必要な経験・能力等 【必須要件】いずれも必須 ■製薬企業またはCROでの安全性情報管理（PV）経験 7年以上 ■チームリーダー・マネージャーとしてのマネジメント経験  ■GVP、ICH-E2A/E2B/E2D等の安全性関連規制に関する深い知識 ■英語または中国語でのビジネスコミュニケーション能力（海外クライアント・本社・規制当局との対応が発生します） 【歓迎要件】■QPPV（Qualified Person for Pharmacovigilance）経験 ■J-GVP、FDA規制、EU-GVP等複数地域のPV規制知識 ■安全性データベース（Argus、AriSG等）の運用経験 ■規制当局査察対応経験 ■英語・中国語の両方が使える方は特に歓迎  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力：英語 資格：

【安全性情報管理(PV)/責任者】グローバルPV体制の構築・運営/組織作り・裁量 医薬品PV/安全性情報担当

国内トップクラスのイメージングCROである当社にて、安全性情報管理(PV)部門の責任者をご担当。タイガメッド本社と連携し、急増するグローバル治験に対応する体制構築やチーム統括、メンバー育成を主導します。

必要な経験・能力等 【必須】 ■医薬品または医薬部外品における安全管理業務の経験3年以上 ■薬剤師資格（※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出ください）  【歓迎】 ■医薬品または医薬部外品、化粧品 製造販売業者での安全管理実務経験 ■CRO等での医薬品・化粧品等の安全性情報評価、副作用報告業務経験 ■製薬メーカー（医療用、OTC問わず）での研究、開発、MR、MSL経験 ■薬局、店舗販売業での医薬品調剤、販売経験のある薬剤師 ■化粧品、部外品メーカーでの研究、開発経験  学歴・資格 学歴：大学院 大学 語学力： 資格：薬剤師

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【安全性情報管理(PV)/責任者】グローバルPV体制の構築・運営/組織作り・裁量医薬品PV/安全性情報担当

【大阪】薬剤師(安全管理業務) 医薬品PV/安全性情報担当

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