PV/安全性情報担当（医薬品）、資格取得支援・手当あり、200万円以上の転職・求人情報

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派遣社員
【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当
株式会社ワールドインテック
医薬品の副作用や有害事象に関する情報を収集、分析、評価し、規制当局や医療関係者に報告を行う業務を担...
大阪府
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
正社員
安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当
IQVIAサービシーズ　ジャパン合同会社
医薬品/医療機器の治験や市販後に関する、安全性情報管理業務をご担当いただきます。安全性情報の受領、...
東京都港区
年俸500万円以上
必要な経験・能力等【必須】■安全性情報ケースプロセッシング（受領、ト...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
転勤なし
+5個
正社員
【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日医薬品PV/安全性情報担当
協和キリン株式会社
日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の医薬品安全性業務（PV）全般を担当。安全性情報の入手・...
東京都千代田区
月給40万円～60万円
必要な経験・能力等【何れも必須】■ファーマコビジランス分野で5年以上...
業界未経験歓迎
副業・WワークOK
年間休日120日以上
+8個
正社員
【東京本社】PV職(グローバルPVシステム管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
グローバルに安全性データベースおよび周辺システム・ツールの運用管理を統括をお任せします。中長期的課...
東京都中央区
月給60万円以上
必要な経験・能力等【必須】・システム導入や改修に関するプロジェクト...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
安全性システム管理部にて、グローバルPV（安全性情報管理）の渉外管理をリードします。提携会社とのP...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■製薬業界でのPV実務経験（症例評価、S...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロ...
東京都中央区
月給55万円以上
必要な経験・能力等【必須】●グローバル業務経験 ●グローバル会議での...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【日本橋】PV職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルにPV業務の品質管理、査察・監査対応を管...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ●安全管理業務の品質管理・改善業務の経験...
業界未経験歓迎
年間休日120日以上
資格取得支援あり
+6個
正社員
【東京本社】PV職(グローバルPV渉外管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
グローバルPVの渉外管理担当として以下の業務をリードいただきます。
東京都中央区
月給40万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
【東京本社】PV職(症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当
第一三共株式会社
当社の安全性症例管理部にて、がん領域の拡大に伴うグローバルな症例評価プロセスの統合および自動化プロ...
東京都中央区
月給30万円以上
必要な経験・能力等【必須】 ■症例評価プロセスのグローバルでの業務経...
年間休日120日以上
資格取得支援あり
英語
時短勤務あり
+3個
正社員
医薬品安全性情報担当(PV)
株式会社アスパークメディカル
【大阪】医薬品安全性情報担当（PV）
大阪府大阪市中央区淡路町
月給25万円
資格・経験大卒以上（※学部不問）【必須条件】・医薬品安全性情報...
派遣社員
【獣医師・医師経験歓迎】東京/CRA・PV職/無期雇用派遣医薬品CRA
株式会社ワールドインテック
獣医師or医師のご経験を活かし、CRA(臨床開発モニター)やPV職(安全性情報管理)を担当。CRA...
東京都23区
月給22万円～30万円
必要な経験・能力等【必須条件】獣医師もしくは医師のご経験のある方 ...
業界未経験歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+5個
NEW
派遣社員
安全性情報評価在宅勤務メイン大阪
株式会社ＢＲＥＸＡ　Ａｄｖａｎ
大手プロジェクト勤務
大阪府大阪市北区中之島
年俸280万円～330万円
求めている人材【必須条件】・PV業務経験1年以上・国内症例評価経...
主婦・主夫歓迎
無期雇用派遣
年間休日120日以上
+14個
正社員
品質管理・安全管理/1462925
長生堂製薬株式会社
【徳島】安全管理（主任クラス）
〒779-3122徳島県徳島市国府町府中
年俸400万円～600万円
資格＜必須条件＞・大卒以上・以下いずれかに該当する方 - 製薬...

PV/安全性情報担当（医薬品）、資格取得支援・手当あり、200万円以上の転職・求人情報

【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣 医薬品PV/安全性情報担当

安全性情報管理部門スペシャリスト(Pharmacovigilance Specialist) 医薬品PV/安全性情報担当

【医薬品のPV・安全性管理/JAPAC担当】充実した福利厚生/年休125日 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】PV職(グローバルPVシステム管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当

【本社】グローバルPV渉外管理(契約・規制管理) 医薬品PV/安全性情報担当

【日本橋】ファーマコビジランス職(グローバルPV企画・PV Excellence、PM) 医薬品PV/安全性情報担当

【日本橋】PV職(グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】PV職(グローバルPV渉外管理リード) 医薬品PV/安全性情報担当

【東京本社】PV職(症例評価プロセスの標準化・自動化プロジェクト担当) 医薬品PV/安全性情報担当

医薬品安全性情報担当(PV)

【獣医師・医師経験歓迎】東京/CRA・PV職/無期雇用派遣 医薬品CRA

安全性情報評価 在宅勤務メイン 大阪

品質管理・安全管理/1462925

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【大阪】PV職(安全性情報管理) 未経験・第二新卒歓迎/無期雇用派遣医薬品PV/安全性情報担当

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【獣医師・医師経験歓迎】東京/CRA・PV職/無期雇用派遣医薬品CRA

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