキルを有する人材を募集します。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方■関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 【歓迎】■バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験■バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験■CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験■化学工学の専門知識 【魅力】■日米欧の各拠点の生産に関わるスケールの大きい職務を担え、グローバルに活躍できる ■富士フイルムの技術力を結集させた開発に携われる ■業務を通して、最先端技術への深い理解を得ることができる 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品/医療機器/半導体/飲料等のメーカーにて、製造設計、工程設計、立ち上げのご経験 3年以上 ■翻訳ツールを使用しての英語メール使用に抵抗のないこと 【募集背景・事業拡大の背景】製薬メーカーでは、製造・工業化検討の外部委託割合が増加し、その製造受託のみならず「薬の価値」を最大化する容器/投与デバイス/パッケージ開発・提案・薬事申請をサポートするビジネス(CDMO)が世界で拡大中。当社CDMOの協業先は国内製薬だけでなく、グローバルファーマも増加。グローバル医療機器メーカーとして最適な提案に取り組んでおり、体制を強化するための採用。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■製造メーカー（業界不問）の生産技術（設備技術）分野で、生産設備業務に従事した経験をお持ちの方■電気設計の基礎知識（電気回路の読解・設計、PLCプログラミング読解・設計）■生産設備の立ち上げ 業務又は設備保守業務の経験 【入社後について】 異業界歓迎の方でもご活躍いただけるよう、研修やOJT、組織として支援体制を整えている。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■企業または大学等において有機合成化学または有機化学の研究経験を有していること【いずれか必須】■医薬品原薬または化学合成品における下記の業務経験（目安：3年以上）■原薬または化学合成品のプロ セス研究・開発■原薬工場におけるスケールアップ、バリデーションまたは技術課題対応■製品委受託における原薬の技術移管業務 【プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎】■15期連続増収で好調■年間休日124日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 高校 語学力： 資格：第一種運転免許普通自動車

必要な経験・能力等 【必須】製造現場でのチームマネジメント経験、チームマネジメント経験、GMP（Good Manufacturing Practice）の知識と経験 【歓迎】製薬業界での経験、プロジェクトマネジメントの経験、 英語スキル（日常会話レベル）がある方歓迎いたします。 【当社について】眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】製剤開発（錠剤含）または生産技術の実務3年以上、バリデーション(EQ/PV)経験3年以上、英語(読解・メール)に抵抗がない方。 【歓迎】無菌製剤・点眼剤の経験、QbDの知識、日常会話レベルの英語力。 【魅力】世界トップクラスの眼科薬メーカーで、開発から商用生産への「橋渡し」という最重要工程を担える点にあります。自社工場のみならず国内外の製造委託先（CMO）を牽引するグローバルな裁量があり、専門性を高める環境が整っています。点眼剤という無菌製剤の高度な技術移転を通じて、自分の設計した製品が世界中の患者さんの手元に届く実感と、確かなキャリアパスを築けることが最大の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】遺伝子組換えや細胞培養の素養および実務経験(2年以上) ※製薬・CDMOのほか、食品・原料メーカー等の経験も歓迎 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメント経験1年以上 【歓迎】■バイオ医薬品の製造技術移管や申請対応の経験 ■海外企業との協働経験 【魅力】 本ポジションは、高崎のバイオ生産技術研究所を拠点に、初期開発から承認申請、上市品の維持管理まで一貫して携わることができ、自身の仕事が製品となって患者さんに届く喜びをダイレクトに実感できる点が最大の魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の生産技術業務経験（5年以上） 【魅力】年間休日129日、住宅手当など、大手ならではの充実した就業環境で、腰を据えてキャリアを築けます。今後も新製品の連続投入が予定されており、生産技術としての介在価値は極めて高い環境です。確定拠出年金やカフェテリアプランなど、将来を見据えた福利厚生も完備。「患者さんのために」という強い想いを、技術の力で形にする司令塔として、組織を牽引してくださる方を求めています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の製造および製造設備導入業務の経験をお持ちの方 【歓迎】■CAD操作経験 CAD操作経験を活かして、製造から設備導入まで幅広く活躍したいという意欲を重視します。 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、実力評価の風土があり、経験を活かして活躍できる環境です。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度、繁忙期でも40h以上ならないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■有機化学合成に精通し，安全にラボで作業する知識 ■実験データの解析や管理ができ、データを基にレポートを作成できる方 ■自身が設定した製造法で医薬品を世の中に出したい気持ちを強く持つ方 【魅力】■中分子医薬品という領域で、最先端のプロセス化学に携われる ■大手では難しい、プロセス全体を俯瞰した研究・製造経験が可能 ■自身が設計した製法で医薬品を世に届ける大きな達成感 ■ベンチャーのスピード感 × 大手水準の組織・制度を両立 ■部署間の垣根が低く、自ら提案・挑戦できる風土 ■年間休日129日、賞与実績6か月で研究に集中できる環境 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品の製造移管経験をお持ちの方 主体的かつ責任感を持って業務を進められる方を歓迎します。 【歓迎】■製造受託会社での経験 【キャリアアップ】中途と新卒の垣根がなく、実力評価の風土があり、経験を活かして活躍できる環境です。 【働きやすさ】土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度、繁忙期でも40h以上ならないように会社として取り組んでいます。 【手厚い補助】転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎】 ■バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品製造業での生産技術または製造関連業務の経験 ■GMPの深い知識・実務経験 【歓迎】■バリデーション対応 ■委受託経験 ■無菌医薬品製造経験 《本求人の魅力》部門横断で現場改善から設備投資まで幅広いテーマを主導でき、マネジメントへの道も開かれています。充実した福利厚生で生活基盤も安定します。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の生産技術業務経験（5年以上） ・マイカー等で通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【歓迎】 ・医薬品製造業における生産技術部門長経験（5年以上） 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】医薬品 or 食品 or 化粧品 or 化学品業界での生産技術の経験 【尚可】■GMP環境下での就業経験 ■テーマリーダーの経験 【福利厚生】2024年度賞与実績6か月分/借上社宅制度有など福利厚生充実 【周辺環境】静岡工場の最寄り駅は藤枝駅となり生活の便がそろっております。引っ越し代の支給、社宅や住宅手当などの制度もあり、UIターン希望の方も歓迎いたします。 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■生産部門における人材マネジメント経験(5名以上) ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカーでの勤務経験 【ポジションの魅力】ダイドーグループHD100%出資会社で、安定して長期就業が可能です。持株会や財形貯蓄、人間ドック費用補助等の福利厚生や様々な休暇制度をご自身のライフスタイルに合わせてご活用頂けます。 【クライアント】 アリナミン製薬のアリナミンゼロ7、田辺三菱製薬のアスパラドリンクDXをはじめ、大手製薬会社、化粧品・食品会社等。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■経口固形製剤の製造または製剤技術の実務経験■工程全体（造粒・打錠等）を把握し、課題解決ができる方 【歓迎】後発品メーカーでの経験やバリデーション、技術移転の知見がある方 【当社の魅力】日本調剤グループの一員として、開発から製造、販売まで一気通貫で手掛ける強みがあります。つくば工場は、部署間の垣根が低く相談しやすい空気感があり、トラブル時も抱え込まずにチームで解決へ向かう文化が根付いています。現在は設備やシステムの刷新が進んでおり、実務を通じた改善活動に裁量を持って取り組める点も魅力です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■生物由来製品製造管理者としての経験 【歓迎】■医師・医学の学位 ■歯科医師であって細菌学を専攻した方 ■細菌学を専攻し修士課程を修めた方 ■大学等で微生物学の講義及び実習を受講された方 【求める人物像】 弊社のコアバリュー（ILグループメンバーであるための基本的人財像）に当てはまる方は大歓迎です。 １．素直で真面目で誠実である ２．チームワークを大切にする ３．継続的に自分を成長させられる ４．人の意見を取り入れることが出来る 学歴・資格 学歴：大学院 大学 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■医薬品or医薬品原薬or化粧品or化学品に関する、CMC/プロセス研究or製剤/処方設計or品質管理のご経験 【尚可】■読書きレベルの英語力 ■新規分析法の立ち上げ経験のある方 【当社について】消化器疾患領域、特にIBD疾患領域、慢性便秘症領域を中心に活動。関係会社(エーザイ社/キッセイ社/ギリアド社など)とは密に情報連携しており、新製品の活動を中心に注力品も活動展開し、トップブランドも保持しています。 【白河市の魅力】清流の水と肥沃な大地に育まれた作物もあり、整った環境で過ごせます。東北新幹線/東北自動車道が通り、都心まで最短70分のアクセス◎ 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】◆製剤または包装の工業化検討、改良検討、バリデーション、技術移転業務合計で10年以上の経験(優先順位：注射剤＞固形剤＞包装) ◆リーダー以上の経験(5名以上)◆協調性、コミュニケーション力 【当社について】『より良い薬をより早く患者さまのもとへ』シミックCMOは、確かな技術力を磨き続け、新たな視点に立った革新的なサービスをご提供して、製剤開発や医薬品製造を委託して頂くお客様の期待と信頼にお応えいたします。さらに事業活動を通じて世界の皆さまの命と健康に貢献し、広く社会の発展に寄与し続けています。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 高専 短大 専修学校 高校 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【必須】 ■有機合成に関する実務経験をお持ちの方 ■研究開発テーマの推進経験をお持ちの方 【歓迎】■製薬メーカーやCDMO企業等で医薬品原薬の合成経験をお持ちの方■開発段階の原薬合成における分析法開発・最適化経験■分析業務の経験【求める人物像】 ■自ら研究課題を発見し、主体的に解決に取り組める方 ■周囲と連携しながら研究開発テーマを推進できる方 ■自身の専門性を活かし、研究者の育成にも携わりたい方 学歴・資格 学歴：大学院 語学力： 資格：

必要な経験・能力等 【何れも必須】■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎】■様々なモダリティ（低分子、中高分子、抗体など）に関する開発経験 ■治験申請（IND）または承認申請資料の作成経験・照会事項対応 ■特許調査および作成経験 ■関連法規制・ガイドラインへの理解 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

必要な経験・能力等 【必須】■下記のうち3項目以上の経験がある方(1)有機合成の知識 (2)スケールアップのご経験 (3)GMPの知識 (4)実機での生産経験※農薬やファインケミカル製品など医薬品以外の経験でも習得意欲のある方は歓迎◎ ■英語力（リーディング、ライテイングを中心としたご経験）※国内外製薬会社の方が工場見学や監査対応を行うこともありますので、英語力があると活躍の幅が広がります。【歓迎】■マルチプラントでのGMP製造経験■製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験■英語力（実務ので会話経験）【求める人物像】自ら考え、提案し、物事をやりきろうとする強い意志を持っている方。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

求める人材: 【学歴】 高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【経験】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） 【尚可・優遇要件】 製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【資格】

必要な経験・能力等 【いずれか必須】■生産技術のご経験 ■製造部門における製造工程改善、管理のご経験 【歓迎】■GMPを遵守した業務のご経験 【当社の魅力】アステナグループの医薬品事業を担い、グループとしてのシナジーを発揮し、皮膚科領域のジェネリック医薬品においては、医師の信頼も厚く、国内トップの品目数・製品別シェア実績を有しております。皮膚科領域の一環として、美容医療事業も手がけており、大手化粧品メーカーとのコラボや、独自ブランドの開発など進めております。医薬品事業については受託製造と市場ニーズを先取りした研究開発も活発です。 学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：

求める人材: 【学歴】 高卒以上 【経験】 ＜いずれか必須＞ 医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ＜歓迎＞ ・製品委受託における製品の技術移管業務 【資格】 普通自動車第一種免許

求める人材: 【学歴】 高卒以上 【経験】 【必須】 ・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学） ・以下いずれかの経験（目安3年以上） 医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務 製造プロセス開発／改善に関する業務経験 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ／技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験 【資格】 普通自動車運転免許（AT限定可）

求める人材: 【学歴】 高卒以上 【経験】 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【資格】 普通自動車免許